10 gelatiiniliuosta

ERYTHROTEST TM-AGS (Antiserum to human globulins) on seos ihmisen globuliinien antiseerumista ja monoklonaalisista anti-C3d-vasta-aineista. Suunniteltu luovuttajan ja vastaanottajan yksilöllisen yhteensopivuuden testaamiseen, potilaan seerumin testaamiseen immuunivasta-aineiden esiintymisen varalta, veren tyypittämiseen epätäydellisiä vasta-aineita sisältävillä reagensseilla, suoran Coombs-testin suorittamiseksi erytrosyyttien autosensitisaation havaitsemiseksi.

Ihmisen globuliinien antiseerumi saadaan ihmisen globuliinien suhteen immuunien eläinten (kaniinien) seerumista. ERYTHROTEST TM-AGS sisältää pääasiassa vasta-aineita ihmisen immunoglobuliineille G. Valmiste sisältää monoklonaalisia vasta-aineita komplementin C3d-komponenttia vastaan. Reagenssi sisältää myös stabilointiainetta ja säilöntäainetta.

Lääkkeen päätarkoitus on havaita punasolujen herkistyminen epätäydellisillä (ei-agglutinoivilla) luokan G vasta-aineilla käyttämällä suoraa tai epäsuoraa Coombs-testiä (antiglobuliinitesti), joten reagenssi on standardoitu sen anti-IgG-aktiivisuuden mukaan. Antiglobuliinitesti, jossa käytetään antiseerumia ihmisen globuliinien suhteen, lisää vasta-aineiden määrityksen herkkyyttä, ja siksi epäsuoraa antiglobuliinitestiä suositellaan yksilöllisen yhteensopivuuden testiin, seerumin tutkimukseen immuunivasta-aineiden läsnäoloon, D-antigeenin (DU) heikkojen muotojen määrittämiseen. LISS-liuoksen käyttö nopeuttaa vasta-aineiden kiinnittymistä, mikä lyhentää merkittävästi reaktioaikaa.


Kestoaika - 1 vuosi 2-8 o C: ssa. Vapautumislomake - nestemäinen käyttövalmis

2 ml: n lasipulloissa ja 2, 5 ja 10 ml: n muovipisarapulloissa.

ERYTHROTEST тм-LISS (matala ionivahvuusliuos, matala ionivahvuusliuos). Alhaisessa ionivahvuudessa ympäristössä epätäydellisten ihmisen vasta-aineiden kiinnittyminen punasoluihin tapahtuu nopeammin, ja myös antigeeni-vasta-ainekompleksin vahvuus kasvaa. Alhaisen ionivahvuuden isotonista liuosta (LISS) suositellaan veren Rh-kuulumisen ja luovuttajan ja vastaanottajaveren yhteensopivuuden määrittämiseksi epäsuoralla antiglobuliinitestillä (epäsuora Coombs-testi).

Kestoaika: 2 vuotta 2-8 ° C: ssa. Vapautumismuoto: nestemäinen valmiste, käyttövalmis 10 ml: n lasi- tai muovipulloissa.

Sarja "ERITROTEST ™ -ANTI-IG" - sarja reagensseja erytrosyyttien herkistymisen havaitsemiseksi epätäydellisillä (ei agglutinoitumattomilla) luokan G vasta-aineilla käyttämällä suoraa tai epäsuoraa Coombsin testiä (antiglobuliinitesti).

Pakkaus sisältää: ERITROTEST TM-AGS (5 ml lasipullossa, jossa on tiputin) ja ERITROTEST TM-LISS (2 10 ml: n injektiopulloa). Paketin koko sarja voidaan muuttaa asiakkaan pyynnöstä.

Kestoaika: 1 vuosi 2-8 ° C: ssa.

Polyglukiini 33 on 33-prosenttiseen dekstraaniliuokseen perustuva reagenssi, joka on epätäydellisten (IgG) vasta-aineiden voimistaja. Aiheuttaa epätäydellisten seerumin tai monoklonaalisten vasta-aineiden herkistämien punasolujen agglutinaation. Sitä käytetään luovuttajien punasolujen vasta-aineiden havaitsemiseen testattaessa yhteensopivuutta "polyglusiinitestissä".

Säilyvyysaika on 3 vuotta. Vapautumismuoto: nestemäinen valmiste, käyttövalmis 10 ml: n lasi- tai muovipulloissa.

GELATIINILIUOS 10%

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön ZHELATINA SOLUTION 10%

10 ml liuosta sisältää 1 g lääketieteellistä gelatiinia;

apuaineet: natriumhydroksidiliuos, natriumkloridi, tislattu vesi.

Käyttötapa. Ennen käyttöä ampullia, jossa on gelatiiniliuosta, on lämmitettävä vesihauteessa 48 ° C: n lämpötilassa, kunnes sisältö on nesteytynyt..

Käytä gelatiiniliuosta yhtenäistettyjen menetelmien mukaisesti Rh-tekijän määrittämiseksi konglutinaatiomenetelmällä.

Avattuja ampulleja säilytetään jääkaapissa enintään 3 päivää. Älä käytä gelatiiniliuosta sameana tai tahmeana huoneenlämmössä.

Varastointiolosuhteet.

Lääke 10% gelatiinia ampulleissa laboratoriotyötä varten varastoidaan viileässä, pimeässä paikassa. Viimeinen voimassaolopäivä - 12 kuukautta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Asiasanat: gelatiiniliuos 10% ohjeet, gelatiiniliuos 10% käyttö, gelatiiniliuos 10% koostumus, gelatiiniliuos 10% arvostelut, gelatiiniliuos 10% analogit, gelatiiniliuos 10% annos, lääkelelatiiniliuos 10%, gelatiiniliuos 10% hinta, gelatiiniliuos 10% käyttöohjeet.

Gelatiiniliuos 10%

Säilytysolosuhteet Gelatiiniliuos 10%

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Jätä kommenttisi

  • FSR 2012/14072
  • FSR 2009/05225

RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin kotisyklopedia lääkkeistä ja lääkevalikoimasta. Lääkehakemisto Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille pääsyn lääkkeiden, ravintolisien, lääkinnällisten laitteiden, lääkinnällisten laitteiden ja muiden tuotteiden ohjeisiin, hintoihin ja kuvauksiin. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeen antomenetelmästä, lääkeyrityksistä. Lääkkeiden viitekirja sisältää lääkkeiden ja farmaseuttisten tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirtäminen, kopioiminen, jakaminen ilman LLC "RLS-Patent" -lupaa on kielletty.
Viitattaessa sivuston www.rlsnet.ru sivuilla julkaistuihin tietomateriaaleihin tarvitaan linkki tietolähteeseen.

Monia muita mielenkiintoisia asioita

© VENÄJÄN LÄÄKEVALMISTEREKISTER ® RLS ®, 2000-2020.

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut tiedot.

Lääketieteellinen gelatiini

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Resepti

Kansainvälinen:

Rp.: Sol. Gelatinae medicis 10% 10,0

D. t. d. N. 10 ampeeria N. 10

S. 10-20 ml (lapset 5-10 ml) ihon alle

Venäjä:

farmaseuttinen vaikutus

Lääketieteellinen gelatiini (Gelatina medicalis) on osittain hydrolysoitu kollageeni (sidekudosproteiini), joka saadaan eläinten luiden ja ruston käsittelyn (denaturoitumisen) aikana.

10-prosenttinen gelatiiniliuos on keino korvata veriplasma (plasman korvike), jota käytetään laajasti nykyaikaisessa kliinisessä käytännössä veren hyytymisen lisäämiseksi hemostaasijärjestelmän kriittisissä häiriöissä - mahalaukun, suoliston ja keuhkoverenvuodon, taipumuksen vuotamaan ihoa ja limakalvojen verenvuodon (verenvuoto) oireyhtymä) sekä säteilysairauden kanssa.

Käyttötapa

Aikuisille:

Laskimonsisäiseen tiputettavaan lääkeaineeseen ei ole standardoitua annosta: annos ja kesto määritetään kussakin tapauksessa erikseen - ottaen huomioon verenhukan määrä, sydämen supistumistiheys, verenpaine, virtsamäärä ja kudoksen turvotuksen aste.

Kohtuullisella verenhukalla ja preoperatiivista ennaltaehkäisyä varten 10-prosenttisen gelatiiniliuoksen annos on 500 ml - 1 litra 1-3 tunnin ajan. Ja vaikean hypovolemian hoidossa (verenkierron määrän väheneminen) - 1-2 litraa samanaikaisesti.

Hätätilanteissa, joissa on uhka elämälle, lääkkeen antotapa on nopea infuusio (laskimonsisäinen antaminen paineen alla), annos on vähintään 500 ml. Sokin sattuessa päivittäinen 10-prosenttinen gelatiiniliuos voi olla 10-15 litraa.

Keuhko-, vatsa-, suolisto- ja muun verenvuodon yhteydessä hemorragisen diateesin hoidossa gelatiiniliuos otetaan suun kautta - yksi ruokalusikallinen 1-2 tunnin välein.

Ihonalaisella injektiolla injektio tehdään reiden etupintaan, annos on 10-50 ml. Injektiokohtaan pakataan pakkaus. Laskimoon laskettaessa annos lasketaan: 0,1-1 ml 10-prosenttista liuosta / 1 kg ruumiinpainoa. Ennen lääkkeen käyttöönottoa se on lämmitettävä kehon lämpötilaan.

Käyttöaiheet

Hypovolemia (ehkäisy ja hoito): traumaattinen, palovammat, verenvuoto- ja toksinen sokki. Tilat, joihin liittyy veren sakeutumista (hemodiluutiota varten).

Kehon ulkopuolinen verenkierto. Verenpaineen alentamisen ehkäisy spinaali- tai epiduraalipuudutuksella. Liuottimena insuliinin antamiseen (infuusiosäiliöiden ja putkien seinämiin adsorptiosta johtuvien häviöiden vähentämiseksi).

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, hypervolemia, vaikea CHF

Sivuvaikutukset

Injektiokohdassa kipu on mahdollista johtuen pienistä nekroosipesäkkeistä, ruumiinlämpötilan noususta, proteinuriasta, ihon allergisista reaktioista.

Hyvin harvoissa tapauksissa kehittyy tuskallinen sokki.

Gelatiiniliuos 10%

Lääketieteen asiantuntijat tarkistavat kaiken iLive-sisällön varmistaakseen sen olevan mahdollisimman tarkka ja tosiasiallinen.

Meillä on tiukat ohjeet tietolähteiden valintaan, ja linkitämme vain hyvämaineisiin verkkosivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan todistettuun lääketieteelliseen tutkimukseen. Huomaa, että suluissa olevat numerot ([1], [2] jne.) Ovat interaktiivisia linkkejä tällaisiin tutkimuksiin.

Jos uskot, että jokin sisällöstä on virheellistä, vanhentunutta tai muuten kyseenalaista, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

  • ATX-koodi
  • Aktiiviset ainesosat
  • Käyttöaiheet
  • Julkaisumuoto
  • Farmakodynamiikka
  • Farmakokinetiikka
  • Käytä raskauden aikana
  • Vasta-aiheet
  • Sivuvaikutukset
  • Antotapa ja annostus
  • Yliannostus
  • Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa
  • Varastointiolosuhteet
  • Kestoaika
  • Farmakologinen ryhmä
  • farmaseuttinen vaikutus
  • ICD-10-koodi
  • Valmistaja

Lääketieteellinen gelatiini (Gelatina medicalis) on osittain hydrolysoitu kollageeni (sidekudosproteiini), joka saadaan eläinten luiden ja ruston käsittelyn (denaturoitumisen) aikana.

10-prosenttinen gelatiiniliuos on keino korvata veriplasma (plasman korvike), jota käytetään laajasti nykyaikaisessa kliinisessä käytännössä veren hyytymisen lisäämiseksi hemostaasijärjestelmän kriittisissä häiriöissä - mahalaukun, suoliston ja keuhkoverenvuodon, taipumuksen vuotamaan ihoa ja limakalvojen verenvuodon (verenvuoto) oireyhtymä) sekä säteilysairauden kanssa.

ATX-koodi

Aktiiviset ainesosat

Farmakologinen ryhmä

farmaseuttinen vaikutus

Viitteet 10% gelatiiniliuoksen käytöstä

10-prosenttista gelatiiniliuosta käytetään estämään kiertävän veren määrän väheneminen (hypovolemia) ja palauttamaan se traumaattisen, palovamman, verenvuodon ja toksisen sokin tilassa. Spesifinen sairaus, johon gelatiiniliuosta käytetään, sisältää hemorragisen diateesin, hemofilian ja muut veren hyytymishäiriöihin liittyvät sairaudet.

Indikaatiot 10-prosenttisen gelatiiniliuoksen käytöstä ovat patologisia sairauksia, joihin liittyy veren sakeutuminen - punasolujen määrän vähentämiseksi plasmassa (hemodiluutio).

Lääkettä käytetään keinotekoisissa (kehon ulkopuolisissa) verenkiertojärjestelmissä ja spinaali- tai epiduraalipuudutuksessa - verenpaineen laskun estämiseksi.

Lisäksi diabetes mellituksen infuusiohoidossa liuotinaineena käytetään gelatiiniliuosta 10% - insuliinihäviön vähentämiseksi laskimonsisäisen annon aikana..

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautumismuoto - 10% steriili liuos 10 ml: n ampulleissa.

Farmakodynamiikka

10-prosenttisen gelatiiniliuoksen farmakodynamiikka johtuu siitä, että tämän hemostaattisen aineen lisääminen johtaa verenkiertoelimistössä kiertävän veren määrän lisääntymiseen (tilavuutta korvaavan vaikutuksen kesto on 5 tuntia). Tämän seurauksena laskimoveren tilavuusvirta sydämeen (laskimoiden paluu) ja verenkierron minuuttitilavuus (MCV) kasvavat, verenpaine nousee ja kudosten verenvaihto (perfuusio) paranee. Lisäksi veri muuttuu vähemmän viskoosiseksi ja kiertää nopeammin kapillaareissa. Punasolujen sedimentaationopeus (ESR) kasvaa, mutta palaa myöhemmin normaaliksi.

10-prosenttinen gelatiiniliuos vaikuttaa siihen, että neste solujen välisestä tilasta palaa verisuonijärjestelmään, mikä vähentää interstitiaalisen (interstitiaalisen) turvotuksen riskiä. 10% gelatiiniliuos varmistaa munuaistoiminnan ylläpitämisen sokkitilassa olevilla potilailla, koska se aiheuttaa suuren määrän virtsaa (osmoottinen diureesi).

Farmakokinetiikka

Suuren määrän pienimolekyylipainoisten fraktioiden vuoksi 10-prosenttinen gelatiiniliuos poistuu verestä riittävän nopeasti: kaksi tuntia antamisen jälkeen sen loppuosa on enintään 20%. Liuoksen puoliintumisaika on 9 tuntia. Suurimman osan plasman korvikkeesta erittyy (erittyy) munuaisten kautta, jopa 15% käytetystä aineesta erittyy suolistosta. Luonnollista alkuperää oleva liuos ei kerry elimistöön: loput 10% hajotetaan kehossa entsymaattisen hajotuksen avulla.

ZHELATIN MEDICAL: Käyttöohjeet

Lääketieteellinen gelatiini on puhdistettu tuote sidekudosproteiinin - kollageenin - osittaisesta hydrolyysistä, joka sisältyy eläinten luihin ja rustoon.

ATX-koodi: V04C. Diagnostiikkatyökalut.

Käyttöaiheet

  • Veren hyytymisen lisäämiseksi verenvuodon (vatsa-, suolisto-, keuhko-), hemorragisen oireyhtymän, säteilysairauden, jalkojen suonikohjujen, kutiavan ihon tapauksessa.
  • Liukenevien kapseleiden (esimerkiksi Ovale-tyyppisten gelatiinikapseleiden) valmistamiseksi, lääkkeiden (esimerkiksi hyytelön tai rasvattomien voiteiden) valmistamiseksi apuaineena öljyemulsioiden valmistuksessa.
  • Gelatiinia käytetään viljelyalustan valmistamiseen ja histologisessa tekniikassa.
  • Rh-tekijän määrittäminen konglutinaatiomenetelmällä.

Sovellussäännöt

Gelatiini annetaan suun kautta 5-10% liuoksessa, 1 rkl 1-2 tunnin välein.

Steriili, mitätöity 10-prosenttinen gelatiiniliuos, joka on lämmitetty ruumiinlämpöiseksi, ruiskutetaan parenteraalisesti ihon alle reisiluun alueelle - 10–50 ml kutakin tai laskimoon - nopeudella 0,1–1 ml 10-prosenttista liuosta / 1 kg ruumiinpainoa..

Ihon kutinaa varten käytetään yleisiä gelatiinikylpyjä (0,5 kg gelatiinia per kylpy).

Käytä suonikohjujen jalkahaavoissa sinkkiliimasta valmistettuja "saappaita" (gelatiini - 30 osaa, sinkkioksidi - 50 osaa, glyseriini - 50 osaa, tislattua vettä - 85 osaa). Pehmeällä harjalla vesihauteeseen liuotettu liima levitetään ihon vaurioituneelle alueelle ja peitetään sideharsoilla, myös siteen pinta tahriintuu liimalla. Toista useita kertoja.

Koostumus ja vapautumismuoto

Lääketieteellisen gelatiinin resepti

Rp.:Sol. Gelatinae medicis pro injibus 10%10.0
D. t. d. N 10 vahvistimessa.
S.
  • Kuiva lääketieteellinen gelatiinijauhe.
  • 10% gelatiiniliuos 10 ml ja 25 ml ampulleissa, 10 ampullin pakkauksissa. 100 ml liuosta sisältää: lääketieteellinen gelatiini - 10 g; apuaineet: 0,1 N natriumhydroksidiliuos. - pH-arvoon 6,0--7,2, natriumkloridia - 0,5 g, injektionesteisiin käytettävää vettä - enintään 100 ml.

Kestoaika ja säilytysolosuhteet

Säilytä viileässä, pimeässä paikassa. Saatavana ilman reseptiä.

Lääketieteellisen gelatiinin kestoaika: liuos - 1 vuosi.

Gelatiinivalmisteet

Gelatiinisieni - hemostaattinen aine, jota käytetään estämään parenkymaalisten elinten kapillaarivuoto..

Gelatinoli - 8-prosenttinen kolloidiliuos osittain jaetusta syötävästä gelatiinista, jota käytetään plasman korvaavana aineena sokkiin (operatiiviseen ja traumaattiseen), verenvuotoon, leikkaukseen valmistautumiseen, kehon detoksifikaatioon.

Ominaisuudet

Lääketieteellinen gelatiini (gelatina medicalis, gelatina alba, latinankielisestä gelare - "jäätyä, jäätyä, tunnoton") - väritön tai hieman kellertävä ohut, hajuton lehti. Kylmässä vedessä gelatiini turpoaa ja pehmenee voimakkaasti. Liukenee paisumisen jälkeen kuumaan veteen, jäähdytettäessä liuos muodostaa geelin

Liivate gelatiinia on väritön tai heikosti värinen hyytelömäinen massa, joka muuttuu nestemäiseksi kuumennettaessa.

309. Gelatina rnedicinalis

309. Gelatina rnedicinalis

Osittainen kollageenihydrolyysituote.

Kuvaus. Värittömät tai hieman kellertävät läpikuultavat taipuisat lehdet tai pienet hajuttomat levyt.

Liukoisuus. Käytännössä liukenematon kylmään veteen, mutta turpoaa ja pehmenee imemällä vettä vähitellen 6-10 osaan omasta painostaan. Liukenee turvotuksen jälkeen kuumaan veteen, etikkahappoon ja glyseriinin ja veden kuumaan seokseen, käytännössä liukenematon alkoholiin, eetteriin ja kloroformiin.

Aitous. 0,2 g lääkeainetta liuotetaan 20 ml: aan vettä kuumennettaessa 60-70 ° C: seen, alustavan turpoamisen jälkeen. 2 ml: aan tätä liuosta lisätään 0,5 ml tanniiniliuosta; flokkuloitu sakka.

Kun lisätään 2 ml: aan samaa liuosta, 0,5 ml kaliumdikromaattiliuosta, joka on happamaksi tehty laimennetulla suolahapolla, muodostuu keltainen sakka..

5 ml: aan samaa liuosta lisätään 5-7 tippaa natriumhydroksidiliuosta ja 2-3 tippaa kuparisulfaattiliuosta; violetti väri ilmestyy.

Haju. Valmisteen vasta valmistetulla kuumalla vesiliuoksella (1: 10) ei saisi olla mädäntyä hajua.

Ratkaisun selkeys. Lääkkeen liuoksella (1: 40) 2 cm: n paksuisena kerroksena tarkasteltuna sillä voi olla vain pieni opalescenssi, eikä se saa olla sameampi kuin standardi nro 4..

pH 5,0-6,0 (1% vesiliuos, potentiometrisesti, 30 °: ssa).

Suhteellinen viskositeetti. Valmista tavallinen 14,82% gelatiiniliuos 250 ml: n määränä.

Punnittu määrä gelatiinia grammoina (X) 100 ml: n liuoksen valmistamiseksi lasketaan kaavalla:

missä a on gelatiinin kosteuspitoisuus prosentteina; b - gelatiinin tuhkapitoisuus prosentteina.

Punnittu osa gelatiinia laitetaan jauhetulla tulpalla olevaan purkkiin ja jätetään 1 1 /2 turvota tuntikausia sopivassa määrässä vettä.

Turvonnut gelatiini liuotetaan sekoittaen vesihauteessa 50 ° C: n lämpötilassa, minkä jälkeen liuosta pidetään 42 ° C: n lämpötilassa 30 minuutin ajan ja suodatetaan juustokankaan läpi..

200 ml valmistettua liuosta kaadetaan Englerin laitteeseen indikaattorien tasolle.

Liuos tyhjennetään sillä hetkellä, kun sen lämpötila on 40 °. 200 ml liuoksen viimeinen käyttöaika merkitään sekuntikelloon. Tämän ajan suhde 200 ml: n veden virtausaikaan 20 ° C: ssa antaa suhteellisen viskositeetin arvon, jonka tulisi olla vähintään 10.

Geelin voima. 1,5-prosenttinen lääkeliuos valmistetaan kuumentamalla vesihauteessa 55-60 °: seen sen jälkeen, kun se on alustavasti paisutettu kylmässä vedessä, 20 ml syntynyttä liuosta kaadetaan lasiin, jonka halkaisija on 40-50 mm, ja jätetään yön yli lämpötilaan 15-20 °. Viimeistään 18 tuntia myöhemmin lasissa olevan liuoksen tulisi muuttua passiiviseksi hyytelöksi, joka ei liiku, kun lasia kallistetaan 90 °.

Vahvuus 10% hyytelömäistä hyytelöä. Valmista 10-prosenttinen liuos lääkettä 100-120 ml: n määränä (ottaen huomioon todellinen kosteus- ja tuhkapitoisuus, kuten kohdassa "Suhteellinen viskositeetti" mainitaan) kuumentamalla vesihauteessa 55-60 °: seen sen jälkeen, kun se on alustavasti turvonnut kylmässä vedessä 17 tuntia.

Hyytelömäisen hyytelön vahvuus määritetään käyttämällä Valenta-laitetta, joka koostuu liikkuvasta pystysuorasta tangosta, jonka alaosassa on messinkinen sienenmuotoinen suutin, jonka halkaisija on 16 mm ja korkeus 5 mm. Teline on kiinnitetty tangon yläpäähän sopivan painon asettamiseksi.

Menetelmän ydin on määrittää kuorman paino, joka tarvitaan sauvan upottamiseksi hyytelön pintaan ennen sen murtumista..

Valmistettu 10-prosenttinen gelatiiniliuos 50 ml: n määränä asetetaan lasiin, jonka halkaisija on 45-50 mm, ja sen jälkeen kun liuos on jäähdytetty huoneenlämpötilassa hyytelön muodostumiseen, sitä pidetään 18 tuntia 7-8 ° C: ssa. Ennen vahvuuden määrittämistä lasi hyytelöä laitetaan vesihauteeseen 15 ° C: n lämpötilaan ja inkuboidaan 2 tuntia. Sitten hyytelön vahvuus määritetään, minkä vuoksi sauva kaadetaan lasille, joka on asetettu sauvan kannattimelle (samalla nopeudella - 10-12 g / s), kunnes sauvan paine hyytelön pinnalla saavuttaa hyytelön elastisuuden ylittävän arvon, ja tuloksena oleva pinnan repeämä. Hyytelön kovuudeksi lasketaan grammoina ilmaistu kuormituspaino, jonka on oltava vähintään 1200 g.

10-prosenttisen hyytelömäisen hyytelön sulamispiste ei ole alle 32 ° (menetelmä 3). 10% hyytelömäinen hyytelö valmistetaan kuten yllä.

Rikkihappoanhydridi. 10 g leikattua valmistetta laitetaan 1 litran pyöreäpohjaiseen pulloon, lisätään 50 ml vettä ja jätetään turpoamaan 15 minuutiksi, sitten lisätään vielä 50 ml vettä, 5 ml fosforihappoa ja seos höyrytislataan. Tisle kerätään astiaan 30 ml: lla vettä. Tislaus suoritetaan tunnin ajan säätämällä vesihöyryvirta siten, että tänä aikana saadaan noin 400 ml tislettä.

1-2 ml tärkkelysliuosta lisätään tislaukseen ja titrataan 0,1 N: lla. jodiliuos mikroburetista sinivärjäykseen asti.

1 ml 0,1 N. jodiliuos vastaa 0,003203 g SO2, jonka valmistuksessa tulisi olla enintään 0,075%.

Painonpudotus kuivauksessa. Noin 1 g murskattua valmistetta (punnittu tarkasti) kuivataan laatikossa 105 - 110 ° C vakiopainoon. Laihtuminen ei saa ylittää 16%.

Tuhka ja raskasmetallit. 1 g: n valmisteen tuhka ei saisi ylittää 2% ja sen on kestettävä raskasmetallien testi (enintään 0,0005% valmisteessa).

Arseeni. 0,5 g lääkettä ei saisi reagoida arseeniin.

Gelatiinin bakteriologinen tutkimus suoritetaan 10-prosenttisesta gelatiiniliuoksesta (s. 962 '):

a) bakteerien kokonaismäärä 1 g: ssa gelatiinia on enintään 10 000;

b) Escherichia coli -ryhmän bakteerien pitoisuus kylvettäessä 3 kulhoon
Ki Petri, 0,1 g gelatiinia ei sallita;

c) patogeenisten mikro-organismien pitoisuus (0,025 g gelatiinia)
ei sallittu;

d) gelatiinia ohentavien bakteerien pitoisuus 1 g: ssa gelatiinia per
10 cm halkaisijaltaan Petri-astian pinta ei ole sallittu.

Varastointi. Hyvin suljetussa astiassa, joka suojaa kosteudelta.

Merkintä. Injektionesteisiin käytettävän gelatiinin on lisäksi täytettävä seuraavat vaatimukset:

  • 1. Lääkkeen (1: 10) liuoksen ei tulisi olla sameampi kuin standardi nro 3;
  • 2. 10-prosenttisen lääkeliuoksen on kestettävä pyrogeenisyystesti; testiannos 10 ml / 1 kg eläimen painoa (s. 953).

10% gelatiiniliuoksen ja 33% polyglusiiniliuoksen myynti

Hyvät asiakkaat, Sanguitest-yritys aloittaa 10% gelatiiniliuoksen ja 33% polyglusiiniliuoksen myynnin.

Gelatiiniliuos 10%

  • Viimeinen voimassaolopäivä - 6 kuukautta.
  • Pakkauskustannukset - 1500 ruplaa.
  • Käytetään keskeneräisiin vasta-aineisiin perustuvien reagenssien kanssa.
  • Yksi pakkaus koostuu 8: sta 10 ml: n pullosta.

Polyglusiiniliuos 33%

  • Pakkauskustannukset - 1600 ruplaa.
  • Aiheuttaa epätäydellisillä IgG-vasta-aineilla herkistettyjen punasolujen agglutinaation.
  • Yksi pakkaus sisältää 10 10 ml: n injektiopulloa.

Reagenssien hinta ilmoitetaan ilman kuljetuskustannuksia.

Gelatiiniliuokset

Rajoitetusti turpoavan VMV-liuosten valmistus

Gelatiini - eläinperäisten proteiiniaineiden seos - kollageenin osittaisen hydrolyysin tuote, joka on eläinten sidosnahassa, rustossa, jänteissä ja luissa. Kemiallisten sidosten ("siltojen") läsnäolon vuoksi gelatiinimakromolekyylien ketjut ovat "silloitettuja" keskenään eivätkä pysty irtoamaan toisistaan ​​ja menemään liuokseen. Turvotuksen seurauksena muodostuu elastinen hyytelö. Hyytelö voi kuitenkin mennä liuokseen, jos liuotin, johon se upotetaan, kuumennetaan. Samanaikaisesti hyytelö sulaa ja sekoittuu loputtomiin liuottimen kanssa. Esimerkiksi:

13. 4. Resepti: Sol. Gelatinae 2,5% 100 ml

Signa: Peräruisketta varten.

Määrätty lääkemääräys on nestemäinen annosmuoto - vesiliuos, jossa on rajoitetusti turpoavaa VMV-gelatiinia. Liuoksen tilavuus on 100 ml. Valmistamme reseptin massatilavuuspitoisuutena.

Alkaen% gelatiini reseptissä 2,5% 0 С (lämpötilan nousu on molekyylien välisten sidosten repeämisen lähde), kunnes gelatiini on täysin liuennut. Lämmin liuos suodatetaan juustoliinan läpi pulloon annostelua varten.

Oranssi lasipullo on suljettu tiiviisti muovisella tulpalla, jossa on kierrekorkki. Koristele etiketillä "Sisäinen" ja varoitus "Säilytä viileässä, pimeässä paikassa", "Ravista ennen käyttöä", "Säilytä lasten ulottumattomissa", kiinnitä reseptin numero.

Gelatiiniliuoksille, joiden pitoisuus on yli 1,5%, vaaditaan varoitus "Ennen käyttöä lämmetä liuoksen muodostumiseen", pullo on upotettava lämpimään veteen, jotta hyytelörunko romahtaa ja muodostuu helposti liikkuva neste..

Lisäyspäivä: 15.01.2014; Katsottu: 1478; tekijänoikeusrikkomus?

Mielipiteesi on meille tärkeä! Oliko lähetetystä materiaalista hyötyä? Kyllä Ei

3.1. Liimojen ja liuosten valmistus

3.1.1. Vehnäliima

Noin 12-prosenttinen vehnäliima (jauholiima), jota käytetään melkein kaikissa palautusprosesseissa, valmistetaan reseptin mukaisesti:

Korkeimman luokan vehnäjauhot 40 g

Tislattua vettä 297 g (tai ml)

Gelatiini (valokuva tai ruoka) 3 g

Glyseriini 2,5 g (40 tippaa = 2 ml)

Etyylialkoholi 96% 4,5 g

Nipagiini 0,645 g (1,5 painoprosenttia kuiva-ainetta)

Laitteet. Keittolevy, posliinikuppi, posliini- tai lasilasit, seula (nailonverkolla), puu- tai posliinisetikka, lasitangot, emalikattila (tai vesihauteessa).

Huomio! Älä käytä alumiinisia astioita ja lusikoita!

Ruoanlaitto. Liima valmistetaan korkealaatuisista vehnäjauhoista 1% gelatiiniliuoksessa. Gelatiiniliuoksen valmistamiseksi 3 g gelatiinia kaadetaan 297 ml: aan vettä ja jätetään 8 tunniksi turpoamaan. Turvotettua gelatiinia kuumennetaan sekoittaen lasisauvalla vesihauteessa, kunnes se on täysin liuennut, ja suodatetaan sitten juustoliinan tai hienon seulan läpi. Jauhoja, noin 50 g, kuumennetaan posliinikupissa kiehuvassa vesihauteessa yhden tunnin ajan jatkuvasti sekoittaen. Sitten jauhot jäähdytetään ja punnitaan 40 g. Kaada se posliinikuppiin, kaada valmistettu gelatiiniliuos huoneenlämpötilassa, sekoita perusteellisesti ja hiero sitten seulan läpi toiseen astiaan..

Liimaa keitetään vesihauteessa jatkuvasti sekoittaen, kunnes saadaan suhteellisen läpinäkyvä massa (10-15 minuuttia). Sitten ne jäähtyvät myös sekoittaen, jotta pinnalle ei muodostu kalvoa.

Glyseriini ja nipagiini, liuotettu alkoholiin ja suodatettu puuvillavillan läpi, lisätään jäähdytettyyn liimaan, kaikki sekoitetaan perusteellisesti (jos on olemassa sähköinen sekoitin, on parempi käyttää sitä).

Valmistettu homogeeninen massa kaadetaan astialla, joka pyyhitään alkoholilla, peitetään kannella ja säilytetään jääkaapissa.

3.1.2. Hyytelömäinen koko

Gelatiinin mitoitus on 0,5-prosenttinen gelatiiniliuos, jota käytetään maalikerroksen kiinnittämiseen (ks. Kohta 3.3) sekä paperin liimauksen lisäämiseen kemiallisen käsittelyn jälkeen (ks. Kohta 3.8.2). Valmista hyytelömäinen mitoitus reseptin mukaan:

Tislattua vettä 99,5 ml

Ruoanlaitto. 0,5 g gelatiinia liotetaan 8 tunnin ajan 99,5 ml: ssa tislattua vettä. Sitten sitä kuumennetaan vesihauteessa täydelliseen liukenemiseen saakka ja suodatetaan juustoliinan tai hienon seulan läpi. Valmis liuos varastoidaan jääkaapissa..

3.1.3. Dammar-alkoholiliuos

Dammar-ratkaisua käytetään epävakaiden italialaisten kirjoitusten ja piirustusten, grafiittikynän, sanguiinin kiinnittämiseen (katso osa 3.3). Valmista ratkaisu reseptin mukaan:

Etyylialkoholi 96% 97 g (123 ml)

Ruoanlaitto. 3 g dammaria liuotetaan 97 grammaan (noin 123 ml 20 ° C: ssa) 96-prosenttista etyylialkoholia. Anna seistä noin päivän ajan, kunnes loput hartsi muuttuu valkoiseksi. Liuos suodatetaan suodatinpaperin läpi (edullisesti tuhkaton suodatin). Säilytä pimeässä paikassa.

3.1.4. Isinglass

Sampi-liimaa eripitoisten liuosten muodossa käytetään kopioimalla suurikokoisia teoksia (katso osa 3.9.4), kun kopioidaan teoksia samanaikaisesti paperilla ja kankaalla (kohta 3.9.6), kun kopioidaan pilalla olevia piirustuksia, kun pohja ja tekniikka (värikkäät materiaalit) ) eivät salli kosteutta (kohta 3.9.5.3), kun kopioit pastelleja kankaalle (kohta 3.9.8).

Liuosten valmistamiseksi ota tavallinen sampiliima, mutta ensin se vapautetaan liukenemattomista epäpuhtauksista ja suojataan homeelta antiseptisellä aineella..

Sampiliiman puhdistus ja antiseptinen käsittely.

Tarvittava määrä pieniksi paloiksi murskattua kuivaliimaa punnitaan ja laitetaan astiaan, kaadetaan kylmällä tislatulla tai keitetyllä vedellä siten, että vesi peittää liiman kokonaan. Annetaan turvota 12-14 tuntia. Liiman turvotusta pidetään täydellisenä, kun kappaleissa ei ole kiinteää ydintä. Sitten liimapalat kerätään pieniksi kokkareiksi ja vaivataan käsin, kunnes muodostuu homogeeninen valkoinen taikinainen massa. Mursattuja liimapaloja siirretään kattilaan ja kaadettaessa vähitellen vettä, jossa turvotusta tapahtui, ne liuotetaan palat käsin tähän veteen.

Kun tämä toimenpide on suoritettu, laita pannu liimalla vesihauteeseen (veden lämpötila kylvyssä 70 ° C) ja kuumenna sekoittaen huolellisesti, kunnes liima on täysin liuennut ja muodostuu läpinäkyvä massa. Huomio! Liimaliuoksen lämmittäminen avotulella on mahdotonta - viskositeetti pienenee ja liuoksen tarttuvuus pienenee!

Valmistettu liimaliuos suodatetaan lämpimässä tilassa kaksinkertaisen sideharsokerroksen läpi liukenemattomien kalvojen poistamiseksi. Liiman suojaamiseksi homeelta ja bakteereilta (katso kohta 2.6.3) siihen lisätään antiseptistä ainetta - natriumpentakloorifenolaattia 1 painoprosentti kuivaa liimaa.

Laskettu määrä antiseptistä ainetta liuotetaan lasiin vähimmäismäärällä vettä, suodatetaan kaksinkertaisen sideharso-kerroksen läpi, lisätään suodatettuun liimaliuokseen ja sekoitetaan huolellisesti..

Huomio! Natriumpentakloorifenolaatti on myrkyllistä! Katso turvallisuusohjeet työskennellessäsi sen kanssa. kymmenen.

Valmistettu liimaliuos kaadetaan tasaiselle, matalasti emaloidulle astialle ja jätetään kovettua. 10–12 tunnin kuluttua (riippuen ilman lämpötilasta ja kosteudesta) liima leikataan veitsellä 2 x 2 cm: n neliöiksi. Aseta muovikelmulle ja kuivaa ulkona.

Eri pitoisuuksien liiman työliuosten valmistus.

Kuiva liima sisältää 12-15% vettä, ja siksi tällaisen liiman pitoisuus on 88-85%. Tämä seikka on otettava huomioon ratkaisuja laadittaessa. Laskenta tehdään "ristin säännön" mukaan.

Laskentaesimerkki.

On liimakuutioita, joiden pitoisuus on 85% (loput 15% on vettä). Meidän on saatava 15% liimaa. Ristisäännön mukaan kirjoitamme annettu 15%: n lopullinen pitoisuus kahden viivan leikkauspisteessä ja alkukomponenttien pitoisuudet - viivojen yläpäähän. Sitten vähennetään jokaiselle riville yksi siinä seisova numero toisesta ja kirjoitetaan ero saman rivin vapaaseen päähän (laskelmien suunnat on merkitty nuolilla). Saadut numerot, jotka sijaitsevat vastaavan alla olevan rivin päissä, osoittavat, kuinka monta massayksikköä jokaisesta komponentista tulisi ottaa liuoksen saamiseksi tietyllä lopullisella pitoisuudella.

Laskelmat: 85-15 = 70, 15-0 = 15.

Tarkista: 15 g "kuivaa" liimaa, jonka pitoisuus on 85%, sisältää:

15x85 / 100 = 12,75 g liimaa.

Lisää 15 grammaan liimaa 85%: n pitoisuus 70 g vettä. Kokonaispainosta tulee: 15 + 70 = 85 g. Nämä 85 g sisältävät 12,75 g liimaa, ts. lopullinen pitoisuus on yhtä suuri kuin:

12,75x100% / 85 = 15%

Siksi laskelma on oikea: sinun on otettava 15 g alkuperäistä "kuivaa" liimaa (85%) ja lisättävä 70 g (ml) vettä.

Pöytä Kuvassa 1 on esitetty "kuivan" liiman (jossa vesipitoisuuden oletetaan olevan 15%) ja veden määrä, joka on lisättävä tähän liimaan tarvittavan pitoisuuden liimaliuoksen saamiseksi..

PÖYTÄ 1

Kuivan kalaliiman ja veden määrät, joita tarvitaan eripitoisten liimaliuosten valmistamiseen

Liimaliuoksen pitoisuus,%Kuivan liiman paino grammoinaLisätyn veden tilavuus, ml
3382
viisiviisi80
6679
7778
8877
121273
151570

Taulukkoarvot lasketaan ristin säännön mukaan, joten liimaliuoksen kokonaismassa on kaikissa tapauksissa sama ja yhtä suuri kuin 85 g. Suurten liuosmäärien valmistamiseksi tulisi ottaa useita määriä komponentteja. Esimerkiksi sinun ei tarvitse valmistaa 85 g 15-prosenttista liimaliuosta, mutta 170 g, ts. 85 x 2. Joten sinun on otettava: 15 x 2 = 30 g "kuivaa" liimaa ja 70 x 2 = 140 g vettä.

Liimaliuoksen valmistusmenetelmä.

Kuivatut antiseptisen liiman kuutiot punnitaan, kaadetaan tarvittavalla määrällä vettä, annetaan turvota 12 tuntia ja sitten valmistetaan liiman työliuos vesihauteessa (veden lämpötilassa kylvyssä 70 ° C). Liuos kaadetaan mittausastiaan ja valmistuksen aikana haihdutettu vesi lisätään tarvittavaan tilavuuteen. Laimenna olemassa oleva liimaliuos tietyllä pitoisuudella käyttämällä samaa ristisääntöä.

Sinun on esimerkiksi valmistettava 10% liuos 15% liuoksesta. Ristin säännön mukaan:

Joten sinun on otettava 10 g 15-prosenttista liimaliuosta ja lisättävä niihin 5 ml vettä.


3.1.4.1. Kalaliima "jaloille"

Tätä liimaa käytetään asennettaessa graafisia töitä matolle (katso luku 7). Valmistettu reseptin mukaan:

Antiseptinen kalaliima 10 g

Tislattua vettä 90 ml

Glyseriini 15 tippaa

Ruoanlaitto. Liima kaadetaan vedellä ja annetaan turpoaa 12 tuntia, minkä jälkeen se liuotetaan vesihauteeseen (70 ° C) sekoittaen noin 30 minuuttia. Jäähdytetty, mutta kovettumaton liima levitetään ohuena tasaisena kerroksena huilulla kirjoituspaperiarkkeille, jotka eivät sisällä puumassaa.

Levyt kuivataan köydellä ja säilytetään käärittyinä muovikelmuun.

3.1.4.2. Reunaliima

Puusepän liima 40 g

Antiseptinen kalaliima 40 g

Glyseriini 20 tippaa (1 ml)

Tislattua vettä 200 ml

Kaada erillisiin lasikuppeihin 40 g kalaa ja 40 g puuliimaa yhtä suurina määrinä 100 ml vettä. Annetaan turvota 12 tuntia, lämmitetään sekoittaen vesihauteessa täydelliseen liukenemiseen, yhdistetään sitten molemmat liuokset ja lisätään glyseriiniä. Käytä liimaa lämpimässä tilassa (35-40 ° C), lämmitettynä vesihauteessa (koska liima kovettuu huoneenlämmössä).

3.1.5. Joditärkkelysilmaisin

Sitä käytetään havaitsemaan hapettimet (tässä tapauksessa vapaa kloori paperissa - katso esimerkiksi kohta 3.7), joiden läsnä ollessa se muuttuu siniseksi, koska vapaata klooria vapautuu..

3 g perunatärkkelystä jauhetaan perusteellisesti laastissa ja sekoitetaan 25 ml: n kanssa tislattua vettä, kunnes saadaan homogeeninen massa (karkea). Massa kaadetaan hitaasti 225 ml: aan kiehuvaa tislattua vettä, kiehumista jatketaan 1-2 minuuttia, minkä jälkeen liuos jäähdytetään. Lisää 1 g kaliumjodidia KI ja 1 g sooda Na 2CO3, laimennetaan vedellä 500 ml: ksi ja sekoitetaan huolellisesti.

Hyvälaatuinen suodatinpaperi (kromatografiapaperi tai paperi - suodatinpohja) kyllästetään valmistetulla liuoksella ja kuivataan levittämällä se puhtaalle lasille tai kuivataan hiustenkuivaajalla (ei voida kuivata auringossa!).

Kuiva paperi leikataan 1x5 cm: n kokoisiksi kaistaleiksi ja varastoidaan tummaan lasipurkkiin, jossa on jauhettu korkki, erillään reagensseista..

Huomio! Kaikki nämä toimet on tehtävä puhtaassa tilassa, jossa ei suoriteta kemiallista käsittelyä..

3.1.6. Aniliinisulfaatti

Aniliinisulfaattiliuosta käytetään puumassan havaitsemiseen paperista. Kuitujen läsnä ollessa paperit, joille asetetaan tippa liuosta, muuttuvat keltaisiksi. Valmistautuminen.

5 g aniliinisulfaattia liuotetaan 50 ml: aan tislattua vettä, suodatetaan ja lisätään 1 tippa väkevää rikkihappoa.

Säilytä reagenssi tummassa lasipullossa, jossa on maadoitettu tulppa.

3.1.7. Desinfiointiaineet

Nipagiinin alkoholiliuosten valmistus (2% - 5%).

2 ja 5 g nipagiinia liuotetaan 98 g: aan (123 ml) ja vastaavasti 95 g: aan (120,2 ml) 96-prosenttiseen etyylialkoholiin huoneenlämpötilassa. Säilytetään pullossa (mikä tahansa lasi) jauhatulla tulpalla.

2% nipagiiniliuosta käytetään pastellien desinfioimiseen kankaalle (katso kohta 4.1).

5-prosenttista nipagiiniliuosta käytetään grafiikan desinfioimiseen paperilla kontaktimenetelmällä (katso kohta 2.6.2).

Formaldehydi-vesi-alkoholiliuoksen valmistus (5%).

Ota formaliini - 40% formaldehydin vesiliuos, joka sisältää (100 g liuosta kohti) 40 g formaldehydiä ja 60 g vettä. Näin ollen 5-prosenttisen formaliinipohjaisen alkoholiliuoksen tulisi sisältää 5 g formaldehydiä + 7; 5 g vettä (formaldehydissä on niin paljon vettä per 5 g formaldehydiä) + 87,5 g etyylialkoholia (96%). Siksi 5-prosenttisen liuoksen valmistamiseksi on välttämätöntä sekoittaa 12,5 g (11,5 ml) formaliinia ja 87,5 g (110,8 ml) etyylialkoholia (formaliinin tiheys 1,09 g / ml, alkoholi 0,79) g / ml).

Säilytä liuos tummassa lasiastiassa, jossa on jauhettu tulppa, pimeässä paikassa (koska liuos on hyvin haihtuvaa), huoneenlämmössä.

Formaldehydiliuosta käytetään paperilla ja pahvilla tehtyjen teosten kontaktidesinfiointiin (katso kohta 2.6.2).

Tymolialkoholiliuoksen valmistus (5%).

Liuotetaan 5 g tymolikiteitä 95 g: aan (120,2 ml) etyylialkoholia (96%). Säilytä tummassa lasiastiassa, jossa on jauhettu tulppa (koska liuos on haihtuva) huoneenlämmössä. Tymoliliuosta käytetään höyrystilassa pastellien desinfioimiseen pergamentilla (katso kohta 4.1)

3.1.8. Glyseriinin vesiliuos (5%)

50 g glyseriiniä (analyyttinen laatu) sekoitetaan 950 g: n (950 ml) kanssa tislattua vettä. Liuosta käytetään plastisointiin restaurointiprosessin aikana (katso kohdat 3.8.1, 3.9.1), keltaisuuden poistamiseksi hauraista tuotteista pesemällä (3.5.1 kohta).

3.1.9. Kemialliset liuokset

Pöytä Kuvio 2 esittää useimmin käytettyjen kemiallisten reagenssien liuosten koostumuksia. Liuosten valmistamisen helpottamiseksi kiintoaineiden määrät ilmoitetaan grammoina ja nestemäiset millilitroina.