"Minulla on lymfooma": 3 tarinaa oikean diagnoosin löytämisestä

15. syyskuuta on maailman lymfoomatietoisuuspäivä, jonka tarkoituksena on lisätä tietoisuutta näistä taudeista ja levittää niitä. Ymmärrämme, mikä on lymfooma, joka on alttiimpi tämän tyyppisen syövän kehittymiselle, ja kerromme myös tarinoita ihmisistä, jotka ovat voittaneet lymfooman.

Ryhmä sairauksia

Lymfooma on imusolmukkeisiin vaikuttava syöpä. Sairautta pidetään harvinaisena: vuonna 2018 maailmassa rekisteröitiin noin 590 tuhatta uutta tautitapausta, mikä on vain 3,5% uusien syöpätapausten kokonaismäärästä.

Lymfoomat edustavat koko sairauksien ryhmää, joiden joukossa on kaksi päämuotoa: Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfoomat (NHL). Hodgkinin lymfoomaa on tutkittu paremmin kuin muita, ja se reagoi hyvin hoitoon - noin 90% potilaista paranee täysin. Mutta NHL: t ovat yleisempiä - niiden osuus on noin 90% tapauksista.

Kasvain johtuu lymfosyyttien geneettisestä mutaatiosta: ne alkavat jakautua hallitsemattomasti, ajautuvat imusolmukkeisiin ja muihin kehon osiin, missä ne lisääntyvät edelleen.

Lymfoomatyyppien joukossa on aggressiivisia, esimerkiksi yksi yleisimmistä - diffuusi iso B-solulymfooma ja indolentti tai epämiellyttävä lajike, esimerkiksi follikulaarinen lymfooma. Ensimmäisessä ryhmässä oireet kehittyvät hyvin nopeasti - päivistä viikkoihin, koska kasvainsolut jakautuvat hyvin nopeasti. Ei-aggressiiviset lymfoomat alkavat vähitellen ja jäävät aluksi huomaamatta.

Syyt ja riskitekijät

  • Ikä. Iän myötä syövän kehittymisen todennäköisyys kasvaa. On kuitenkin tyyppejä lymfoomia, jotka kehittyvät pääasiassa nuorilla..
  • Lattia. Lymfooma on yleisempää miehillä, mutta jotkut NHL-tyypit ovat yleisempiä naisilla.
  • NHL läheisten sukulaisten (vanhempi, lapsi, veli) kanssa.
  • Tietyt kemikaalit ja lääkkeet, fysikaaliset tekijät. Näitä ovat esimerkiksi tietyt torjunta-aineet, kemoterapialääkkeet ja sädehoito..
  • Heikentynyt immuunijärjestelmä Tämä pätee HIV-infektioon elinsiirron jälkeen, ja joillakin geneettisillä mutaatioilla on vastuu ensisijaisesta immuunipuutoksesta (esimerkiksi Wiskott-Aldrichin oireyhtymä)..
  • Autoimmuunisairaudet (nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus).
  • Tietyt infektiot, kuten HIV, Epstein-Barr-virus, ihmisen herpes simplex -virus tyyppi 8, Helicobacter pylori.
  • Jotkut rintaimplantit.

Oireet

Kuinka hoitaa?

Lymfooman tyypistä ja vaiheesta riippuen käytetään solunsalpaajahoitoa, sädehoitoa, immuunihoitoa ja kohdennettua hoitoa. Useimmissa tapauksissa yhdistetty hoito

Luulin, ettei näin voi tapahtua minulle

Katya de Jong, 42, kotiäiti, asuu Pihkovan alueella.

Diagnoosi: anaplastinen suurisoluinen lymfooma. Hänelle tehtiin 22 kemoterapiakurssia ja hänelle tehtiin luuydinsiirrot. Remissiossa vuodesta 2016.

Huhtikuussa 2013 lomailimme Egyptissä, missä lämpötilani alkoi nousta 38,5 ° C: seen, värisin kuumassa. Tuskallinen kainalo pallo ilmestyi. Kävin lääkärin luona vakuutuksen saamiseksi, hän ehdotti infektiota ja määritti pillereihin antibiootin. Kunto pahensi, ruumiin sisään ilmestyi kipuja. Antibiootti vaihdettiin laskimoon, mutta se ei parantunut.

Palattuaan Venäjälle hän kääntyi välittömästi paikalliseen poliklinikkaan. Jälleen he ehdottivat infektiota, mutta testien mukaan kaikki oli selvää. Mutta keuhkojen röntgenkuvasta he löysivät sähkökatkoksia, epäilivät tuberkuloosia ja lähettivät hänet tuberkuloosin sairaalaan. Diagnoosia ei vahvistettu.

Supraklavikulaaristen imusolmukkeiden ultraäänen jälkeen minua kutsuttiin lempinimeksi "ilma-suklaa" - siellä oli niin paljon laajentuneita imusolmukkeita. Minulle annettiin lähetys onkologiseen sairaalaan 70 km: n päässä kotoa.

Olin varma, että syövän diagnoosia ei vahvisteta - se näytti kauhealta ja kohtalokkaalta. Luulin, ettei näin voi tapahtua minulle. Valitettavasti puhkaisu osoitti epätyypillisten solujen läsnäolon.

Kunto pahensi joka päivä, vain kädet ja jalat eivät satuttaneet. Kipu lievitettiin vain väliaikaisesti. Ruoka ei imeytynyt, pillereitä ja ruokapaloja ei voitu niellä.

Lääkärit nimittivät komission päivän päättämään diagnoosista ja hoidosta. Se oli toukokuun alussa, lääkäri sanoi, että toukokuun juhlapyhät ovat edessä, joten biopsia tehdään vasta kuukauden keskellä, sitten 10 päivää odottamaan tulosta. Jos tuloksista on kysyttävää, materiaali on lähetettävä selvitettäväksi Pietariin. Selitin, että minusta tuntui joka päivä huonommalta ja pahemmalta, pyysin lähettämään vastauksen Pietarille välittömästi prosessin nopeuttamiseksi. Lääkäri vastasi, ettei tällaista tarvetta ollut, eivätkä he antaisi minulle kiintiötä Pietariin. Hän sanoi, että minulla on Hodgkinin lymfooma, he voivat hoitaa sen itse, en tarvitse lähetystä toiseen sairaalaan. Mutta se oli väärä diagnoosi.

Perheneuvostossa he päättivät vaihtaa lääkärin ja menivät itsenäisesti Pesochnyn onkologiakeskukseen. Siellä oli vähän lomia, ja pian minulla oli biopsia. Keuhkojen ja lantion TT-skannaus, vatsaontelon MRI ja immunohistokemia tehtiin maksua vastaan. Noin kolme viikkoa myöhemmin minut diagnosoitiin, ja toukokuun lopussa minut otettiin hoitoon N.N. N.N.Petrova. Olen erittäin kiitollinen tämän keskuksen lääkäreiden pätevästä työstä!

Minua hoidettiin yhteensä kolme vuotta. Tänä aikana tapasin monia potilaita ja huomasin, että Venäjän alueilta on usein vaikea päästä liittovaltion klinikoille - paikallisesta klinikalta on vaikea saada lähetystä, saada hoitokiintiötä pitkän jonon takia. Ongelmana on, että tauti ei odota: lymfooma voi olla hidas tai se voi olla erittäin aggressiivinen, kuten esimerkiksi minun tapauksessani. Tutkimukset on saatava päätökseen mahdollisimman pian, ja sitten käy selväksi, missä potilaan hoitaminen on suositeltavaa.

Lähimpien ja liittovaltion syöpäkeskusten ero ei ole vain etäisyydessä kotoa, vaan toisinaan lääkäreiden ammattitaidossa, tarvittavien laitteiden ja lääkkeiden saatavuudessa.

Ihmisille, jotka epäilevät lymfoomaa, suosittelen lukemaan Internetiä vähemmän ja kokeilematta muiden tarinoita. Esimerkiksi uskotaan, että imusolmukkeet eivät vahingoita lymfoomaa. Minun tapauksessani ne olivat hyvin tuskallisia. On välttämätöntä noudattaa tarkasti lääkäreiden suosituksia ja kuunnella sydäntäsi - on toivottavaa, että se on "kylmä". Ja tärkeintä on estää tangon murtuminen sisälle. Mahdollisista vaihtoehdoista on tarpeen valita tavoite "SURVIVE" ja siirtyä kohti sitä millään tavalla. Matkalla on kuoppia ja vuoria, on tärkeää kiivetä, kiivetä ja lähestyä tavoitetta.

Melkein alusta alkaen epäilin lymfoomaa

Polina, 26-vuotias, freelancer, asuu Pohjois-Ossetiassa.

Diagnoosi: Hodgkinin lymfooma. Hänelle tehtiin 6 kemoterapiakurssia ja 15 sädehoitoa. Remissiossa vuodesta 2016.

Lymfoomani alkoi epätavallisella tavalla. Ensimmäinen kello oli punertavia pyöreitä kokkareita molempien jalkojen säärissä, halkaisijaltaan 1-2 cm. Niitä ei ollut paljon - noin 5-6. Noin kaksi viikkoa näiden sinettien ilmestymisen jälkeen tunsin niskaani imusolmukkeen, pienen, noin senttimetrin. Tämä hämmensi minua paljon, koska minulla ei ole koskaan ollut suurentuneita imusolmukkeita. Aloin myös tuntea epämukavuutta rinnassa, minun oli vaikea hengittää makaa oikealla puolellani..

Sitten ajattelin, että se oli kylkiluiden välistä neuralgiaa, mutta myöhemmin kävi ilmi, että tämä 7 cm: n kasvain puristi keuhkoja. Minulla ei ollut yöhikoilua, ei matala-asteista kuumetta, ei laihtumista etenevästä sairaudestani huolimatta..

Ensinnäkin käännyin terapeutin puoleen, mutta en saanut selvää selitystä. Lääkäri vain ehdotti, että se oli suonikohjuja ja viittasi verisuonikirurgi. Hän, syventymättä asian ytimeen, kirjoitti hoitonsa. Omasta aloitteestani läpäisin yleisen verikokeen, ja siellä oli poikkeamia - lisääntynyt ESR ja leukosyytit, vähentyneet lymfosyytit, mikä sai minut epäilemään suonikohjuja. Tutkiessani artikkeleita Internetissä tajusin, että näitä jalkojen kyhmyjä kutsutaan erythema nodosumiksi ja dermatologi hoitaa niitä. Käännyin ihotautilääkärin puoleen mainitsemalla myös suurentuneet imusolmukkeet (siihen aikaan niskassa ja solisluussa oli vielä useita), ihotautilääkäri ei myöskään syventynyt valituksiini ja määrännyt hoitonsa.

Jatkoin tietojen etsimistä Internetistä ja huomasin, että suurentuneet imusolmukkeet voivat johtua Epstein-Barrin viruksen aiheuttamasta mononukleoosista. Lisäksi tein vatsaontelon ultraäänen - siellä oli myös paljon suurentuneita imusolmukkeita. Omasta aloitteestani läpäisin Epstein-Barr-viruksen analyysin, ja se vahvistettiin. Hänelle tehtiin myös CT: hän osoitti kaikki laajentuneet imusolmukkeet niskaan, solisluuhun, rintaan, vatsaonteloon.

Kaikkien tutkimusten tulosten kanssa menin tartuntatautien erikoislääkäriin piiriklinikalle. Mutta lääkäri, ikääntynyt nainen, joka oli työskennellyt tartuntatautien asiantuntijana koko elämänsä ajan, ei tiennyt mitään Epstein-Barrin viruksesta ja sen yhteydestä lymfoomaan. Sitten käännyin palkatun tartuntatautien asiantuntijan puoleen, ja hän epäili lymfoomaa. Noin 5 kuukautta kului oireiden ilmaantumisesta diagnoosiin.

Melkein alusta alkaen epäilin lymfoomaa. En ole koskaan elämässäni kasvattanut yhtään imusolmukeryhmää. Lääkärit, joihin otin yhteyttä, eivät kuunnelleet minua ja sanoivat, että näytin liian hyvältä henkilölle, jolla saattaa olla syöpä, eikä heidän mielestään minulla ollut tarpeeksi oireita tällaisen diagnoosin tekemiseksi..

Kehotan teitä ymmärtämään taudin yhdeksi elämänvaiheista, ei miellyttävästä, mutta jota on elettävä. Tällä hetkellä tietysti en ajatellut niin: olin huolissani siitä, etten pysty palaamaan edelliseen elämään, pelkäsin jatkuvasti uusiutumista, en voisi saada lapsia kemoterapian jälkeen - minulla ei ole vielä lapsia, mutta lisääntymistoimintani on täysin palautettu. Paljon huolta liittyi siihen, kuinka suvaitsen kemiaa, mutta kaikki meni paljon helpommin kuin kuvittelin. Jos voisin kelata aikaa taaksepäin, niin huolehdin vähemmän ja tuulen itseni.

En ole nähnyt syöpäoireita

Ekaterina, 22-vuotias, lääketieteellisen yliopiston opiskelija, asuu Pietarissa.

Diagnoosi: Hodgkinin lymfooma. Hänelle tehtiin 6 kemoterapiakurssia, 18 sädehoitoa. Remissiossa vuodesta 2016.

Vuonna 2013 minulla oli jaksoja määrittelemättömästä rytmihäiriöstä. Kardiologi ei löytänyt syytä. Myöhemmin saimme selville, että tämä 9 cm pitkä kasvain painui sydänpussiin. Rytmihäiriö kului ajan myötä, mutta aloin laihtua: halusin saada kuntoa, mutta todellinen laihtuminen oli odotettua suurempi. 6-8 kuukauden kuluttua ilmeni väsymystä, amenorrea alkoi, mutta paino palasi.

Kävin gynekologin ja endokrinologin luona. Gynekologi määräsi lantion ultraäänen - kaikki oli siellä normaalia. Endokrinologi käski tarkistaa sukupuolihormonit ja kilpirauhashormonit. Sukupuolihormonit olivat epänormaaleja, mutta lääkäri sanoi, ettei se ollut hänen vastuullaan. Minulle ei kyennyt aloittamaan hakua terapeutin kanssa.

En käytännössä käynyt lääkäreissä, koska olin 1. vuoden opiskelija vieraassa kaupungissa. Gynekologi ja endokrinologi irtisanoivat minut. Minulla ei ollut ketään muuta mennä, ja ajan myötä rauhoitin itseäni.

En ole nähnyt syöpäoireita. Kävelin 10–12 km päivittäin, jatkoin ravinnon seurantaa: paino luonnollisesti kasvoi ruoan virheiden kanssa. Väsymys kirjoitti D-vitamiinin puutteen - asun edelleen Pietarissa.

Minut diagnosoitiin tuberkuloosin sairaalassa vuonna 2015. Suunniteltu fluorografia ennen kesäistuntoa osoitti mediastinumin pimenevän. Phthisiatrician antoi sanansa selvittääksesi: tee diagnoosi viikossa ja anna minun mennä istuntoon. Silloinkin röntgenkuvat osoittivat, että se ei ollut tuberkuloosi. Lääkäri tuki minua ja piti sanansa. Olen hänelle erittäin kiitollinen, koska onnistuin lopettamaan istunnon ajoissa. Tulevaisuudessa en ottanut akateemista lomaa ja pystyin jäämään yliopistooni hoidon aikana, joka kesti noin kuusi kuukautta.

Jos tunnet muutoksen itsessäsi ja sinulle kerrotaan, että olet terve ja tämä on fantasia, älä usko sitä. Etsi pätevää lääkäriä, jolla on laaja näkökulma, lue artikkeleita potilaiden erityissivustoista. Ymmärrä ongelmasi. Kuka jos ei sinä?

Olemme kiitollisia hematologille Aleksei Konstantinovich Titoville avusta tekstin valmistelussa.

Tiede

Lääke

Kuinka lymfooma lopetti Nachalovan: uusi kauhea diagnoosi

Nachalovan salainen tauti: kuinka lymfooma tuhosi hänet sisältä

Kuolleen laulajan Yulia Nachalovan kollega sanoi, että vähän ennen kuolemaansa hän voitti lymfooman. Mikä tämä tauti on ja kuinka vaarallinen se on, Gazeta.Ru ymmärsi.

TV-juontaja Jegor Ivaschenko, jonka kanssa Yulia Nachalova työskenteli TV-projektissa "One to One", puhui laulajan toisesta sairaudesta. Hänen mukaansa tähti kärsi syövästä, jonka hän onnistui voittamaan vähän ennen kuolemaansa..

Hän sanoi, että vähän ennen näyttelyn kuvaamista Nachalova voitti alkuvaiheessa diagnosoidun lymfooman. Ajoissa käydyn lääketieteellisen laitoksen ansiosta laulaja selviytyi nopeasti syövästä.

”Ehkä immuunijärjestelmää heikensi myös kemoterapia. En ole varma, että hänelle tehtiin tämä menettely, enkä tiedä, millä tavoin hän taisteli tätä tautia vastaan. Tiedän vain, että tällainen ongelma oli. Hän kertoi minulle henkilökohtaisesti ja lisäsi, että hän tuntuu hyvältä, mutta huolehtii silti elämästään ", - taiteilija kertoi.

Lymfooma - ryhmä imukudoksen hematologisia sairauksia, jolle on ominaista imusolmukkeiden lisääntyminen ja erilaisten sisäelinten vaurioituminen, jossa "kasvain" lymfosyyttien kertyminen on hallitsematonta.

Lymfoomien ensimmäiset oireet ovat eri ryhmien imusolmukkeiden koon kasvu (kohdunkaula, kainalo tai nivus).

Lymfoomille on ominaista primaarikasvaimen kohdistus. Lymfoomat pystyvät kuitenkin paitsi metastasoitumaan myös leviämään koko kehoon samanaikaisesti lymfoidista leukemiaa muistuttavan tilan muodostumisen kanssa..

On Hodgkinin lymfooma (lymfogranulomatoosi) ja ei-Hodgkinin lymfooma.

Hodgkinin lymfoomalle on tunnusomaista jättiläisten Reed-Berezovsky-Sternberg-solujen läsnäolo, joka havaitaan vaikuttavien imusolmukkeiden mikroskooppisella tutkimuksella.

Taudin syyt eivät ole täysin selvät, mutta tiedetään, että se liittyy Epstein-Barr-virukseen - virusgeeni löytyy erikoistutkimusten aikana 20-60%: lla biopsiasta. Hodgkinin lymfooma voi esiintyä missä tahansa iässä, mutta useimmiten se esiintyy 15-29-vuotiaana ja 55 vuoden jälkeen.

Tauti alkaa yleensä turvotetuilla imusolmukkeilla, joilla on täysi terveys.

70-75% tapauksista nämä ovat kohdunkaulan tai supraklavikulaarisia imusolmukkeita, 15-20% kainalo- ja välikarsinan imusolmukkeita ja 10% - nivusolmukkeet, vatsan solmut jne. Suurentuneet imusolmukkeet ovat kivuttomia, joustavia.

Hodgkinin lymfooman vaiheissa 1-2 sädehoito voi saavuttaa jopa 85% pitkäaikaisista remissioista. Taudin edetessä ennuste kuitenkin huononee merkittävästi..

Pelkästään Venäjällä noin 3,2 tuhatta ihmistä sairastuu vuosittain Hodgkinin lymfoomaan ja systeemiseen anaplastiseen suurisoluiseen lymfoomaan. Puolet heistä on ikäluokassaan olevia 15–39-vuotiaita nuoria..

Vaikka lymfoomaa hoidetaan, 5% potilaista ei reagoi kemoterapiaan lainkaan, ja 25-35%: lla on relapseja ja kuolee melkein aina..

Ei-Hodgkinin lymfoomiin kuuluu joukko imusolmukkeen pahanlaatuisia kasvaimia, joilla ei ole Hodgkinin taudin ominaisuuksia.

Lymfoomien esiintyminen liittyy imusolujen kehittymisen (erilaistumisen) häiriöihin. Solut, jotka ovat pysähtyneet, alkavat aktiivisesti jakautua, mikä johtaa erityyppisten lymfoomien muodostumiseen ja kasvuun. Tällaiset sairaudet ovat paljon yleisempiä naisilla kuin miehillä..

Taudin tarkkoja syitä ei ole selvitetty. Riskitekijöitä ovat autoimmuunisairaudet, krooninen virushepatiitti B ja C, tartuntataudit (Epstein-Barrin virus, Campilobacter-bakteerit, Helicobacter pylori), altistuminen tietyille kemikaaleille (bentseeni ja aromaattiset hiilivedyt, hyönteismyrkyt ja torjunta-aineet), altistuminen kemoterapialle ja säteilylle, liikalihavuus, vanhusten ikä.

Myös vuonna 2017 amerikkalaiset lääkärit liittivät rintaimplantit riskiin kehittää anaplastinen suurisoluinen lymfooma, harvinainen ja erittäin aggressiivinen kehon imusolmuketauti..

Anaplastinen suurisoluinen lymfooma vaikuttaa immuunijärjestelmän soluihin. Ensinnäkin imusolmukkeet ovat suurentuneet, sitten tauti voi vaikuttaa sisäelimiin ja luihin.

Kun kemoterapia aloitetaan ajoissa, potilaiden viiden vuoden eloonjäämisaste on taudin alatyypistä riippuen 33-49% - 70-80%.

Vuoteen 2019 mennessä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) oli tunnistanut yli 450 tämän syövän tapausta, jotka liittyivät kuvioituihin rintaimplantteihin. Niiden pinta on karkea, huokoinen, jolloin sidekudossolut voivat täyttää aukot ja kiinnittää implantin.

Yleensä taudin ensimmäinen merkki on perifeeristen imusolmukkeiden lisääntyminen. Aluksi ne muuttavat kokoa hieman, pysyvät liikkuvina eikä niitä ole hitsattu ihoon. Taudin edetessä imusolmukkeet sulautuvat ja muodostavat ryhmittymiä.

Imusolmukkeiden kasvu häiritsee sijainnista riippuen elinten normaalia toimintaa aiheuttaen komplikaatioita hengitysvaikeuksista suoliston tukkeutumiseen.

Kuten useimmissa syövissä, ei-Hodgkinin lymfoomilla on jatkuva kuume, hikoilu, vähentynyt ruokahalu ja laihtuminen sekä voimattomuus.

Hoito voi sisältää sädehoitoa, kemoterapiaa ja leikkausta.

Leikkaus voidaan määrätä minkä tahansa elimen eristetyistä vaurioista; yleistetyllä prosessilla ja etäpesäkkeiden leviämisellä kirurgista hoitoa ei tehdä.

Ei-Hodgkin-lymfoomien ennuste vaihtelee. Riippuu taudin muodosta ja patologisen prosessin kehitysvaiheesta, diagnoosin ja hoidon oikea-aikaisuudesta, potilaan iästä ja terveydentilasta.

Tilastojen mukaan paikallisten syöpämuotojen pitkäaikainen eloonjääminen on noin 50-60%, yleistyneenä - korkeintaan 10-15%.

Lymfooma: kuinka välttää puuttuvat oireet?

Siihen osallistuivat johtavat hematologit ja onkologit-kemoterapeutit Venäjältä, USA: sta, Saksasta, Ranskasta, Isosta-Britanniasta, Sveitsistä, Italiasta. Osallistujat jakoivat kokemuksiaan pahanlaatuisten lymfoomien diagnosoinnissa ja hoidossa.

Potilaiden ja lääkäreiden yleisimpiin kysymyksiin tämän valtavan taudin ehkäisystä ja hoidosta vastaa asiantuntijamme, tunnettu venäläinen onkologi, Venäjän lääketieteellisen akatemian kirjeenvaihtaja, lääketieteiden tohtori, professori, Venäjän jatko-opiskeluopiston onkologian osaston päällikkö Irina Poddubnaya.

Mitä menetelmiä lymfoomien diagnosoimiseksi käytetään nykyään?

- Toimintojen algoritmi on sama kaikilla ”epäilyillä”. Ensimmäinen on vierailu terapeutille. Lääkäri tutkii niskan, kainaloiden ja nivusien imusolmukkeet. Yleensä hän määrää myös sisäelinten ultraäänen - maksa, perna, mahalaukun gastroskopia, keuhkojen röntgenkuva jne. Muuten, on välttämätöntä ilmoittaa lääkärille, jos sinulla on äskettäin ollut tartuntatauteja ja minkälaisia ​​sairauksia sinulla on. Jos epäilet taudin esiintymistä tai poissulkemista, lääkäri määrää tietokonetomografian tai magneettikuvantamisen sekä muita tutkimuksia.

Mitkä ovat syyt lymfoomien "aggressiivisuuteen"?

- Tiede ei tiedä tarkkaan lymfoomien esiintymisen syitä. Voimme puhua vain riskitekijöistä. Tämä on liiallinen altistuminen ultraviolettisäteille, asuminen alueilla, joilla on paljon säteilyä. Ulkomaisten tutkimusten mukaan sairastumisriski on suurempi niillä, jotka työskentelevät maataloudessa: torjunta-aineilla on kielteinen rooli. Toinen vaarallinen tekijä on immuunijärjestelmän tukahduttaminen esimerkiksi AIDS: lla tai elinsiirron jälkeen, kun intensiivihoitoa immunosuppressanteilla suoritetaan.

Jotkut tutkijat esittivät seuraavat hypoteesit: yksi syy mahalaukun lymfooman kehittymiseen voi olla kylaktobakteeri-infektio, ja silmä-lymfooman alkuperä voi "provosoida" klamydiainfektion. Mutta tällaiset tutkimukset ovat edelleen analyysivaiheessa..

Mitkä merkit on tärkeää tietää, jotta taudin alkaminen ei menetä?

- Ensinnäkin, tämä on imusolmukkeiden lisääntyminen kaulassa, vatsassa, kainalo- tai nivusissa, laihtuminen (yli 10% kuuden kuukauden aikana), lisääntyvä heikkous, voimakas hikoilu yöllä, odottamattomat lämpötilahyödyt ilman syytä - jopa 38 astetta ja yli... Joskus potilaat ovat huolissaan pahoinvoinnista, oksentelusta, hengenahdistuksesta. Jos tällaiset oireet kestävät yli kaksi tai kolme viikkoa, sinun on ehdottomasti otettava yhteyttä hematologiin tai onkologiin ja tehtävä yleinen verikoe..

Valitettavasti maassamme useimmat ihmiset menevät poliklinikalle, kun asiat ovat menneet liian pitkälle. Johtopäätös viittaa itseensä: sinun on opittava ymmärtämään kehoasi, kuuntelemaan sen "valituksia". Mitä aikaisemmin diagnoosi tehdään, etenkin onkologian suhteen, sitä suuremmat mahdollisuudet onnistuneeseen hoitoon ovat.

Rintasyövän, vatsan, keuhkojen syöpä - kaikki ovat kuulleet siitä. Suurin osa meistä tietää vähän pahanlaatuisista lymfoomista. Mitä nämä sairaudet ovat?

- Jos lymfoomat ovat yleisesti selitetty, ne ovat imusolmukkeiden erilaisia ​​syöpiä. On esimerkiksi Hodgkinin tauti tai lymfogranulomatoosi, joka vaikuttaa vain imusolmukkeisiin. Ja on niin sanottuja ei-Hodgkinin lymfoomia, kun pahanlaatuinen kasvain esiintyy paitsi imusolmukkeissa, myös risoissa, perna ja muissa immuunijärjestelmämme elimissä.

Kuinka suuret mahdollisuudet parannukseen ovat nykyään lymfoomaa sairastaville?

- Viime aikoina pahanlaatuisen lymfooman diagnoosi kuulosti uhkaavalta ja muutti ihmisen elämän vaikeaksi draamaksi. Tilanne on muuttunut radikaalisti geenitekniikoiden kehityksen myötä: on luotu pohjimmiltaan uusia, ainutlaatuisella toimintamekanismilla varustettuja lääkkeitä, jotka mahdollistavat remission saavuttamisen monien vuosien ajan..

Pahanlaatuisten lymfoomien hoito suoritetaan käyttämällä erilaisia ​​lääkkeitä, erityisesti monoklonaalisia vasta-aineita. Ne on nimetty siksi, että yhdestä solusta, joka tuottaa vasta-aineita halutulle kohteelle, saadaan koko samojen solujen (monokloni) siirtokunta. Monoklonaaliset vasta-aineet ovat erityisiä proteiineja, jotka voivat "sitoutua" spesifisiin kohdemolekyyleihin kasvainsoluissa. Kohdennetun toiminnan vuoksi tällaiset lääkkeet tuhoavat kasvainsoluja eivätkä vahingoita terveitä elimiä ja kudoksia. Niiden "valikoivaan" vaikutukseen liittyy minimaalinen myrkyllisyys, joten niitä voidaan käyttää pitkään. Tällaisilla lääkkeillä ei ole ikään liittyviä vasta-aiheita, mutta heidän nimittämisekseen sinun on suoritettava erityinen diagnostinen testi - immunologinen analyysi.

Potilaiden on mahdollista palata täyteen elämään yhä enemmän: entiset potilaamme luovat perheitä, naiset synnyttävät terveitä lapsia.

Syöpähoito on erittäin kallista. Se on potilaille, joilla on lymfoomia?

- Nykyään erilaiset yritykset ja organisaatiot - työnantajat osallistuvat hoidon maksamiseen. Toinen kanava varojen vastaanottamiseen on lahjoituksia hyväntekeväisyysjärjestöiltä. Myös erilaiset sosiaaliset valtiosta riippumattomat ohjelmat ovat toiminnassa. Esimerkiksi All-Russian Cancer Programme, joka on kehitetty voittoa tavoittelemattoman Equal Right to Life -yhteistyön puitteissa. Tämän ohjelman ansiosta oli mahdollista houkutella yli 250 miljoonaa ruplaa talousarvion ulkopuolisia varoja, jotka suunnattiin auttamaan valtion terveydenhuoltojärjestelmää. Yli 1,5 miljoonaa potilasta saa sairaanhoitoa..

On erittäin tärkeää suunnitella optimaalisesti varat valtion budjetista syövän hoitoon. Koska lymfoomat ovat erityinen onkologisten sairauksien ryhmä: potilaiden tulisi saada hoitoa yli tusinan vuoden ajan, ja huumeiden saannin parantamiseksi meidän on tiedettävä, mitkä taudin variantit ovat enemmän tai vähemmän yleisiä, millä alueilla, missä potilasryhmässä, missä ja miten he hoito jne. Tätä varten on kehitetty erityinen rekisteri, ja lähitulevaisuudessa avataan 5 keskusta, jotka keräävät, tiivistävät ja analysoivat tietoja.

Muuten

Jos neljännesvuosisata sitten lymfoomat olivat suhteellisen harvinainen onkologisten sairauksien ryhmä, nykyään ne ovat viidennessä paikassa ja lapsilla - toinen onkologisten sairauksien esiintymistiheydessä. Ei-Hodgkinin lymfoomat ovat nykyään yksi kiireellisimmistä onkologian ongelmista, jota hematologit, onkologit, terapeutit, immunologit ja patomorfologit käsittelevät..

Henkilökohtainen kokemus Kuinka taistelin Hodgkinin lymfoomaa vastaan: Ensimmäisistä oireista remissioon

"Pelko on ok, mutta sinun ei tarvitse antaa sille elämääsi."

  • 30. marraskuuta 2016
  • 126558
  • 18

Teksti: Tatiana Goryunova

Lapsena rakastin makaa äitini kanssa syleilyssä haudattuna hänen tuhkakarvaansa. Silitin hänen päänsä ja katsoin hänen kaulassaan olevaa arpia, mietin mistä se olisi voinut tulla, keksin uskomattomia satuja, ja äitini oli aina samaa mieltä ja ihaili fantasiani. Vanhetessani päähäni alkoi nousta muistoja: äitini rappeutunut ruumis, haluttomuus nousta ylös ja arvostaa LEGO-mestariteokseni, hänen yökuumeensa, äkillinen hiustenmuutos. Vuosia myöhemmin, kuten nuorille on tyypillistä, esitin suoran kysymyksen ja sain kattavan vastauksen: "Lymfooma". Olin järkyttynyt, mutta samaan aikaan lakkasin lopulta kärsimästä aavistuksista. Siitä lähtien satunnaiset uutiset onkologisista potilaista ovat huolestuttaneet minua suuresti ja koskettaneet minua hullusti, koska tauti on ohittanut hyvin lähellä. Olin erittäin ylpeä äidistäni, mutta hiljaisen sopimuksen perusteella päätettiin olla keskustelematta asiasta perheessä ja muualla..

Keväällä 2015 aloin nähdä painajaisia ​​kuolleista eläimistä, koirista, sairaalan osastoista ja leikkaussaleista sekä putoavista hampaista. Aluksi en kiinnittänyt huomiota, mutta myöhemmin, kun unelmat tulivat säännöllisiksi, minulla oli pakkomielle mennä sairaalaan täydelliseen tutkimukseen. Rakkaitten kanssa jaoin ajatukseni siitä, että aivot voivat lähettää signaalin taudista tällä tavalla, mutta olin vakuuttunut siitä, että epäilyttävää ja keksiä hölynpölyä ei tarvitse olla. Ja rauhoittuin. Kesällä toteutin vanhan unelmani ylittää Amerikka autolla merestä merelle. Ystävät olivat iloisia, ja vaikutelmani hämärtyi villin väsymyksen, jatkuvan hengenahdistuksen ja rintakivun tunne. Kirjoitin kaiken laiskuuteen, lämpöön ja keräsin kiloja.

Palasin lokakuussa aurinkoiseen Moskovaan, ja näyttää siltä, ​​että minun pitäisi olla täynnä vaikutelmia ja voimaa levon jälkeen. Mutta olin vain kumartunut. Se oli sietämätöntä työssä, väsymys oli sellainen, että työpäivän jälkeen haaveilin vain sängyssä mahdollisimman pian. Metro oli olla kidutus: pääni pyöri, silmäni pimeytyivät jatkuvasti, pyörtyin ja sain pari arvetta temppeleihini. Olin kyllästynyt vieraisiin hajuihin, olivatpa ne hajusteita, kukkia tai ruokaa. Vedin itseni ylös ja moitin itseäni siitä, että en päässyt tavalliseen elämänrytmiin..

Vietin yhden niistä illoista ystävän kanssa, jota en ollut nähnyt kauan aikaa: illallinen, viini, vitsejä, muistoja ja loputtomat keskustelupalat, jotka saivat minut yöpymään. Seuraavana aamuna, kun keräsin pitkiä hiuksiani ennen kasvojen pesemistä, harjasin kaulaani ja huomasin oranssin kokoisen kasvaimen. Samassa sekunnissa hän esitti tarkan olettaman, että se oli, mutta pysyi yllättävän rauhallisena ja kirosi itsensä sanoilla: "Ei, tämä voi tapahtua kenellekään, mutta ei minulle." Aamiaisella ystävä huomasi turvotuksen ja ehdotti, että se saattaa olla allergia; Hyväksyin, mutta muistot alkoivat vilkkua päässäni, työntymässä kohti sanaa "syöpä".

Matkalla töihin tajusin vihdoin tapahtumien vakavuuden ja tajusin, että minun pitäisi heti mennä lääkäriin. Muistin äitini arpi - täsmälleen kasvaimeni kohdalla. Kaoottisten ajatusten parven kautta kuulin ystävän yrittävän piristää minua ja vitsaillen naurettavasti, mutta tämä pelotti minua yhä enemmän ja tunsin kurkun kurkussa ja kyyneleet silmissäni.

Pari tuntia myöhemmin, ilman mitään tunteita, istuin kylmässä käytävässä piiriklinikan penkillä. Hämmennyksen jälkeen terapeutti totesi: "Olet todennäköisesti allerginen - ei mitään syytä huoleen, ota antihistamiini." Puhuin äitini sairaudesta, ehdotin, että ultraäänitutkimus tulisi tehdä, mutta vastauksena lääkäri lausui lause, joka sai minut hämmennykseen: "Meillä on kaikki ohjeet kiintiöiden mukaan, näytät terveeltä - katso mitä ruusuiset posket - minulla ei ole mitään syytä anna se sinulle, mene. " Myöhemmin, monta kertaa törmäsin valtion poliklinikoiden lääkäreiden välinpitämättömyyteen, epäpätevyyteen ja huolimattomuuteen.

Talvi. Kaikki alkoi pyöriä sen jälkeen kun minä, kuuntelematta ketään, silti tein CT-skannauksen. Kuvassa näkyivät selvästi niskan ja rinnan valtavien imusolmukkeiden, suurentuneen sydämen ja pernan ryhmittymät. Radiologi lähetti minut onkologin ja onkologi hematologin luokse. Jälkimmäinen kiitti minua sinnikkyydestäni ja valppaudestani ja vahvisti arvaukseni, suosittamalla minua voimakkaasti leikkaamaan osa kasvaimesta tutkimusta varten (tarkka diagnoosi tehdään biopsian ja histologisen tutkimuksen jälkeen). Leikkauksen jälkeen kuulin lääketieteellisen koodin "C 81.1", joka ilmaisi sairauteni. Minun täytyi voittaa paljon saadakseni lopulta oikean diagnoosin ja aloittaaksesi kauan odotetun hoidon..

Hodgkinin lymfooma (kutsutaan myös lymfogranulomatoosiksi) onkologinen sairaus. Mielenkiintoista on, että lääketieteellisessä yhteisössä sitä ei kutsuta syöväksi, koska syöpäkasvain muodostuu epiteelikudoksesta, eikä verisolut ja imukudos, josta lymfoomakasvain muodostuu, kuulu niihin. Mutta niiden kehityksen, kulun ja kehoon kohdistuvan vaikutuksen suhteen lymfoomat ovat aggressiivisia, aivan kuten syöpä, ja voivat vaikuttaa immuunijärjestelmän lisäksi muihin elimiin ja järjestelmiin. Siksi, jos et syvennä lääketieteellisiin termeihin, he sanovat, että se on "imusolmukkeiden syöpä". Tämä helpottaa sen ymmärtämistä, josta puhumme ja kuinka vakava tauti on. Hodgkinin lymfooman tarkkaa syytä ei ole vielä tunnistettu, joskus tauti liittyy Epstein-Barrin virukseen. Lymfogranulomatoosia pidetään nuorten sairaudena, koska ensimmäinen esiintyvyyden nousu tapahtuu 15-30-vuotiaana. Tällä hetkellä selviytymisennusteet taudin varhaiseen havaitsemiseen ovat varsin positiivisia. Ehkä siksi olin alusta alkaen varma, että kaikki onnistuu minulle, tai ehkä äitini esimerkki auttoi.

Minulle oli tärkeää ymmärtää, mitä minun on mentävä läpi. Pyysin näyttämään minulle leikatut imusolmukkeet, selittämään testien hinnat ja lääkkeiden vaikutusmekanismin

Käännyimme heti äitini lääkärin puoleen N.N. Blokhin, mutta valitettavasti joulukuuhun mennessä ilmaisen hoidon kiintiöt olivat jo päättyneet. Byrokratian vuoksi uudet kiintiöt ilmestyisivät ensi vuoden alussa uudenvuoden lomien jälkeen - eli parhaiden ennusteiden mukaan - tammikuun 20. päivänä. Emme voineet odottaa - tilani oli pahenemassa. Päätin tulla hoitoon maksua vastaan. Ystävät löysivät lääkärin ja klinikan. Vadim Anatolyevich Doroninista, hematologista, lääketieteellisen innovaation tieteellisen seuran johtajasta, tuli johtava lääkärini. Keskustelun ensimmäisistä minuuteista tajusin: tämä on minun lääkäri, voin luottaa tälle henkilölle elämässäni. Hän asetti minulle selkeästi tehtävät, esitteli hoitosuunnitelman ja sanoi uskovansa minuun.

Sovimme, että toimimme avoimesti, koska halusin tietää kaikki yksityiskohdat ja koko totuuden ennusteesta ja hoidon kulusta. Äiti sanoi myöhemmin monta kertaa ihailevansa rohkeutta, koska hän ei halunnut kuulla mitään taudista, vaan halusi vain parantua mahdollisimman pian. Mutta minulle oli tärkeää ymmärtää, mitä ruumiilleni tapahtuisi, mitä minun piti käydä läpi. Joten voisin henkisesti valmistautua itsenäisesti, tehdä tietoisia päätöksiä ja sietää helpommin kaikki hoidon kipu ja sivuvaikutukset. Esitin loputtoman määrän kysymyksiä, pyysin näyttämään minulle leikatut imusolmukkeet, selittämään, mitä testimäärät tarkoittavat, ja kuvaamaan kemoterapialääkkeiden vaikutusmekanismia.

Minulla oli suuri onni kaikkien lääkäreiden ja sairaanhoitajien kanssa: kaikki olivat uskomattoman tarkkaavaisia, antoivat minulle itseluottamusta, vitsailivat ja kertoivat tarinoita. Kemoterapiaa annettiin kahden viikon välein, ja kaikki kurssit suoritin viidessä kuukaudessa. Kuukautta myöhemmin tehtiin kontrollitomografia, ja lukuisien kuulemisten ja neuvottelujen jälkeen he päättivät "lopettaa" taudin sädehoidolla. Kemoterapia ei ole jotain yliluonnollista, kuten monet kuvittelevat; ne ovat vain pisaroita, jotka ovat täynnä voimakkaita kemoterapia-aineita, jotka tappavat syöpäsolut. Sädehoito on toimenpide, jossa syöpä kohdennetaan käyttämällä ionisoivaa säteilyä..

Sädehoitoa varten päädyin RMAPO-klinikalle, jossa Konstantin Andreevich Teterin ja Elena Borisovna Kudryavtseva tulivat johtaviksi lääkäreiksi. Radiologi ja fyysikko tervehtivät minua joka päivä hymyillen, kysyivät sivuvaikutuksista, asettivat merkinnät sädehoidolle peloissaan ja tyrmäsivät parhaan laitteen kiintiön. Voisin soittaa lääkärilleni milloin tahansa, saada selkeitä ja tehokkaita neuvoja. Ymmärrän, että olen todella onnekas, jos on asianmukaista sanoa se tilanteessani. Kaupungin laitoksissa ihmiset ensin odottavat kiintiöitä, sitten keräävät rahaa puuttuvista lääkkeistä ja maksetuista toimenpiteistä, odottavat leikkausta sietämättömän kauan, liukuvat seinää alas valtavissa kemoterapiajonoissa joka kerta, eivät voi saada kiireellistä lääketieteellistä hoitoa, jolla on vakavia sivuvaikutuksia, ja joskus jopa selvittää että diagnoosi tehtiin väärin, ja heitä hoidetaan uudelleen toisen järjestelmän mukaisesti. Hoito kestää vuosia. "Ammuin" melko nopeasti - vuodessa.

Tulin kemoterapiaan aamulla, minulla oli yksityiskohtainen verikoe, ja jos indikaattorit olivat hyväksyttäviä kemoterapialle (ts. Ruumiini kesti sitä), minut sairaalaan. Tippuminen itsessään on suhteellisen kivuton prosessi. On joitain temppuja, jotka kaikki oppivat ajan myötä tai kokeneemmilta potilailta. Esimerkiksi, en koskaan syönyt ennen sairaalahoitoa, koska minulla oli kauheaa pahoinvointia, vaikka oksentelusta ja kipulääkkeistä, jotka tasoittavat toksista vaikutusta. Syöpäpotilailla on punaisen värin kemoterapialääke - joko "kompotti" tai "makea". Sen käyttöönoton aikana kannattaa juoda jäävettä suutulehduksen välttämiseksi. Sattuu, että laskimot alkavat palaa, tämä on erittäin epämiellyttävä tunne - sitten on syytä hidastaa infuusiopumpun nopeutta. Monille annetaan satamia suonien polttamisen välttämiseksi, mutta suoneni ovat onnistuneet. Tietenkin ne katosivat vähitellen, ja viimeisillä kursseilla kädet olivat täysin ilman suonia: valko-vihreät, kaikki mustelmia ja palaneet. Tiputtimen jälkeen voit jäädä pari päivää lääkärien valvonnassa tai mennä kotiin. Päivää myöhemmin alkoi "mielenkiintoisin": oksentelu, kipu luissa ja sisäelimissä, gastriitti, suutulehdus, unettomuus, diateesi, allergiat, hematopoieesin heikkeneminen, heikentynyt lämmönvaihto ja tietysti hiustenlähtö.

Huumeet muuttavat täysin käsitystä maailmasta. Kuuloni terävöitti tuhat kertaa, käsitys ruoan mausta muuttui, tuoksu toimi paremmin kuin minkä tahansa koiran - tämä vaikuttaa suuresti hermostoon. Suurin osa huumeiden infuusioiden välillä kuluu taistelemaan sivuvaikutuksia vastaan. Minun piti seurata verta, koska minulla oli jatkuva leukopenia ja trombosytopenia. Tein vatsan injektioita, jotka stimuloivat luuytimen toimimaan palauttamaan kaikki parametrit ennen seuraavaa kemoterapiaa. Keskimäärin huumeiden infuusioiden välillä oli kolme tai neljä normaalia päivää, jolloin voin liikkua ja huolehtia itsestäni, katsoa elokuvaa ja lukea kirjaa ilman apua..

Tällä hetkellä ystävät kävivät luonani ja kertoivat minulle ulkomaailmasta, jota minulle ei yksinkertaisesti ollut olemassa. Koskemattomuuden puute ei antanut minun mennä ulos - se oli hengenvaarallinen. Vähitellen keho tottuu kemoterapiaan, kuten kaikki muu. Olen oppinut viettämään aikaa tuottavammin kiinnittämättä huomiota sivuvaikutuksiin. Mutta riippuvuuden mukana tulee psykologinen väsymys. Minun tapauksessani se ilmaisi tosiasian, että aloin tuntea pahoin muutama tunti ennen sairaalahoitoa, kun minulle ei ollut vielä tehty mitään, mutta ruumis tiesi jo etukäteen, mitä sillä oli. Se on hyvin järkyttävää ja uuvuttavaa..

Sädehoidon sivuvaikutuksia oli vähemmän. Minulle luvattiin oksentelua, palovammoja, kuumetta, vatsa- ja suolisto-ongelmia. Mutta minulla oli vain kuume ja lopulta kurkunpään ja ruokatorven limakalvon palovamma. Tämä teki minut kykenemättömäksi syömään: jokainen sippi vettä tai pienin ruokapala tuntui kaktukselta. Tunsin hänen laskeutuvan hitaasti ja tuskallisesti vatsaan.

Pelottavin hetki oli, kun emme löytäneet tarvittavia lääkkeitä - ne yksinkertaisesti loppuivat kaikkialle Moskovaan. Keräsimme ampullit kirjaimellisesti yksi kerrallaan: hoidon suorittanut tyttö antoi yhden, loput kolme toi luokkatoverit Israelista ja Saksasta. Kuukautta myöhemmin historia toisti itsensä, ja epätoivosta otimme venäläiset geneeriset lääkkeet (ulkomaisten lääkkeiden analogit) pakolliseen sairausvakuutukseen - tämä muuttui neljän päivän painajaiseksi. En usko, että henkilö voi kokea tällaista kipua. En voinut nukkua, aistiharhat ja delirium alkoivat. Särkylääkkeet eivät säästäneet, ambulanssi kohautti olkapäitään.

Kuinka sait lymfooman?

Tyttö sanoo, että vaikein asia on kemoterapia

Kuva: Yana Andreevan ystävällisyys

27-vuotias Yana Andreeva 7 vuotta sitten löysi vahingossa kasvain kaulastaan. Tytöllä diagnosoitiin Hodgkinin lymfooma. 15. syyskuuta vietetään maailmanlaajuisesti lymfoomapäivänä. Tämän päivämäärän, kuten monien muiden kaltaisten, tarkoituksena on tiedottaa ihmisille tällaisen taudin olemassaolosta ja kertoa tarinoita taudin voittaneista ihmisistä. Tänään kerromme sinulle myös tällaisen tarinan..

Lymfoomat ovat kasvainluonteisten pahanlaatuisten sairauksien ryhmä, joka vaikuttaa imusuonijärjestelmään, jolle on tunnusomaista kaikkien imusolmukeryhmien lisääntyminen ja sisäelinten vaurioituminen kasvaimen lymfosyyttien kerääntyessä niihin. Hodgkinin lymfooma (tai lymfogranulomatoosi) eroaa ei-Hodgkinin lymfoomista erityyppisessä kudoksessa. Taudin oireita ovat yöhikoilu, kuume, laihtuminen. Tyypillinen piirre on imusolmukkeiden lisääntyminen. Useimmiten lymfoomia esiintyy nuorilla ihmisillä, joista ensimmäinen esiintyy 25-30 vuoden kuluttua, toinen 50 vuoden jälkeen. Taudin luonnetta tutkitaan edelleen.

Yana Andreeva raportoi:

Olin 20-vuotias vuonna 2011. Palasin Gelendzhikistä, äitini näki, että kaulani oli liian turvonnut, ja ajoi minut sairaalaan. Ennen sitä kukaan ei huomannut tätä, oireita ei ollut, mikään ei loukkaantunut. Äitini ja minä taistelimme - en halunnut mennä minnekään, mutta he pakottivat minut. Tulin terapeutin luokse ja kävin läpi kaikki lääkärit, jotka pystyin. Sitten hänet lähetettiin onkologiseen sairaalaan pään ja kaulan kasvainten osastolle, jossa 3 viikon kuluttua lopputulos toimitettiin. Kävi ilmi, että vatsaontelossa, perna, keuhkot ja supraklavikulaariset imusolmukkeet vaikuttivat imusolmukkeihini. Minulla diagnosoitiin Hodgkinin lymfooma kolmannessa vaiheessa, ja tämä on jo vakavaa.

Sitten opiskelin Omskin instituutissa kirjeenvaihto-osastolla ja asuin (ja asun edelleen) Krasnojarskissa. Opin diagnoosin syyskuussa, ja marraskuussa minulle määrättiin hoito. Se tapahtui samanaikaisesti istunnon kanssa, ja pyysin lääkäreitä antamaan minun mennä opiskelemaan, johon he kertoivat minulle, että jos menisin istuntoon, palaan kotiin "200 kuormalla". Sillä hetkellä halusin lopettaa hoidon. Mutta lääkärit päästivät minut menemään perheeni luokse, ja kun katsoin perhettä, päätin jatkaa sitä. Tajusin, että ilman minua he eivät voi. Ja sitten lääkäri kysyi minulta, kuka sai minut menemään sairaalaan? Vastasin - äiti. Mihin lääkäri sanoi, että minun pitäisi soittaa hänelle heti ja kiittää, koska jos jatkaisin hieman enemmän vetoomuksella terapeutille, ei ole tosiasia, että olisin elossa.

Aluksi näytti siltä, ​​että tämä kaikki oli jonkinlaista hölynpölyä. Loppujen lopuksi mikään ei osoittanut tätä, kenelläkään perheessä ei ollut onkologiaa. Minulla ei ollut edes mitään paniikkia, ajattelin, mitä hölynpölyä? Onneksi perhe oli aina paikalla. Väsyin nopeasti, en tehnyt mitään, itkin paljon. Äiti istui vieressäni ja sanoi: ”Sinä olet vahva, pystyt käsittelemään sen. En olisi voinut tehdä sitä, mutta voit. " Ja ymmärsin, että hän oli oikeassa - se antoi minulle voimaa.

Minulle määrättiin kemoterapiakursseja, jotka olivat uskomattoman vaikeita. Tietenkin minua varoitettiin, että se olisi huono, mutta minulla ei ollut aavistustakaan kuinka paha se voisi olla. Kun minulle annettiin laskimoon, ensimmäiset tunteet olivat, että suoneni poltettiin nokkosilla. Se sattui niin paljon, että en ymmärtänyt mitä sanoin. Ja joka kerta, kun se pahensi, kumulatiivisen vaikutuksen takia, jo toisen tai kolmannen kemoterapian ajan, minusta tuntui pahalta niin paljon, että ajattelin, että jalkani tulevat ulos suuni kautta.

On yllättävää, että hiukseni eivät edes pudonneet, vaan vain ohenivat, sitten lääkäri kertoi minulle, mitä se oli hänen kokemuksessaan ensimmäistä kertaa. Kemoterapiakursseja oli yhteensä 6, se annettiin kahden viikon välein. Jokaisen kerroksen jälkeen tehtiin ultraäänitutkimus, ja se antoi voimaa, koska kasvain kutistui ja lähti hitaasti. Sitten oli sädehoito, vielä 21 kurssia. Ja sitten he sanoivat - onnittelut ja odotamme sinua hallintaan! Menin remissioon.

”Neljännen vaiheen lymfooma? Tämä on vain epämiellyttävä jakso elämässäni "

Vakavasti sairas Rinat Karimov -blogit kuolemaan johtaneilla ihmisillä

10.10.2015 klo 18.51, katselua: 43681

On hyvin vähän ihmisiä, jotka voivat rohkeasti kohdata uutisia vakavasta, joskus tappavasta taudista. Ja ne, jotka kokevat tällaisen diagnoosin huumorilla, ovat hyvin harvat.

Rinat Karimovista tuli megapopulaarinen bloggaaja muutamassa päivässä, vaikka hän ei koskaan pyrkinyt tällaiseen maineeseen. Jotta hän ei vastaisi jokaiselle hänen monista ystävistään ja perheestään kysymykseen "Kuinka voit?", Hän päätti lähettää kronikan sairautensa hoidosta Instagramissa ja liittää jokaiseen valokuvaan hauska kuvateksti. Itse valokuvablogin nimi on "Tietoja siitä, miten sain lymfooman ja kuinka potkun hänen perseensä elämään".

Kapteeni Karamba

- Olen optimisti ja luulen, että itku ja suru eivät auta asiaa. Elämässä on tietysti surullisia hetkiä, jolloin ei ole naurettavaa asiaa, mutta tappaminen, masentuminen ja itsestä luopuminen on väärä politiikka, joka ei anna mitään '', Rinat sanoo.

Rinat, 31-vuotias tatuoija, asuu uudessa rakennuksessa Dolgoprudnyn kaupungissa tyttöystävänsä Julian kanssa. Hänen ”nimetön anoppinsa” Rita asettui samaan taloon. On heti selvää, että hän ei pidä sielustaan ​​vävyssä. Tavatessaan meidät kynnyksellä hän antaa meille lääketieteellisiä naamioita - ensimmäisen kemoterapiakurssin jälkeen Rinatin immuunijärjestelmä heikkenee vakavasti ja pihalla on flunssa, et voi sairastua. "Eilen Yulia Rinatika leikkasi hiuksensa - hiukset alkoivat pudota", hän kertoo teetä. "Ja minun piti menettää parta - ja silti olin eilen hänen kanssaan, kärsin viimeiseen asti. Mutta hän alkoi pudota möhkäleinä. Ja kalju olisin vähemmän kaunis ”, Rinat hymyilee. "Ei haittaa, tuen sinua - aion myös parta pois", anoppi vitsailee. "Ja älä unohda viiksiä!" - Rinat vastaa.

Rinatilla on iloiset silmät ja tarttuva hymy. Hän ei epäile hetkenkaan, että tauti on vain epämiellyttävä episodi hänen elämässään, ja se on vain koettava. "Onko sinulla varhaisen vaiheen lymfooma?" - Olen kiinnostunut. ”Ei, minulla on vasta neljäs vaihe, kaikki on erittäin huono. Kasvaimen prosessi ulottuu lantioon, selkärankaan. Mutta taudin yhteydessä uskokaa minua, en välitä ollenkaan ”, Rinat nauraa. Ja me hymyilemme myös - tällä nuorella miehellä on niin paljon tahdonvoimaa ja iloisuutta, että emme epäile hetkenkaan - tämä kaveri potkaisee todella lymfoomaa.

. Kerran Rinat menestyi liiketaloudessa - hän harjoitteli vähittäiskauppaa, ravintola- ja hotelliliiketoimintaa ja johti liikekoulutuksia. Ja sitten eräänä päivänä hän ajoi ruuhkassa autossa ja huomasi: siinä kaikki, tämä ei ole hänen, eikä hän voi enää nähdä toimistoa. "Mutta mitä muuta voisin tehdä? Piirrä vain ”, Rinat sanoo.

Hän ei koskaan opiskellut piirtämistä - hän vain halusi piirtää koko elämänsä ajan. Mutta hän lähestyi tulevaa käsityöään ammattimaisesti - hän opiskeli paljon kirjallisuutta, tutustui ulkomaalaisiin kokemuksiin. Viimeisten viiden vuoden aikana Rinat on ollut ammattimainen tatuoija. Ja tämä voidaan nähdä, kuten sanotaan, paljaalla silmällä - kaikki hänen kätensä on peitetty monimutkaisilla tatuoinnilla. Kädet - meriteema, täynnä piilotettua symboliikkaa. Meri on elämän polku, joka on täynnä vaikeuksia haiden muodossa. Majakka on se kirkas tavoite, johon sinun on pyrittävä menettämättä optimismia.

Mutta tärkein tatuointi (leuasta bikinialueelle) ei ole vielä valmis. ”Tatuointi on paljon enemmän kuin koristelu. Tämä on elämää varten. Ja meillä ei ole elämässä niin paljon elämää. Minulla ei ole yhtä tatuointia, joka olisi tehty harkitsemattomasti. Hyvä tatuointi on pitkä, kallis ja aina yksilöllinen ”, Rinat sanoo. - Me Venäjällä yritämme tuoda tämän liiketoiminnan modernille kansainväliselle tasolle. Olemme mukana kansainvälisissä kilpailuissa ja voitamme siellä palkintoja. Ja yritämme toimia vain niiden sääntöjen ja lakien mukaisesti, joita maassamme valitettavasti on vähän tässä asiassa. Kaikki työkalumme ovat kertakäyttöisiä, kaikki maalit ja pigmentit ovat moderneja. Valitettavasti monet ihmiset yhdistävät tatuoinnit vyöhykkeeseen, armeijaan ja kellareihin. Mutta muissa maissa se on taidemuoto ja sama käsityö kuin kampaamo tai manikyyri. Pojat ja minä loimme oman studiomme Dmitrovskoe-moottoritielle. Kaverit työskentelevät ja tukevat minua paljon - he antavat minulle voiton. En voi vielä työskennellä '', sanoo kapteeni Karamba (tällä lempinimellä hänet tunnetaan sosiaalisissa verkostoissa).

RINAT KARIMOVIN BLOGISTA:

”Tutkimuslaitoksessa nimeltä Blokhin, pääsin heti ultraääniin. He aikoivat loistaa kaulaani, mutta tyttö-lääkäri sanoi myös ottavan housut pois. Tarkastimme kaikkia imusolmukkeita (liotettu partani ja vähän mainetta liukkaalla nesteelläni), löysimme joitain muodostelmia kaulasta ja solisluista. Sitten menin hematologin luo, myös, muuten, naisen, mutta ankaramman, enkä tällä kertaa ottanut irti housujani. Hän on jo ehdottomasti vihjannut, että minulla on todennäköisesti lymfooma, joten mikä on minulle rakasta sisäelinten röntgenkuvasta, kontrastitutkimus ja seuraavana päivänä tehty koepala. Ja hän sanoi myös, että kaula on vakuus ja painopiste on muualla. Huomaan, että halusin tänä päivänä olla vakavasti peloissani, mutta jostain syystä se ei onnistunut. Ollakseni rehellinen, lääkärit antavat minulle kaikki nämä uutiset niin itsevarmasti ja kevyellä kädellä, että tunnen olevani Dr.Housen potilas. Ja hänellä oli huonoja tuloksia pari kertaa 8 vuodenaikana :) "

On sairaus - on hoidettava

Tauti alkoi huomaamattomasti, vaikka Rinatin terveyttä seurattiin aina. Hän otti verikokeita säännöllisesti - työ vaatii. Ja yleensä tunsin olevani aivan terve ihminen - olin sairaalassa viimeisen kerran kun olin koulussa. Ensimmäiset oireet ilmestyivät joulukuussa. ”Asuin itselleni, asuin. Hän oli tatuoija, nautti elämästä, lopetti tupakoinnin, meni kuntosalille ja sairastui sitten sairauteen. Lääkärit etsivät pitkään rahaa sairaudesta, mutta se ei tullut helpommaksi (näihin lääkäreihin käytetyt rahat voitiin käyttää muuten useaan playstationiin, mutta minusta tuntui mielenkiintoisemmalta sponsoroida terveysministeriötä). Jossakin vaiheessa aloin muistuttaa Rocky Balboaa viimeisen taistelun jälkeen, ja se tuoksui paistetulta. Kurkussa oli kokkare, kun eteenpäin nojaten oli selvä tunne, että olin 10 metrin syvyydessä veden alla ja olin monni. Silmät olivat kyynelillä, korvat tukossa ja se oli jotenkin viileä. Ystävien kiireellisestä vaatimuksesta parin päivän kuluttua menin jo käymään onkologin ystävän luona Blokhinin tutkimuslaitoksessa ”, Rinat kertoo blogissaan..

Hän näyttää valokuvan, jossa häntä on vaikea tunnistaa - silmät ovat muuttuneet kapeiksi rakoiksi turvotuksesta. "Näytän humalalta", keskustelukumppanimme kommentoi. Lääkärit eivät pitkään voineet ymmärtää, mitä nuorelle miehelle tapahtui: yhdessä tunnetussa terveyskeskuksessa hänet ylennettiin omaisuudeksi, kun hän oli määrännyt joukon testejä ja seurauksena siitä, että hän suositteli lepoa ja juomista valeriania. Mutta Kashirkan onkologiakeskuksessa nuorta miestä epäiltiin, että jokin oli vialla kaulan ultraäänen jälkeen. Lisätutkimukset vahvistivat, että hänellä oli lymfooma, eräänlainen verisyöpä..

Jo helmikuun alussa Rinat kävi läpi ensimmäisen kemoterapiakurssin ja hoidon kohdennetulla vasta-aine rituksimabilla. Kohdennettua hoitoa kutsutaan läpimurroksi syövän hoidossa, koska se auttaa kohdistamaan kasvainsoluja. Sen ainoa haittapuoli on korkea hinta. Lymfooman hoito rituksimabilla sisältyy kuitenkin nykyään valtion "Seven Nosologies" -ohjelmaan ja johtuu Rinatista ilmaiseksi.

On jo havaittavissa, että Rinatin hoito auttaa. ”Hoidon jälkeen tunsin olevani paljon parempi. Tietysti minusta tuntui sairas, mutta tämä on kaikki hölynpölyä. Turvotus on kadonnut, lämpötila laski. Aluksi myös verenkuvat paranivat. Nyt heistä on tullut hieman pahempia, mutta tämä on odotettu tilanne, kuten lääkärit sanovat. Olen tiukalla ruokavaliolla, otan lääkkeitä ja yritän olla saamatta tarttuvia haavaumia ”, Rinat sanoo.

Tietysti Rinat analysoi tilannetta - miksi tauti vaikutti häneen: ”Luulen, että syynä voi olla kaksi tekijää - heikentynyt immuniteetti tai stressaavat tilanteet. Tänään ymmärrän, että työskentelin kovasti. Kadonnut studiossa 12 tuntia, nukkunut minimiin, ehtinyt treenata kuntosalilla. Mutta ei siksi, että minun piti - se oli minulle ilo, rakastan todella työni. Mutta ilmeisesti ruumis ei kestänyt sitä. Lymfooma kehittyi vain kahdessa kuukaudessa. Mutta käsittelen sitä vain sairautena. On sairaus - sitä on hoidettava Tämä ei ole jokin epätoivoinen tilanne ".

Rinat huomauttaa, että useimmat tällaisten sairauksien edessä olevat ihmiset uskovat: kaikki, elämä on eletty. ”Oikealla lähestymistavalla, moraalilla, halulla elää, voit ottaa ja parantaa. Kyllä, se ei ole nopeaa, ei helppoa, mutta mahdollista. Tunnen tytön, näyttelijän, joka toipui lymfoomasta - jopa kemian kursseilla hän opetti lapsia, harjoitteli ja soitti teatterissa. Hänellä on hullu tahto, halu elää. Hän kohteli lymfoomaa kuin kylmä - sairastui ja toipui. Valitettavasti suurimmalle osalle maamme väestöä syöpä liittyy johonkin kauheaan. Ystäviä ja sukulaisia, joille tämä diagnosoidaan, vältetään usein ja haudataan moraalisesti. Tällaisesta diagnoosista ei ole tapana edes puhua; monet piilottavat sen. Niin monet lymfoomaa sairastavat potilaat kirjoittavat minulle: miksi paljastat taudimme ja teet siitä näyttelyn? Mutta mielestäni siinä ei ole mitään vikaa - näytän vain, miten hoito tapahtuu. Tämä on tavallista elämää ”, Rinat sanoo.

RINAT KARIMOVIN BLOGISTA:

"Offtopic. On mielipidettä, että blogini on helluva hauskaa ja röyhkeä. Kiirehdin järkyttämään suuttunutta. Ymmärrän, että sairauteni on kauhea. Ymmärrän myös, että se ei saa loppua minulle liian hauskaksi. Mutta kirjoitan kaiken tämän ensinnäkin niille, jotka ovat huolissani ja huolissani minusta, ja toiseksi niille, jotka ovat sairaita ja joiden on vaikea. Ei ole halua kirjoittaa siitä tylsästi masennuksen sekoituksella. Minä itse nauran edelleen tästä maailmasta, koska kuten he sanovat yhdessä vitsissä, "kaikki on paskaa, mehiläisiä lukuun ottamatta!"

Sairaan itseäni - auta toista

- En aio tulla kuuluisaksi Internetissä. Aloin vain kirjoittaa iloisesti, huumorilla (hyvin, niin pitkälle kuin mahdollista kirjoittaa huumorilla bronkoskopiasta) - ja ihmiset alkoivat pitää siitä. Aloitin blogin 12. tammikuuta - ja kahden viikon kuluttua minulla oli 15 tuhatta tilaajaa. Ja tänään niitä on yli 40 tuhatta, - keskustelukumppanimme jatkaa..

Hyvin nopeasti he alkoivat kääntyä suositun bloggaajan puoleen. Ja Rinat joutui kohtaamaan erittäin epämiellyttävän tilanteen: kävi ilmi, että monet huijarit eivät ole vastenmielisiä ansaitsemaan rahaa vakavien sairauksien aiheista: ”On olemassa paljon kamala tarinoita, kun jotkut vasemmistolaiset järjestöt keräävät rahaa väitetysti hoidettavan lapsen. Monet ihmiset ovat valmiita auttamaan sairaita, mutta he usein auttavat huijareita. Bona fide -säätiöt tarkistavat itse asiassa kaikki tiedot - otteet sairaushistoriasta, analyysit ".

Rinat itse, niin paljon kuin pystyi, alkoi auttaa vakavasti sairaita potilaita. Esimerkiksi opin lapsesta, jolla on harvinainen patologia - hän syntyi ilman ruokatorvea. Otin yhteyttä hänen äitinsä, hänellä on sivu sosiaalisessa verkostossa. Hän ei edes pyytänyt keneltäkään mitään. Hän sanoi, että jos leikkaus tehdään Venäjällä, ei ole takeita siitä, että lapsi ei jää vammaiseksi. Mutta Saksassa on paljon kokemusta tällaisten kirurgisten toimenpiteiden suorittamisesta, mutta ne maksavat 8 miljoonaa ruplaa. Rinat ajatteli: hänellä on nyt suuri yleisö Internetissä. Ja hän kertoi lapsesta blogissaan, lähetti kuvan lääketieteellisistä asiakirjoistaan. Ihmiset vastasivat. Kolmasosa summasta on jo kerätty. Äskettäin televisiossa näytettiin tarina lapsesta, ja hyväntekeväisyysjärjestö halusi auttaa häntä. "Luulen, että nyt ne ovat kunnossa", Rinat sanoo.

Lisäksi hoidon aikana Rinat tapasi upeita ihmisiä. Hän alkoi kirjoittaa blogissaan katastrofaalisesta tilanteesta luuydinluovutuksessa maassamme. ”Kirjoitin mahtavasta kaverista, hän on 23-vuotias, hän on kuuluisa kehonrakentaja. Hän sairastui vakavaan syöpään, hänelle oli jo tehty neljä leikkausta ja useita kemian kursseja. Nyt hän tarvitsee luuydinsiirron. Ja monet tilaajistani luettuani tämän tarinan menivät lahjoittamaan luuydintä ja verinäytteitä. Niiden ansiosta joidenkin ihmisten elämä on pidentynyt ”, Rinat sanoo.

Tietoja onkologiakeskuksen lääkäreistä Blokhin, joka kohtelee häntä itse, vastaa erittäin innostuneesti: he ovat ammattimaisia, ymmärtäväisiä, huolehtivia. ”Minulle tarjottiin mennä ulkomaille hoitoon. Mutta miksi? Täällä hoito ei ole huonompi. Lääkärit tukevat aina ystävällisellä sanalla, selittävät kaiken ”, Rinat sanoo.

Ja Rinat oli myös yllättynyt ja lahjettu siitä, että lääkärit. viittaa rauhallisesti hänen maalattuun ruumiinsa: “He eivät edes kulmakarvoja, kun riisun hoitohuoneessa. Ja jos he ilmaisevat reaktion, se on vain kiinnostusta. Olin iloisesti yllättynyt siitä, että kukaan ei ollut vielä puhunut negatiivisesti tästä aiheesta ”.

No, Rinat sanoo myös, että hänellä oli onni seurueensa - perheen, ystävien kanssa. ”He ovat kaikki kanssani, ymmärtävät ja tukevat minua. Se olisi vaikeaa ilman heitä. Lisäksi heillä on normaali reaktio - ei hystereitä, kaikki on sujuvaa ".

Rinatilla on monia tulevaisuuden suunnitelmia. "Parannamme ja alamme elää edelleen", hän hymyilee..

RINAT KARIMOVIN BLOGISTA:

"Pilli kaikki laivalla! Deksametasoni kipeytti persettäni ja kierteli jalkojani kolmen päivän ajan! Näin hyvä aamu pitäisi alkaa! Vittu kahvia ja croissanteja, lenkkeily tytöille, puolikas vartalo ajeltu ja hyvä. Ennen leikkausta minut riisuttiin osastolta, jota varten pyysin ottamaan kuvan sisarteni kanssa, muuten voisin ottaa puhelimen alas. Selfie, en ole trendikäs, stoll. Sanoin anestesiologille, että en ole huolissani, hän vastasi, että se on siistiä, mutta tämä ominaisuus on tyypillinen maniakkeille, ja lähti.

Leikkaussali osoittautui erittäin siistiksi! Jyrkempi kuin Doctor House. Henkilökunta, paljon nuoria, selkeitä. Heidän kanssaan tietysti naapurit kunnolla. Anestesiologi on viileä, hän antoi olla ajamatta partaansa ja naamion vuoksi hän vain levitti sen geelillä kireyden vuoksi. Biopsia pala jätettiin tutkimukseen! Hurraa! Kaikkien ei pitäisi sairastua ja olla positiivisia! Loppujen lopuksi huomenna on perjantai! "

"Rubrika" Lazybones-tiedote ". Päivä oli täynnä vierailuja. Koska se alkoi klo 6 aamulla romanttisella ja äkillisellä injektiolla vatsassa, se päättyy unilääkkeiden pistoksella muutamassa tunnissa. Ystävät toivat lahjoja, läheisiä huolia, lääkäreille paljon lisätietoja siitä, mitä minua odottaa ensi viikolla. Onneksi tämä ei ole korvaleikkaus, vaan vain luuydintesti. ".

MK toivoo Rinatille nopeaa toipumista!

Julkaistu Moskovsky Komsomolets -lehdessä nro 26759 11. maaliskuuta 2015