Luuytimen ravitsemus

Luuydin on ihmisen hematopoieettisen järjestelmän tärkein elin. Se sijaitsee putkimaisten, litteiden ja lyhyiden luiden sisällä. Vastuussa uusien verisolujen luomisesta kuolleiden korvaamiseksi. Hän on vastuussa myös koskemattomuudesta.

Luuydin on ainoa elin, joka sisältää suuren määrän kantasoluja. Kun tietty elin on vaurioitunut, kantasolut lähetetään loukkaantumispaikkaan ja erilaistuvat tämän elimen soluiksi.

Valitettavasti tutkijat eivät ole vielä kyenneet selvittämään kaikkia kantasolujen salaisuuksia. Mutta jonain päivänä ehkä tämä tapahtuu, mikä lisää ihmisten elinajanodotetta ja saattaa jopa johtaa heidän kuolemattomuuteensa..

Se on kiinnostavaa:

  • Aikuisen luissa sijaitsevan luuytimen paino on noin 2600 grammaa.
  • Luuydin tuottaa 70 vuoden ajan 650 kiloa punasoluja ja 1 tonni valkosoluja.

Terveelliset elintarvikkeet luuytimelle

  • Rasvainen kala. Välttämättömien rasvahappojen sisällön vuoksi kala on yksi välttämättömimmistä elintarvikkeista luuytimen normaalissa toiminnassa. Tämä johtuu siitä, että nämä hapot ovat vastuussa kantasolujen tuotannosta..
  • Saksanpähkinät. Koska pähkinät sisältävät sellaisia ​​aineita kuin: jodi, rauta, koboltti, kupari, mangaani ja sinkki, ne ovat erittäin tärkeä tuote luuytimelle. Lisäksi niiden sisältämät monityydyttymättömät rasvahapot ovat vastuussa veren muodostumisen toiminnasta.
  • Kananmunat. Munat ovat luteiinin lähde, joka on välttämätön luuytimelle, joka on vastuussa aivosolujen uudistumisesta. Lisäksi luteiini estää verihyytymiä.
  • Kanan liha. Runsaasti proteiineja, se on seleenin ja B-vitamiinien lähde.Ominaisuuksiensa vuoksi se on välttämätön tuote aivosolujen rakentamiseen.
  • Tumma suklaa. Stimuloi luuytimen toimintaa. Aktivoi solut, laajentaa verisuonia, on vastuussa luuytimen toimittamisesta hapella.
  • Porkkana. Sen sisältämän karoteenin ansiosta porkkanat suojaavat aivosoluja tuholta ja hidastavat myös koko organismin ikääntymistä.
  • Merilevä. Sisältää suuren määrän jodia, joka on aktiivinen osallistuja kantasolujen tuotannossa ja niiden edelleen erilaistumisessa.
  • Pinaatti. Pinaatin sisältämien vitamiinien, hivenaineiden ja antioksidanttien ansiosta se on luuydinsolujen aktiivinen suojelija rappeutumisesta.
  • Avokado. On kolesterolia estävä vaikutus verisuoniin, toimittaa luuytimelle ravinteita ja happea.
  • Maapähkinä. Sisältää arakidonihappoa, joka osallistuu uusien aivosolujen muodostumiseen kuolleiden korvaamiseksi.

Yleiset suositukset

  1. 1 Luuytimen aktiiviseen työhön tarvitaan riittävä ravitsemus. On suositeltavaa jättää kaikki haitalliset aineet ja säilöntäaineet ruokavaliosta pois.
  2. 2 Lisäksi sinun tulee noudattaa aktiivista elämäntapaa, joka antaa aivosoluillesi riittävästi happea.
  3. 3 Vältä hypotermiaa, jonka seurauksena immuniteetin heikkeneminen on mahdollista sekä kantasolujen heikentynyt toiminta.

Kansanlääkkeet luuytimen toiminnan palauttamiseksi

Luuytimen työn normalisoimiseksi seuraava seos tulisi kuluttaa kerran viikossa:

  • Saksanpähkinät - 3 kpl.
  • Avokado on keskikokoinen hedelmä.
  • Porkkanat - 20g.
  • Maapähkinät - 5 jyvää.
  • Pinaatti vihreät - 20g.
  • Rasvainen kalan liha (keitetty) - 120g.

Jauhaa ja sekoita kaikki ainekset tehosekoittimessa. Käytä koko päivän.

Kuinka pelastaa ihmishenkiä, jos et ole supersankari: myytit luuytimen luovutuksesta

Ehkä jokainen meistä haluaa joskus tulla supersankariksi ja järjestää taistelun kaikkien hyvien puolesta kaikkia pahoja vastaan: ruokkia nälkäisiä, lohduttaa onnetonta, pelastaa kuolevat. Vaikka laboratoriohämähäkki ei ole vielä purrut sinua, voit aloittaa hengenpelastuksen huomenna aamulla. Miten? Kerrotaan nyt.

Pääset alkuun astumalla vaa'alle ja katsomalla passi: jos painat yli 50 kg (näkemiin ruokavaliosta) ja ikärajasi on 18–45, voit lahjoittaa 10 ml verta, tulla potentiaaliseksi luuydinluovuttajaksi ja pelastaa geneettisen henkesi. kaksoset. Odota, älä sulje välilehteä - se on ok! Hylkäämme nyt kaikki kauheat myytit, jotka tämä täysin vaaraton menettely on onnistunut saavuttamaan..

LUUSSYÖ ON AIVOT. SEN POISTAA TAKAISIN TAI PÄÄT

Luuydin on ihmisen tärkein hematopoieettinen elin. Se on pehmeä, kirkkaan punainen massa, joka löytyy lantion luista, kylkiluista, rintalastasta ja myös pitkistä luista. Luuytimessä on suuri määrä hematopoieettisia kantasoluja, joista myöhemmin muodostuu verisoluja: leukosyytit, punasolut ja verihiutaleet.

LUUSIRMA TAPAHTUU VALTAVALLA RENKAALLA SELKÄSTÄ

Luuydintä voidaan lahjoittaa kahdella tavalla. Ensimmäisessä käytetään itse asiassa pientä ruiskua, jonka avulla lääkäri poistaa osan luuytimestä luovuttajan lantion luista. Leikkaus kestää kolmesta neljään tuntiin yleisanestesiassa. Toinen menetelmä on saada hematopoieettiset kantasolut luovuttajan verestä. Niitä käytetään elinsiirtoihin. Kantasolujen ajamiseksi luuytimestä vereen luovuttajalle annetaan erityisiä lääkkeitä. Solujen keräysmenettely on seuraava: veri otetaan toisen käsivarren laskimosta, kantasolut kerrostetaan erityislaitteeseen ja loput verestä ja sen kaikista komponenteista palaa takaisin verenkiertoon. Kaikki tämä kestää useita tunteja, anestesiaa ei tarvita.

LUONONAJA-LAHJAAJAKSI OLEMINEN on vaarallista ja vahingollista keholle

Ennen elinsiirtoa potentiaalinen luovuttaja tutkitaan huolellisesti. He suorittavat erilaisia ​​testejä kaikista mahdollisista sairauksista, tarkistavat kehon yleisen kunnon. Jos henkilö ei jostain syystä ole parhaassa fyysisessä kunnossa, luovutusta ei tehdä, koska lääkärin päätehtävänä on säilyttää potentiaalisen luovuttajan terveys eikä vahingoittaa potilasta. Luovutuksesta otetaan 2 - 5% luuytimestä, joka palautuu täysin kahdessa tai kolmessa viikossa.

KAIKKI SULJETTAVAT SUKUPUOLET VOIVAT TULLA LAHJOITTAJAKSI

Teoriassa kyllä. Käytännössä vain 25 prosentista sisaruksista tulee tukikelpoisia luovuttajia. Vanhemmat ja lapset ovat vain puolet geneettisesti sovitettuja toisiinsa. Transplantaatio tällaisilta luovuttajilta voidaan myös suorittaa, mutta se on vaikeampi. Täysin tai melkein täysin sopiva luovuttaja löytyy täysin tuntemattomista luuytimen luovuttajarekistereistä. Nämä ovat valtavia tietokantoja, jotka sisältävät tietoa miljoonien vapaaehtoisten kudosyhteensopivuusgeeneistä.

Luuyritysluovuttajat saavat palkkion palveluistaan

Mikään olemassa olevista rekistereistä ei maksa luovuttajapalkkioita, joten kaikki muuten lupaavat mainokset ovat vain huijauksia. Luuydinluovutus on vapaaehtoinen ja maksuton toimenpide; et saa sairauslomaa, käteistä tai muuta palkkiota siitä. Luovuttajan löytämiseksi ja aktivoimiseksi potilaan on maksettava 400 tuhannesta puolitoiseen miljoonaan ruplaan, mutta nämä ovat lääketieteellisiä ja logistisia kuluja, luovuttaja ei saa penniäkään näistä rahoista.

JOS KIRJAUTUN LUOSITTELIJÖIDEN LUETTELOON, en voi kieltäytyä lahjoituksesta

Voit kieltäytyä lahjoituksesta melkein milloin tahansa, mutta jos et ole varma, on parempi tehdä se heti - heti kun he soittavat sinulle. Muuten potilaan ja lääkäreiden on aloitettava kaikki alusta alkaen: kerättävä rahaa luovuttajan etsimiseksi ja aktivoimiseksi; odota luovuttajan löytämistä ja tee lisätutkimuksia. Potilas saa suuren annoksen kemoterapiaa kymmenen päivää ennen elinsiirtoa. Ne tappavat immuunijärjestelmän korvatakseen sairaan luuytimen uudella, terveellä. Jos luovuttaja kieltäytyy tässä vaiheessa siirrosta, potilas kuolee. Kun kirjaudut rekisteriin, punnitse päätöstäsi huolellisesti. Jos tapahtuu sattuma ja kieltäydyt lahjoittamasta, se voi maksaa jollekulle henkensä.

Säätiö leukemian torjunnasta auttaa aikuisia (yli 18-vuotiaita) potilaita, joilla on verenkierron onkologisia sairauksia: leukemia, lymfooma, hematopoieesilama. Työnsä aikana säätiö on auttanut yli 200 potilasta. Sinäkin voit auttaa niitä, jotka voidaan pelastaa.

5 epätavallista tietoa luuytimen luovuttajien terveydestä

Maissa, joissa luuydinluovutus on hyvin kehittynyt, lääkärit ovat jo pitkään tutkineet, mitä seurauksia sillä voi olla luovuttajalle. Tietenkin haluamme julistaa, että luuytimen luovutus on täysin turvallista, mutta se olisi epäoikeudenmukaista suhteessa potentiaalisiin luovuttajiin, jotka luottavat meihin siirtymällä Vasya Perevoshchikovin kansalliseen rekisteriin. Luovuttajille on pieni vaara. Tutkittuamme tämän aiheen tutkimuksen olemme laatineet luettelon mielenkiintoisimmista havainnoista..

Luuytimen tai pikemminkin hematopoieettisten kantasolujen lahjoittaminen voi olla pelottavaa. Vaikka tiedätkin, että vain pieni osa näistä soluista otetaan ja että ne palautetaan. Yleiset pelot voidaan tiivistää seuraavasti. Hematopoieettisten solujen ottaminen lantion luista on todellinen toimenpide yleisanestesiassa. Ja jos saat ne verestä (tämä on yleisin menetelmä nyt), niin että solut tulevat luista ulos vereen, luovuttaja ottaa erityisiä lääkkeitä useita päiviä. Ja miten ne vaikuttavat terveydellesi? Venäjältä emme löytäneet yhtään asiaa koskevaa paperia, mutta Rusfond löysi paljon mielenkiintoista ulkomaisista tutkimuksista..

Luovuttajat sairastavat verisyöpää harvemmin kuin toiset

Tämä on seurausta vuonna 2014 julkaistusta tutkimuksesta "Vähentynyt vakavien komplikaatioiden riski ja ei lisääntynyttä syöpäriskiä perifeerisen veren kantasolujen luovuttamisen jälkeen verrattuna lantion luiden luuytimeen". Havaintokohteina oli noin 10 tuhatta luovuttajaa: 2726: ssä hematopoieettiset solut otettiin lantion luista, vuonna 6768 - verestä (yleensä sanotaan "ääreisverestä"). Kaikista heistä tuli luovuttajia vuosina 2004-2009, keskimääräinen seuranta-aika luovutuksen jälkeen oli kolme vuotta (enintään - kahdeksan vuotta). Kirjoittajat halusivat muun muassa testata "teoreettisen näkökulman, jonka mukaan granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän (lääke, joka karkottaa hematopoieettiset solut verenkiertoon - Rusfond) lyhytaikainen saanti voi lisätä verisyövän ja muun tyyppisen syövän todennäköisyyttä".

Kävi ilmi, että luovuttajien syöpäriski on pienempi kuin ei-luovuttajien eli muun noin samanikäisen väestön. "Luovuttajat ovat terveempiä kuin muu väestö ja heillä on pienemmät syöpäriskit", tutkijat huomauttavat. He eivät yritä etsiä selitystä tälle tosiasialle: luovuttajien terveydentila tarkistetaan huolellisesti ennen luovutusta, mutta syövän riskin arviointia ei sisälly tarkastukseen. Samanlaisen tuloksen sai aikaan suurin, ilmeisesti, laajamittainen luovuttajien terveyttä koskeva tutkimus - "Vakavat komplikaatiot luovuttajilla hematopoieettisten kantasolujen allogeenisen luovutuksen jälkeen" Siihen osallistui 51 tuhatta luovuttajaa, ja suurin tarkkailuaika heille oli 13 vuotta. Perifeerisen veren luovuttajien onkohematologisten sairauksien todennäköisyys oli hieman suurempi kuin lantion luiden kantasolujen luovuttajilla. Molemmat sairastuivat harvemmin kuin muu väestö..

Miehet ja ne, joilla ei ole ylipainoa, sietävät paremmin perifeeristen verisolujen näytteenoton

Luuydinluovutus edes ääreisverestä ei ole sormetesti. Mahdollisia seurauksia ovat kuume, luukipu, huimaus, heikkous. Vuoden 2016 tutkimuksen, Analyysi rodun, sosioekonomisen tilan ja lääketieteellisen keskuksen koon vaikutuksesta lahjoituksen vaikutuksiin etuyhteydettömiin luovuttajiin, kirjoittajat yrittivät määrittää epämukavuuden todennäköisyyden eri luovuttajaryhmissä. Tämän seurauksena kävi ilmi, että naisille ja ylipainoisille ääreisverta otettaessa se on yleensä tuskallisempaa ja epämiellyttävämpää kuin kaikki muut. Tutkijat myöntävät kuitenkin, että solujen ottokeskuksen kokemus on edelleen merkittävämpi tekijä kuin sukupuoli ja paino. Mitä enemmän leikkauksia keskuksessa tehdään, sitä paremmin luovuttajat kokevat.

Lahjoituksen seuraukset häviävät kuukauden kuluttua, mutta toisinaan ne voivat jatkua jopa kuuden kuukauden kuluttua.

Teos "Akuutit toksiset vaikutukset etuyhteydettömissä luuytimen luovuttajissa verrattuna perifeerisen veren kantasolujen luovuttajiin" on omistettu luovutuksen seurausten keston tutkimukselle. Mahdollisia seurauksia ovat kuume, uupumus, ihottumat, pahoinvointi, unettomuus, huimaus. Näiden sairauksien vakavuus ei riippunut luovutuksen tyypistä. Mutta perifeerisen veren luovuttamisen jälkeen ne kulkivat paljon nopeammin kuin otettaessa kantasoluja luista. Viikon kuluttua luovutuksesta 15% 6768 luovuttajasta, jotka luovuttivat ääreisveren, ja 43% 2726 luovuttajasta, jotka luovuttivat luuytimen lantion luista, kokivat epämiellyttäviä seurauksia. Kuukausi toimenpiteen jälkeen epämukavuus hävisi käytännössä molemmissa ryhmissä. Vaikka hyvin harvoissa niistä, jotka lahjoittivat luuytimen lantion luista, yksittäiset seuraukset saivat tuntea itsensä jopa kuuden kuukauden kuluttua.

Etuyhteydettömät luovuttajat sietävät lahjoituksia helpommin kuin sukulaiset

Jo mainitun tutkimuksen "Luovuttajien vakavat komplikaatiot hematopoieettisten kantasolujen luovuttamisen jälkeen" 51 tuhannen luovuttajan joukossa viisi ihmistä kuoli kuukauden kuluessa luovutuksesta. Yksi kuolema tapahtui heti toimenpiteen aikana vakavan lääketieteellisen virheen vuoksi. Toinen henkilö kuoli keuhkoemboliaan (keuhkovaltimon tukkeutuminen verihyytymillä) kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen, toinen aivoverenvuotoon ja kaksi sydänpysähdykseen. Nämä neljä tapausta voivat periaatteessa liittyä luovutusmenettelyyn ja anestesiaan, tutkijat huomauttavat, mutta varmuutta ei ole. Vielä tärkeämpää on, että kaikki viisi uhria aikoivat jakaa luuytimen sukulaistensa kanssa. Suhteelliset luovuttajat ovat ehdollinen riskiryhmä, tutkijoiden mukaan "ilmeisistä syistä etuyhteydessä olevien luovuttajien valintaperusteet voivat olla vähemmän tiukkoja kuin etuyhteydettömille luovuttajille". Jos lääkärit pelkäävät mahdollisia komplikaatioita ja poistavat etuyhteydettömän luovuttajan luovutuksesta, etuyhteydessä oleva luovuttaja voi vaatia oikeuttaan pelastaa rakkaansa jopa vaarantamalla henkensä. Mutta sattuu, että etuyhteydettömät luovuttajat päättävät ottaa riskin. Erityinen luovuttaja on oppinut lääkäreiltä vakavista vasta-aiheista ja tekee tietoisen päätöksen vaarantaa itsensä pelastaakseen jonkun hengen. Ja kyllä, tällainen päätös voi johtaa traagiseen lopputulokseen..

Kolme kuukautta lahjoituksen jälkeen henkilö on onnellisempi kuin ennen

Japanissa tehtiin laaja tutkimus aiheesta "Etuyhteydettömien luuytimen luovuttajien elämänlaatu heidän terveydentilansa suhteen". Tarkkailukohteet olivat 565 luovuttajaa. Jokaisen heidän täytyi vastata kyselyyn kolme kertaa arvioidakseen elämänlaatua: lahjoituksen aattona, viikkoa myöhemmin ja kolme kuukautta sen jälkeen. Kyselylomakkeen avulla pystyttiin arvioimaan kahdeksan muuttujaa 100 pisteen asteikolla: yleinen terveys, kipu, emotionaalinen tila, sosiaalinen vuorovaikutus, mielenterveys jne. Lahjoittajat "osittain" valittiin alusta alkaen: kaikki kahdeksan indikaattoria ylittivät Japanin keskitason. Viikko toimenpiteen jälkeen seitsemän indikaattoria - kaikki paitsi mielenterveys - oli laskenut. Erityisesti fyysinen kunto. Kolmen kuukauden kuluttua indikaattorit paitsi palautuivat myös ylittivät alkuperäisen tason. Lahjoitus on osoittautunut erittäin hyödylliseksi mielenterveydelle ja sosiaaliselle vuorovaikutukselle. Ei huono mainos lahjoituksesta.

Amazing lähellä

5 epätavallista tietoa luuytimen luovuttajien terveydestä

Maissa, joissa luuydinluovutus on hyvin kehittynyt, lääkärit ovat jo pitkään tutkineet, mitä seurauksia sillä voi olla luovuttajalle. Tietenkin haluamme julistaa, että luuytimen luovutus on täysin turvallista, mutta se olisi epäoikeudenmukaista suhteessa potentiaalisiin luovuttajiin, jotka luottavat meihin siirtymällä Vasya Perevoshchikovin kansalliseen rekisteriin. Luovuttajille on pieni vaara. Tutkittuamme tätä aihetta koskevia laajoja tutkimuksia olemme laatineet luettelon mielenkiintoisimmista havainnoista.

Luuytimen tai pikemminkin hematopoieettisten kantasolujen lahjoittaminen voi olla pelottavaa. Vaikka tiedätkin, että vain pieni osa näistä soluista otetaan ja että ne palautetaan. Yleiset pelot voidaan tiivistää seuraavasti. Hematopoieettisten solujen ottaminen lantion luista on edelleen todellinen toimenpide yleisanestesiassa. Ja jos saat ne verestä (tämä on yleisin menetelmä nyt), niin että solut tulevat luista ulos vereen, luovuttaja ottaa erityisiä lääkkeitä useita päiviä. Ja miten ne vaikuttavat terveyteesi pitkällä aikavälillä? Venäjältä emme löytäneet yhtään asiaa koskevaa paperia, mutta Rusfond löysi paljon mielenkiintoista ulkomaisista tutkimuksista..

Luovuttajat sairastavat verisyöpää harvemmin kuin toiset

Tämä tulos saavutettiin tutkimuksella "Vähentynyt vakavien komplikaatioiden riski ja ei lisääntynyttä syöpäriskiä perifeerisestä verestä peräisin olevien kantasolujen luovuttamisen jälkeen verrattuna lantion luiden luuytimiin", jonka julkaisi suuri joukko kirjoittajia vuonna 2014. Tarkkailukohteina oli noin 10 tuhatta luovuttajaa: 2726: ssä hematopoieettiset solut otettiin lantion luista, vuonna 6768 - verestä (yleensä sanotaan "ääreisverestä"). Kaikista heistä tuli luovuttajia vuosina 2004-2009, keskimääräinen seuranta-aika luovutuksen jälkeen oli kolme vuotta (enintään - kahdeksan vuotta). Kirjoittajat halusivat muun muassa testata "teoreettisen näkökulman, jonka mukaan granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän (juuri lääke, joka karkottaa hematopoieettiset solut vereen. - Rusfond) lyhytaikainen saanti voi lisätä verisyövän ja muun tyyppisen syövän todennäköisyyttä".

Kävi ilmi, että luovuttajien syöpäriski on pienempi kuin muilla luovuttajilla, eli muu väestö on suunnilleen saman ikäistä. "Luovuttajat ovat terveempiä kuin muu väestö ja heillä on pienemmät syöpäriskit", tutkijat huomauttavat. He eivät yritä etsiä selitystä tälle tosiasialle: luovuttajien terveydentila tarkistetaan huolellisesti ennen luovutusta, mutta syövän riskin arviointi ei sisälly tarkastukseen.

Samanlaisen tuloksen sai aikaan suurin, ilmeisesti, laajamittainen nykyinen luovuttajien terveyttä koskeva tutkimus - "Vakavat komplikaatiot luovuttajilla hematopoieettisten kantasolujen allogeenisen luovutuksen jälkeen". Siihen osallistui 51 tuhatta luovuttajaa, ja suurin tarkkailuaika heille oli 13 vuotta. Perifeerisen veren luovuttajien onkohematologisten sairauksien todennäköisyys oli hieman suurempi kuin lantion luiden kantasolujen luovuttajilla. Mutta sekä nämä että muut sairastuivat harvemmin kuin muu väestö..

Miehet ja ne, joilla ei ole ylipainoa, pystyvät paremmin sietämään perifeeristen verisolujen näytteenoton

Luuytimen luovutus edes ääreisverestä ei ole sormitesti. Mahdollisia seurauksia ovat kuume, luukipu, huimaus, heikkous. Vuonna 2016 julkaistussa laajassa tutkimuksessa ”Analysoimalla rodun, sosioekonomisen tilanteen ja lääketieteellisen keskuksen vaikutusta lahjoituksen vaikutuksiin etuyhteydettömiin luovuttajiin” yritettiin määrittää epämukavuuden todennäköisyys eri luovuttajaryhmissä. Tämän seurauksena kävi ilmi, että naisille ja ylipainoisille ääreisveren ottaminen on yleensä tuskallisempaa ja epämiellyttävämpää kuin kaikki muut. Tutkijat myöntävät kuitenkin, että solujen ottokeskuksen kokemus on edelleen merkittävämpi tekijä kuin sukupuoli ja paino. Mitä enemmän leikkauksia tehtiin keskuksessa, sitä paremmin luovuttajat tuntuivat.

"Mustien kipu lantion luiden kantasolujen luovuttamisen jälkeen on huomattavasti voimakkaampi kuin valkoihoisilla", on toinen havainto edellä mainitussa tutkimuksessa. Naiset ja "yli 30-vuotiaat" kokevat myös enemmän kipua tällä luovutusmenetelmällä. Pahin on vanhemmille mustille naisille.

Lahjoituksen seuraukset häviävät kuukauden kuluttua, mutta toisinaan ne voivat jatkua jopa kuuden kuukauden kuluttua.

Toisessa tutkimuksessa, akuutit myrkylliset vaikutukset etuyhteydettömissä luuytimen luovuttajissa verrattuna perifeerisen veren kantasolujen luovuttajiin, tutkittiin luovutuksen vaikutusten kestoa. Mahdollisia seurauksia ovat kuume, uupumus, ihottumat, pahoinvointi, unettomuus, huimaus. Näiden sairauksien vakavuus ei riippunut luovutuksen tyypistä. Mutta perifeerisen veren luovuttamisen jälkeen ne kulkivat paljon nopeammin kuin otettaessa kantasoluja luista. Viikon kuluttua luovutuksesta 15% 6768 luovuttajasta, jotka luovuttivat ääreisveren, ja 43% 2726 luovuttajasta, jotka luovuttivat luuytimen lantion luista, kokivat elimistölle epämiellyttäviä seurauksia. Kuukausi toimenpiteen jälkeen epämukavuus hävisi käytännössä molemmissa ryhmissä. Vaikka hyvin harvoissa niistä, jotka lahjoittivat luuytimen lantion luista, yksittäiset seuraukset saivat tuntea itsensä jopa kuuden kuukauden kuluttua.

Etuyhteydettömät luovuttajat sietävät lahjoituksia helpommin kuin sukulaiset

Jo mainitun tutkimuksen 51 tuhannen luovuttajan joukossa viisi ihmistä kuoli kuukauden kuluessa luovutuksesta. Yksi kuolema tapahtui heti toimenpiteen aikana vakavan lääketieteellisen virheen vuoksi. Toinen henkilö kuoli keuhkoemboliaan (keuhkovaltimon tukkeutuminen verihyytymillä) kaksi viikkoa toimenpiteen jälkeen, toinen aivoverenvuotoon ja kaksi sydänpysähdykseen. Nämä neljä tapausta voivat periaatteessa liittyä luovutusmenettelyyn ja anestesiaan, tutkijat huomauttavat, mutta varmuutta ei ole. Vielä tärkeämpää on, että kaikki viisi uhria aikoivat jakaa luuytimensä sukulaistensa kanssa. Läheiset luovuttajat ovat ehdollinen riskiryhmä, tutkijat väittävät: "Ilmeisistä syistä etuyhteydessä olevien luovuttajien valintakriteerit voivat olla vähemmän tiukat kuin etuyhteydettömille luovuttajille." Toisin sanoen, kun lääkärit todennäköisesti pelätään mahdollisia komplikaatioita, luultavasti poistetaan luovutuksesta, siihen liittyvä luovuttaja voi vaatia oikeuttaan yrittää pelastaa rakkaansa, jopa vaarantamalla henkensä. Mutta sattuu, että etuyhteydettömät luovuttajat päättävät ottaa riskin. Luovuttaja oppinut lääkäreistä tällaisen menettelyn vakavista vasta-aiheista hänen tapauksessaan, luovuttaja tekee tietoisen päätöksen vaarantaa itsensä pelastaakseen jonkun hengen. Ja kyllä, tällainen päätös voi johtaa traagiseen lopputulokseen. Puhuimme siitä.

Kolme kuukautta lahjoituksen jälkeen henkilö on onnellisempi kuin ennen

Japanissa tehtiin laaja tutkimus aiheesta "Etuyhteydettömien luuytimen luovuttajien elämänlaatu heidän terveydentilansa suhteen". Tarkkailukohteet olivat 565 luovuttajaa. Jokaisen heidän täytyi vastata kyselyyn kolme kertaa arvioidakseen elämänlaatua: lahjoituksen aattona, viikkoa myöhemmin ja kolme kuukautta sen jälkeen. Kyselylomakkeen avulla pystyttiin arvioimaan kahdeksan muuttujaa 100 pisteen asteikolla: yleinen terveys, kipu, emotionaalinen tila, sosiaalinen vuorovaikutus, mielenterveys jne. Lahjoittajat "osittain" valittiin alusta alkaen: kaikki kahdeksan indikaattoria ylittivät Japanin keskitason. Viikko toimenpiteen jälkeen seitsemän indikaattoria - kaikki paitsi mielenterveys - oli laskenut. Erityisesti fyysinen kunto. Kolmen kuukauden kuluttua indikaattorit eivät vain palanneet, vaan ylittivät enimmäkseen alkuperäisen tason. Lahjoitukset ovat olleet erityisen hyödyllisiä mielenterveyden ja sosiaalisen vuorovaikutuksen kannalta. Nämä tulokset ovat hyvä mainos lahjoituksille..

Kuinka luuytimen luovutus toimii: myytit, pelot, sivuvaikutukset

Olesya Ostapchuk AIDS.KESKUS

Onko luuydin vedetty selästä? Onko luovuttaja vaarassa terveydelleen? Kohtelevatko lääkärit luovuttajaa huonommin kuin potilasta? VTsIOMin mukaan 61% venäläisistä ei ole kuullut mitään luuydinluovutuksesta, ja joka toinen vastaaja pitää menettelyä vaarallisena. Viruksenkestävien inerttien aivojen siirto on kuitenkin lupaavin tekniikka HIV: n täydelliseksi eliminoimiseksi. AIDS.CENTER laati yksityiskohtaisen analyysin luuytimen luovuttamista koskevista myytteistä keskustelemalla onkologi-hematologin, leukemian torjunnan säätiön konsultin, Sergei Semochkinin ja luuytimen luovuttajan Irinan kanssa.

Mikä on luuydin ja missä se yleensä sijaitsee?

Se on hematopoieettinen kudos, joka löytyy suurista ihmisen luista. Luuytimessä on hematopoieettisia (hematopoieettisia) kantasoluja (HSC), kun ne jakautuvat ja kypsyvät, muodostuu kaikenlaisia ​​verisoluja: punasoluja, leukosyyttejä, verihiutaleita. HSC on lähtökohta kehon hematopoieesiprosessille. Niiden jakautumisprosessi on käytännössä rajaton: pienestä joukosta HSC: itä voi ilmestyä monia "tytärsoluja", ne jakautuvat edelleen, kypsyvät ja niistä muodostuu muita verisoluja.

HSC: n tämän jakautumiskyvyn vuoksi he ovat herkkiä sytostaattiselle kemoterapialle ja säteilylle. Siksi hematopoieesiprosessi voi häiriintyä syövän hoidon aikana (ihmisillä, joille tehdään suuriannoksista kemoterapiaa, tämä prosessi yleensä loppuu). Jos tällaiselle potilaalle otetaan käyttöön sopivia HSC: itä, he pystyvät täyttämään potilaan luuytimen "tytärsoluilla" ja palauttamaan hematopoieesin. Vastaavasti lääkäreiden tavoitteena on kerätä riittävä määrä HSC: tä terveeltä henkilöltä (luovuttajalta) ja siirtää ne potilaalle (vastaanottaja).

Kuinka he saavat sen? Suurella ruiskulla selkärangasta?

Luuydin ei ole selkäydin, joten kukaan ei pumpaa nestettä selkärangasta kantasolujen luovuttajilta. On kaksi tapaa kerätä soluja. Ensimmäinen ja yleisin on ottaa ne verestä. Tässä tapauksessa luovuttajalle ruiskutetaan alustavasti lääkeaineen varren kasvutekijöitä useiden päivien ajan, mikä stimuloi HSC: n vapautumista luuytimestä vereen.

Solujen kerääminen verestä itsessään on hyvin samanlainen kuin tavallinen veren komponenttien, kuten verihiutaleiden, luovutus. Henkilö istuu tuolilla, veri otetaan laskimosta, se suodatetaan laitteeseen. Sitten kone ottaa kantasolut itselleen ja palauttaa kaiken muun luovuttajalle. Prosessi kestää useita tunteja.

Toisessa tapauksessa verta ei oteta, vaan itse luuydin. Tätä varten luovuttajalle annetaan yleisanestesia, lantion luu lävistetään ruiskulla ja otetaan litra luuytimen ja veren seosta (tämä on enintään 5% koko luuytimestä). Kantasolut eristetään sitten seoksesta. Leikkaus kestää noin puoli tuntia, ja tässä tapauksessa luovuttaja viettää noin kaksi päivää sairaalassa. Menettelyn jälkeen voi olla tuskallisia tuntemuksia, joita särkylääkkeet lievittävät.

Toista vaihtoehtoa käytetään paljon harvemmin, kun lääkärit eivät pysty keräämään perifeeristä eli veressä kiertävää HSC: tä. Koska se on monimutkaisempi, elinsiirron tarpeessa olevan henkilön sukulaiset yleensä hyväksyvät sen. Luovuttaja voi kuitenkin itse valita solujen keräystavan.

Amerikkalaisen Be The Match -yrityksen mukaan, joka valvoo maailman suurinta luuydinluovuttajien rekisteriä (pankkia), kantasolujen keräämiseen vaaditaan kirurgisia toimenpiteitä 23 prosentissa tapauksista. Muiden lukujen - American Institute of Justice - mukaan kirurginen toimenpide tehdään 30 prosentissa ja 70 prosentissa - kantasolut otetaan veren läpi.

Onko jokin luuydin sopiva potilaalle vai onko se erilainen??

Ei, jokaisella on oma luuytimensä. Luovuttajan löytäminen oikeilla kantasoluilla on vaikeampaa kuin veren löytäminen. Joskus potentiaalinen luuydinluovuttaja voi olla potilaan sukulaisten joukossa, mutta tämä tapahtuu vain 50 prosentissa tapauksista. Jos sukulaisten joukossa ei ole ketään sopivaa, sinun on etsittävä henkilö, jolla on sama HLA-genotyyppi (tämä on geenien digitaalinen indikaattori, se on vastuussa kudosten yhteensopivuudesta).

Löydät luovuttajan luuydinluovuttajien rekistereistä (pankeista). Ne sisältävät tietoja ihmisiltä, ​​joille on tehty fenotyypitys - solujen ja genotyypin tutkimus - ja jotka ovat sopineet tulemasta HSC: n luovuttajiksi.

Miltä luuytimen pankit näyttävät??

Nämä eivät ole suuria sairaaloita, joissa on geneettistä materiaalia, vaan elektroniset tietokannat, tietoverkko, joka tallentaa tietoja potentiaalisten luovuttajien ja potilaiden genotyypistä. Järjestelmä määrittää luovuttajan ja vastaanottajan yhteensopivuuden.

Yhteensopivuus on erilainen kaikille. Jokaisella ihmissolulla on omat reseptorinsarjansa - tärkein histosoveltuvuuskompleksi. Reseptorit sijaitsevat solun pinnalla, ja niitä voidaan käyttää määrittämään tietoa sisällä olevista proteiineista. Joten oman immuunijärjestelmän solut voivat havaita häiriöt solun sisällä olevassa ympäristössä ajoissa ja poistaa ne tai antaa niistä signaalin. Tiettyyn pisteeseen asti immuunijärjestelmä pystyy tunnistamaan kasvaimen läsnäolon tällä tavalla..

tässä aiheessa

Hoito

Toinen tapa HIV-hoidosta kirjattiin. Itse asiassa hän on kolmas

Transplantaatiota varten veriryhmien ja Rh-tekijöiden yhteensopivuus ei ole välttämätöntä, mutta geneettinen yhteensopivuus on tärkeämpää. Täydellisesti sovitetun etuyhteydettömän luovuttajan ja siihen liittyvän luovuttajan joukossa, joka ei ole yhtenevä kaikissa kohdin, lääkärit valitsevat todennäköisesti jälkimmäisen, koska hänen kanssaan on pienempi todennäköisyys luovuttaa kieltäytyminen.

Joskus 50–70 luovuttajaa sopii potilaalle kerralla, mutta sattuu, että ”geneettinen kaksos” ei ole lainkaan rekisterissä. Jälkimmäisessä tapauksessa voit yrittää järjestää luovuttajakampanjoita niin, että useammat ihmiset kirjoittavat, mutta joka tapauksessa, jos pankissa ei ole sopivaa luovuttajaa, potilasta ei voida auttaa. Joka vuosi vähintään 3000 ihmistä kuolee, koska he eivät löytäneet sopivaa luovuttajaa.

Potilaat ja luovuttajat, joilla on sama etninen tausta, vastaavat todennäköisemmin. Mitä enemmän ihmisiä kirjoitetaan, sitä enemmän on erilaisia ​​geneettisiä tietoja rekistereissä, mikä tarkoittaa sitä suurempaa todennäköisyyttä potilaan ja luovuttajan yhteensopivuudelle.

Amerikkalaisen Be The Match -yrityksen mukaan eniten ongelmia luuydinluovuttajan löytämisessä on mustien ihmisten, intialaisten, alaskan alkuperäiskansojen, aasialaisten, syntyperäisten havaijilaisten ja muiden Tyynenmeren saarten asukkaiden, latinalaisamerikkalaisten ja mestitsojen keskuudessa. American Institute of Justice kertoo, että afrikkalaisamerikkalaiset, joilla ei ole etuyhteydessä olevaa luovuttajaa, löytävät sopivan luovuttajan vain 25 prosentissa tapauksista, kun taas luovuttaja löytyy, 80 prosentissa tapauksista tämä on ainoa vaihtoehto rekisterissä. Aasialaisten osalta tämä luku on 40%, latinalaisamerikkalaisten - 45%, eurooppalaisten - 75%. Erityistä prosenttiosuutta mestitsoille ei anneta tilastoissa, mutta instituutti selventää, että heidän tilanteensa on paljon huonompi.

Miksi luuytimen luovuttajia tarvitaan??

Yli 5 tuhat venäläistä tarvitsee luuydinsiirron vuosittain, joista 4214 tarvitaan aikuisille ja 900 lapsille. Venäjällä ei ole yhteistä rekisteriä lahjoittajille, kukin pankki laskee lahjoittajansa itse. Onkologi-hematologi Sergei Semotškinin mukaan Venäjän suurin kantasolujen pankki sijaitsee Kirovissa Rosplasman keskustassa. 35 787 henkilöä on rekisteröity siihen.

Toinen suuri luuydinluovuttajien rekisteri maassamme on Rusfondin hallinnoima - Vasya Perevoshchikovin luuytimenluovuttajien kansallinen rekisteri. Se on ollut olemassa vuodesta 2013 ja yhdistää 12 alueellista venäläistä rekisteriä ja yhden kazakstanin. 31. lokakuuta 2019 mennessä se koostui 29178 luuydinluovuttajasta.

Luuytimen luovuttajilla on 35,6 miljoonaa rekisteröitynyttä ihmistä. Venäläisen kanssa yhteensopivaa luovuttajaa on kuitenkin vaikea löytää - maassamme on monia kansallisuuksia ja geneettisiä yhdistelmiä, joita ei löydy missään muualla maailmassa. Todennäköisyys, että venäläinen henkilö löytää sopivan luovuttajan kotirekisteristä, on suurempi kuin ulkomailla..

Semochkin antaa esimerkin siitä, että valkoihoiset ihmiset eivät usein löydä "geneettistä vastineitaan" eurooppalaisesta tietokannasta. Mutta heillä on enemmän lapsia perheessä, joten he todennäköisemmin löytävät etuyhteydessä olevan luovuttajan. Valtava ongelma luovuttajien etsinnässä on myös pienten etnisten ryhmien, esimerkiksi kaukaisen pohjoisen asukkaiden, keskuudessa. He eivät yleensä löydä luovuttajaa.

Ainoa ratkaisu ongelmaan on rekisteröinti kansalliseen rekisteriin mahdollisimman monesta eri kansallisuudesta. Kuten Semochkin selittää, solusiirron ja kaikkien muiden toimenpiteiden kustannukset venäläiselle potilaalle, jolla on venäläinen luovuttaja, eivät ylitä 160 000 ruplaa. Samanaikaisesti menettelyt ja elinsiirrot lahjoittajan kanssa eurooppalaisesta pankista vaativat noin 20000 euroa. Valtio ei voi jakaa tällaista rahaa, potilailla ei yleensä ole sitäkin - rahoitus kuuluu hyväntekeväisyysjärjestöille.

Kuinka tulla luovuttajaksi?

Venäjällä jokaisesta terveestä Venäjän federaation kansalaisesta, jolla ei ole kroonisia sairauksia 18–45-vuotiaana, joissakin tapauksissa jopa 50-vuotiaana, voi olla luovuttaja. Iällä on merkitystä: mitä nuorempi luovuttaja, sitä korkeampi solupitoisuus siirteessä ja niiden "laatu".

MGIMO-jatko-opiskelija Irinasta tuli luuydinluovuttaja tämän vuoden lokakuun lopussa. Ennen sitä, 18-vuotiaasta lähtien, hän lahjoitti säännöllisesti verta ja verihiutaleita luovuttajaorganisaatioille. Kolme vuotta sitten hän luki Valery Panyushkinin sarakkeen "Kokous" siitä, kuinka luovuttaja ja vastaanottaja tapasivat, ja päätti lopulta lahjoittaa luuytimen.

Ensimmäinen vaihe on veren luovuttaminen kirjoittamista varten. Tämä voidaan tehdä missä tahansa suurissa yksityisissä lääketieteellisissä laboratorioissa tai joidenkin terveyskeskusten tai rekistereiden laboratorioissa. Täältä löydät täydellisen luettelon keskuksista, joiden avulla pääset Rusfond Bankiin.

Irina valitsi kansallisen hematologisen lääketieteellisen tutkimuskeskuksen. Siellä hän lahjoitti noin 10 millilitraa verta kirjoittamista varten ja allekirjoitti sopimuksen rekisterin kirjaamisesta. Se ei velvoita luovuttajaa mihinkään - voit kieltäytyä milloin tahansa. Mutta tämä on tärkeää vastaanottajalle - 10 päivää ennen kantasolujen siirtoa suoritetaan suuriannoksinen kemoterapia, joka tuhoaa täysin hematopoieettisen ja immuunijärjestelmän. Siksi viime hetken kieltäytyminen voi olla katastrofaalista siirtoa odottavalle henkilölle..

Puolitoista kuukautta kirjoittamisen jälkeen Irinan sähköpostiviesti sai viestin, että analyyseissä kaikki on kunnossa ja hänet kirjattiin rekisteriin.

tässä aiheessa

Hoito

"Paranemista etsimässä". Uutta CROI-2019-konferenssissa?

”Tunsin sitten suuren vastuun. Seisoin risteyksessä ja ajattelin: mitä jos auto lyö minua juuri nyt, enkä voi luovuttaa. Se ei todellakaan häirinnyt minua, mutta aloin vastata kaikkiin puheluihin tuntemattomista numeroista, et koskaan tiedä ”, hän muistelee.

Kaksi vuotta myöhemmin he kirjoittivat Irinalle lähettäjällä tuntemattomasta numerosta, että hän lähestyi potilasta (Venäjältä), hänet kutsuttiin pitkälle kirjoittamiselle ja myös HIV-testille ja hepatiitille. Hän odotti testituloksia vielä viisi päivää, kun taas lääkärit tutkivat muita sopivia luovuttajia. Vastaus lähetettiin myös lähettipalvelussa: Irinan yhteensopivuus potilaan kanssa on 9 10: stä ja toisella luovuttajalla 10: stä 10: stä, lääkärit valitsivat hänet.

Kuusi kuukautta myöhemmin he soittivat hänelle uudelleen, kävi ilmi, että elinsiirtoa ei koskaan tapahtunut, ja luovuttajaa tarvittiin edelleen. Hän saapui hematologiakeskukseen, puhui lääkärin kanssa, lahjoitti verta biokemiaan, HIV: hen, kuppaan, suoritti fluorografiaa ja EKG: tä. Muutamaa päivää myöhemmin hänet kutsuttiin injektioihin. Injektioiden määrä riippuu luovuttajan painosta, keskimäärin 1-2 injektiota päivässä kolmen päivän ajan. Irinaa määrättiin kahdesti päivässä. Hän ei kertonut vanhemmilleen lahjoituksestaan ​​- he eivät ymmärtäisi. Siksi minun piti piilottaa lääkeruiskut jääkaapissa oleviin hammastahnapakkauksiin..

Tytön mukaan sivuvaikutukset olivat merkityksettömiä: toisena päivänä luissa oli pieni kipu, "ikään kuin olisin viettänyt yön epämiellyttävässä sängyssä", kolmantena päivänä - tunne "raskasta päätä". Koko tämän ajan lääkärit olivat yhteydessä toisiinsa. Lääketieteelliset organisaatiot huolehtivat sekä luovuttajasta että vastaanottajasta samalla tavalla: synnytyksen edellyttämien toimenpiteiden läpäisemisestä lähtien luovuttaja on virallisesti potilasluettelossa sairaalahoidon aikana, vaikka hän ei olisi sairaalassa, mutta istuu kotona, kuten Irina.

Voiko luovuttaja tutustua vastaanottajaan??

Kyllä, mutta kahden vuoden kuluttua ja vain, jos molemmat osapuolet ovat yhtä mieltä. Kahden vuoden kuluttua käy selväksi, pystyykö luovuttajan luuydin juurtumaan vastaanottajassa. Joissakin Euroopan maissa ja Yhdysvalloissa tämä jakso on yksi vuosi. Espanjassa luovuttajat ja vastaanottajat eivät saa nähdä toisiaan koko elämänsä ajan. Nimettömyys tarjoaa turvallisuutta. Jos he tuntevat toisensa heti luovutuksen jälkeen eikä luuydin pääse juurtumaan kuukauden kuluessa, potilaan sukulaiset voivat "kostaa" luovuttajalle ja syyttää häntä jostakin, mistä hän ei ole syyllinen. Nimettömyys välttää tämän. Toisaalta tällaisella toimenpiteellä vältetään vastaanottajan sukulaisten kiristäminen ja rahan kiristäminen heiltä..

Luuydinluovutus on maksutonta, voit selvittää vain potilaan sukupuolen ja iän sekä antaa jotain anonyymiä tuen merkiksi. Irina luovutti postikortin, jossa kädet pitivät kahvikuppia vuorien taustalla. "Kirjoitin sinne: parane, uskon sinuun. Et voi antaa mitään tietoja itsestäsi, minua jopa käskettiin kirjoittamaan nykyisessä ajassa, jotta ei ole menneisyyden loppuja, joiden avulla voidaan määrittää sukupuoli ", Irina sanoo..

Tyttö ei edusta mahdollista tapaamista vastaanottajan kanssa. Häneltä otettujen kantasolujen määrän ja arvioidun ruumiinpainon mukaan hän uskoo, että vastaanottaja on keski-ikäinen mies. "En halua hänen tuntevan velvollisuutta, ja mistä aiomme puhua? Haluaisin, että tämä kokous pidetään jossakin tapahtumassa, esimerkiksi terveyskeskuksessa. Joten minulle olisi helpompaa ".

Onko luuytimen luovutuksesta vaikea toipua??

Irina pystyi puhumaan toimittajan kanssa vain pari päivää lahjoituksen jälkeen: ”Minulle on tärkeää, että ystäväni ja muut ihmiset näkevät, että lahjoitin luuytimen ja että kaikki on kunnossa kanssani. Sen jälkeen en makaa tehohoidossa ".

Luovuttaja luovuttaa pienen osan luuytimestään - 5% terveellisen ihmisen kantasoluista riittää potilaan hematopoieesin palauttamiseen. Joidenkin kantasolujen menetystä ei tunneta millään tavalla, ja niiden määrä palautuu täysin seitsemän - kymmenen päivän kuluessa. Luovuttajan veressä jäljellä olevat HSC: t imeytyvät itsenäisesti takaisin luuytimeen. Toistuva luovutus on mahdollista kolmen kuukauden kuluessa solujen keräämisestä, eli voit lahjoittaa luuytimen useita kertoja elämässä.

Mikä on kantasolusiirron taso Venäjällä??

Sergei Semotškinin mukaan itse Venäjän luuytimen elinsiirtojärjestelmä on erittäin hyvä, mutta ongelmana on elinsiirtoja tekevien laitosten puute, niitä on Venäjällä hyvin vähän. Ei ole tarpeeksi laitoksia, päteviä työntekijöitä, ei valtion rahoitusta. Transplantaation jälkeen vastaanottajan tulisi saada hoitoa immuunivasteiden tukahduttamiseksi vielä useita vuosia - vähintään kahden vuoden ajan. Esimerkiksi, jos potilas on kotoisin alueelta ja hänen luuytimensa siirrettiin Pietariin, potilaan hoitoa tulisi jatkaa hänen alueella. Mutta se on vaikeaa, Semochkin selittää, alueiden lääkärit eivät ole valmistautuneet tähän, he eivät ymmärrä mitä tehdä. Tämän seurauksena ihmiset joutuvat jatkuvasti kääntymään liittovaltion keskukseen, mikä hidastaa seuraavien potilaiden elinsiirtoja.

Yleiset väärinkäsitykset luuytimen luovutuksesta

Joka päivä vakavasti sairaat lapset ja aikuiset odottavat luovuttajia, jotka ovat valmiita luovuttamaan terveitä hematopoieettisia soluja. Täysin tuntemattomien anteliaisuus antaa heille toivoa toipumisesta. Tätä menettelyä kutsutaan luuydinluovutukseksi, ja siihen liittyy monia myyttejä ja väärinkäsityksiä. Yhdessä AdVita-hyväntekeväisyyssäätiön ja V.I.: n mukaan nimettyjen liittovaltion lasten ja lasten hematologian, onkologian ja immunologian keskuksen kanssa. Dmitry Rogachev, olemme analysoineet useita yleisimpiä niistä. Toivomme, että joka vuosi yhä useammat ihmiset Venäjällä tulevat luuytimen luovuttajarekisteriin. Se säästää satojen lasten ja aikuisten elämää, jotka tarvitsevat elinsiirtoa.

Lisätietoja luuytimensiirrosta on Native Blood Foundationin erityishankkeessa, esimerkiksi artikkelissa "BMT: n koulutusohjelma".

Myytti # 1: Luuydin on sama kuin selkäydin
Tosiasia: Näillä kahdella elimellä on täysin erilaiset toiminnot ja ne koostuvat erityyppisistä soluista. Selkäydin koostuu hermosoluista ja hermosoluprosesseista ja kuuluu keskushermostoon. Luuydin on hematopoieettisen järjestelmän elin, kudos, joka sijaitsee luun sisällä, - kertoo hematologi Kirill Kirgizov, joka on nimetty liittovaltion lastenlääketieteellisen tutkimuskeskuksen tieteellisen tutkimuksen ja kliinisen tekniikan osaston nimeksi. Dmitry Rogachev. "Jos selkäytimen päätehtävä on välittää impulsseja, luuydin on vastuussa hematopoieesiprosessista ja immuunisolujen tuotannosta.".

Valitettavasti käytettävissä olevien tietojen puuttuessa monet venäläiset eivät ymmärrä täysin, mikä luuydin on ja missä se sijaitsee. "Saimme jopa puhelun kerran ja kysyimme, onko mahdollista lahjoittaa osa aivoista", kertoo AdVita-rahaston lahjoittajapalvelun koordinaattori Maria Kostyleva. "Siksi aloitamme tarinan hematopoieettisten kantasolujen luovuttamisesta aina pienellä anatomisella katsauksella".

Hematopoieettisia kantasoluja voidaan lahjoittaa kahdella tavalla. Yhdessä tapauksessa luuydin poistetaan lantion luusta neulalla. "Suoritamme tämän toimenpiteen yleisanestesiassa tai epiduraalipuudutuksessa luovuttajan mieltymyksistä riippuen", kertoo HSCT: n 1 osaston johtaja Larisa Šelikhova. "Valitsemme anestesian aina yksilöllisesti ottaen huomioon luovuttajan kunto ja ennen kaikkea huolehtimalla hänen terveydestään".

Toisessa tapauksessa hematopoieettiset kantasolut eristetään luovuttajan perifeerisestä verestä, eli verestä, joka kiertää kehon astioiden läpi. "Ainoa tuskallinen tunne tässä tapauksessa on neulan pistäminen toimenpiteen alussa", sanoo Kirill Kirgizov. "Ennen kuin aloitamme solujen erottamisen, luovuttaja saa injektion lääkkeestä, joka stimuloi hematopoieettisten solujen vapautumista ääreisveriin useita päiviä".

Kerätessään hematopoieettisia soluja ääreisverestä luovuttaja viettää jonkin aikaa lääkärin valvonnassa. "Luovuttaja voi tuntea flunssan kaltaisia ​​oireita, jolloin seuraamme myös luovuttajaa ja annamme tarvittaessa oireenmukaista apua", sanoo Kirill Kirgizov. Lääkärit suosittelevat erityistä menetelmää hematopoieettisten kantasolujen keräämiseksi potilaan diagnoosista ja ehdotetusta hoitomenetelmästä riippuen, mutta lopullisen päätöksen tekee luovuttaja joka tapauksessa..

Myytti # 3: Luuytimen lahjoittaminen on vaarallista
Tosiasia: Hematopoieettisten kantasolujen luovutukselle on absoluuttisia ja suhteellisia vasta-aiheita. Ne ovat yleensä samanlaisia ​​kuin verenluovutusten vasta-aiheet. Ennen kuin henkilö luovuttaa hematopoieettisia soluja, lääkärit suorittavat perusteellisen tutkimuksen selvittääkseen vasta-aiheiden puuttumisen. Tämä minimoi komplikaatioiden riskin. ”Olisi liioiteltua sanoa, että luovuttaja ei riski mitään luovuttamalla hematopoieettisia kantasoluja. Lääketieteellisen tekniikan kehitys tekee tästä menettelystä kuitenkin melko turvallisen ”, Larisa Shelikhova kertoo. Kansainvälisessä käytännössä hyväksyttyjen säännösten mukaan päätöksen henkilön luovuttamisesta tekevät lääkärit klinikalta, jolla ei ole mitään tekemistä sen kanssa, missä elinsiirto tapahtuu. "Tämä tehdään luovuttajan suojelemiseksi mahdollisimman paljon", Kirill Kirgizov selittää. - Noudatamme tätä sääntöä. Luovuttajan ja vastaanottajan ei tarvitse tietää toisistaan, eivätkä he voi olla samassa sairaalassa. Luovuttajan ja vastaanottajan tutustuminen on mahdollista vain kaksi vuotta elinsiirron jälkeen ".

Alhainen riski luovuttajan terveydelle käy ilmi siitä, että viime aikoina kotimaiset vakuutusyhtiöt ovat vakuuttaneet hematopoieettisten kantasolujen luovuttajia komplikaatioiden varalta. "Tämä päätös oli vallankumouksellinen", kommentoi Kirill Kirgizov. - Sen avulla voimme suojella maksimaalisesti venäläisiä luovuttajia. Kansainvälisessä käytännössä tällaista vakuutusta on tehty pitkään ja se on osoittanut, että komplikaatioita hematopoieettisten solujen luovuttamisessa on erittäin harvinaista ".

Myytti # 4: Luuydinluovutuksesta toipuminen on vaikeaa.
Tosiasia: Kyky regeneroida hematopoieettiset kantasolut ovat niin korkeat, että tarvittaessa voit tulla luovuttajaksi useita kertoja elämässäsi ilman terveysvaikutuksia. "Hematopoieettiset solut palautuvat luovuttajan elimistöön melko nopeasti, toistuva luovutus on mahdollista 3 kuukauden kuluessa solujen keräämisestä", Larisa Shelikhova kertoo. - Olemme tarkkailevia luovuttajaa noin päivän kuluttua hematopoieettisten kantasolujen keräämisestä ja annamme suosituksia lisätarkkailuun ja tarvittaviin kokeisiin ".

Myytti # 5: Lahjoittajien etsintä ja aktivointi maksaa valtio
Tosiasia: Venäjällä ei ole vielä kiintiöitä etuyhteydettömien luovuttajien aktivoinnille. Terveysministeriö myöntää kiintiöitä elinsiirroille sekä pienen määrän kiintiöitä siihen liittyvälle luovutukselle. Kiintiöiden määrä on hyvin rajallinen, eikä se kata elinsiirtojen määrää, mikä edellyttää tarvetta soveltaa hyväntekeväisyysjärjestöihin. "Siksi hyväntekeväisyysjärjestöt maksavat myös maksun venäläisen etuyhteydettömän luovuttajan aktivoinnista (yksityiskohtainen tutkimus, testit, tarvittavat lääkkeet, jos solut otetaan perifeerisestä verestä), hänen matkastaan ​​klinikalle ja majoituksesta", selittää Maria Kostyleva. - Mutta luovuttajan aktivointi Venäjältä (luovuttajan etsiminen kotimaisesta rekisteristä on maksutonta) on huomattavasti pienempi kuin luovuttajan etsimisen ja aktivoimisen kustannus kansainvälisestä rekisteristä. Saksassa se maksaa noin 18 000 euroa, Venäjällä 150 - 300 tuhatta ruplaa. " Vasya Perevoshchikovin luuytimen luovuttajien kansallinen rekisteri on ollut virallisesti olemassa ja on kehittynyt vuodesta 2013. Rekisteri yhdisti 12 alueellista venäläistä rekisteriä ja yhden kazakstanin.

Myytti # 7: Jos luovuttaja ei ole saanut puhelua rekisteristä vuoden sisällä, se ei ole löytänyt ketään
Tosiasia: HLA-tyypin verenkeräyksestä hematopoieettisten kantasolujen luovuttamiseen voi kulua useita vuosia. Viime vuosien kansainvälisten tilastojen mukaan noin joka tuhannesta rekisteriin osallistuvasta tulee todellinen lahjoittaja vuoden aikana. Venäjällä on arvioitu, että nyt noin jokaisesta 700. ihmisestä, joka on luovuttanut verta konekirjoittamiseen, tulee luovuttaja. Kirill Kirgizov selittää: "Tämä johtuu siitä, että etsimme jokaisessa etuyhteydettömässä luovutuksessa tapauskohtaista satunnaisuutta tietyissä parametreissa, ns. Tässä tapauksessa monilla muilla tekijöillä on merkitys. Hematopoieettisia soluja ei voida valmistaa etukäteen, luovuttajan valinta on aina huolellista työtä, jossa otetaan huomioon kaikki mahdolliset seuraukset luovuttajalle ja vastaanottajalle. ".
"Nyt, kun Venäjän rekisteri on maailman mittakaavassa pieni, emme löydä siitä usein luovuttajia", Larisa Šelikhova sanoo, "mutta sen kehittäminen on ehdottoman välttämätöntä." Kirill Kirgizov uskoo, että Venäjän rekisterin kehittämistä voidaan pitää kansallisen turvallisuuden kysymyksenä: "Venäjä on hämmästyttävä monikansallinen maa, ja nyt on tärkeää ottaa tämä etninen monimuotoisuus huomioon Venäjän rekisterissä, koska joillekin" isolaateille "- geneettisesti eristetyille populaatioille (esimerkiksi pohjoisen alkuperäiskansojen edustajille tai jotkut Kaukasuksella asuvat etniset ryhmät) - on erittäin vaikeaa löytää geneettisesti läheisiä luovuttajia ".

Myytti # 8: Potilaan toipuminen elinsiirron jälkeen on vähäinen.
Tosiasia: Kaikki riippuu tietysti diagnoosista, elinsiirron hetkestä ja monista muista tekijöistä, mutta joka tapauksessa se on viimeinen toivo potilaille, jotka odottavat elinsiirtoa, ja mitä kauemmin vastaanottaja odottaa luovuttajaa, sitä vähemmän mahdollisuuksia on.
”Lääketiede kehittyy nopeasti. Mahdollisuuksista, jotka näyttivät saavuttamattomilta, tulee todellisuutta. Nyt potilaamme paranevat täysin elinsiirron jälkeen paljon useammin kuin viisi vuotta sitten ”, Larisa Shelikhova kertoo. "Lisäksi luettelo sairauksista (autoimmuunisairaudet, geneettiset), joita nyt hoidetaan elinsiirroilla, on laajentunut." "On vaikea kuvitella merkittävämpää ja kunnioitettavampaa tekoa kuin lahjoitus", Kirill Kirgizov sanoi. "Luovuttaja jakaa tietoisesti ja vastahakoisesti terveelliset solunsa muukalaisen kanssa, antaen hänelle mahdollisuuden toipua".

Uskomme, että luovuttajarekisterin lisääntyminen, "kauhistuttavien" luovutusten häviäminen luovutuksesta antaa mahdollisuuden toipua suurille ja pienille potilaille. Lisätietoja hematopoieettisten solujen luovuttajasta saat AdVita-hyväntekeväisyyssäätiön verkkosivuilta. Hematopoieettisten solujen luovutus on vastuullinen ja vakava askel. Tekemällä sen pelastamme ihmishenkiä.

Luuydinluovutus: kuinka liityin rekisteriin ja kuka voi auttaa

VTsIOMin äskettäinen kysely osoitti kuitenkin, että kolmasosa venäläisistä on valmiita tulemaan luuydinluovuttajiksi, ja terveysministeriö ilmoitti tänä kesänä, että liittovaltion mahdollisten luovuttajien rekisteri ilmestyy Venäjälle vuonna 2021..

Päätin liittyä siihen selvittääkseen, miten menettely etenee ja onko se vaarallista luovuttajalle.

Rakkaus pelasti Sergeyn

Sergei asuu Kazanissa, soittaa rock-yhtyeessä ja käy usein kiertueella. Kolme vuotta sitten kiertueen aikana hän tunsi olonsa pahaksi. Ensinnäkin heikkous, päänsärky. Sitten - outoja täpliä iholla. Luulin, että se oli stressin ja väsymyksen seurauksia. Nuku tarpeeksi - ja kaikki kulkee. Kazanin lääkärit kehottivat tekemään alkoholikompressteja äläkä huolehtimaan.

Diagnoosi "myeloblastinen leukemia" tehtiin kaukana välittömästi eikä Kazanissa, vaan Ufassa, jossa lääkärinä työskentelevä äiti kutsui hänet tutkimukseen. Oli vaikea uskoa, että hänellä oli tappava sairaus - verisyöpä.

Akuutissa leukemiassa luuytimessä syntyy liikaa kypsymättömiä verisoluja, mikä johtaa verihiutaleiden, valkosolujen ja punasolujen puutteeseen. Riippuen siitä, mitkä solut puuttuvat eniten, oireet voivat vaihdella hengenahdistuksesta ja väsymyksestä verenvuotoon ja parantumattomiin hankauksiin tai luu- ja nivelkipuihin..

  • Venäläiset tutkijat ovat keksineet, kuinka lisätä syöpän "tappaja" nanohiukkasten tehokkuutta
  • Koe syövän ja tuberkuloosin diagnosoimiseksi rotalla tehdään Novgorodissa
  • Venäläiset biologit ovat keksineet, kuinka tunnistaa rintasyövän etäpesäkkeiden esiasteet
  • Uudet mahdollisuudet syöpään. Ensimmäinen valtion protonien lääketieteellinen keskus vastaanotti potilaita

Sergeia varoitettiin, ettei häntä parannettaisi Ufassa, ja hän ja hänen vaimonsa menivät Moskovaan päästäkseen Hematologian kansalliseen lääketieteelliseen tutkimuskeskukseen. Aluksi he eivät halunneet ottaa häntä - paikkoja ei ollut. Keskuksen johtaja sai jäädä.

"Hän sanoo:" Mene nyt sohvalle. Vaaditulla osastolla on paikka - siirrämme sinut. "Paikka löydettiin kirjaimellisesti seuraavana päivänä", Sergey sanoo.

Sitten oli neljä kemian kurssia, kaksi ylläpitohoitoa. Kolmantena vuotena Sergeylle kerrottiin, ettei hän selviä ilman luuydinsiirtoa.

Kaliningradista löydettiin sopiva luovuttaja - 43-vuotias nainen. Luovuttajalle kriittinen ikä, koska hematopoieettiset solut voidaan luovuttaa vain 45: een asti, koska nuorten kantasolut (kehittymättömät, tässä tapauksessa hematopoieettiset) ovat aktiivisempia. Sergey ei tiennyt mitään enemmän miehestä, joka voisi pelastaa henkensä.

Kesällä 2017 hänelle tehtiin elinsiirto. Ja jälleen heikkous, kipu, huimaus, kuume, pahoinvointi, delirium, kyvyttömyys nousta sängystä. Useita kuukausia elinsiirron jälkeen keho sopeutuu vieraisiin luuytimiin ja yrittää palauttaa kemoterapian tuhoaman immuniteetin.

Sergei puhuu paljon onneaan. Onnekas, että hänet viedään sairaalaan. Oli onnekas, etten ollut yksin, että vaimoni tuki minua. Luovuttaja löydettiin Venäjän rekisteristä eikä kalliimmasta ulkomaisesta rekisteristä. Luovuttaja löydettiin lainkaan. Oli onnekas, että elinsiirto onnistui, että Sergey on jälleen kiertueella. Kaikki eivät todellakaan ole niin onnekkaita..

Tänä syksynä Sergey tapasi luovuttajan. Hänen nimensä on Rakkaus.

Luuydin ja miksi lahjoittaa se

Luuydin sekoitetaan usein selkäytimeen, mutta ne suorittavat erilaisia ​​toimintoja ja kuuluvat eri kehojärjestelmiin.

Selkäydin sijaitsee selkärangassa ja on vastuussa signaalien lähettämisestä kehosta aivoihin ja takaisin. Luulla ei ole yhteyttä hermostoon ja se sijaitsee suurissa luissa nestemäisen kudoksen muodossa. Tämä on hematopoieesin tärkein elin, jossa varren hematopoieettisista (hematopoieettisista) soluista muodostuu uusia verisoluja kuolleiden korvaamiseksi.

Luovuttajan hematopoieettisten solujen siirto voidaan määrätä potilaille, joilla on leukemia, anemia, immuunipuutos ja muut sairaudet.

"Nämä ovat pääsääntöisesti aggressiivisimmat, ennusteen kannalta epäedullisimmat sairausmuodot, kun ongelmaa ei voida ratkaista tavallisella tai epätavallisella kemoterapialla", toteaa Hematologian kansallisen lääketieteellisen tutkimuskeskuksen apulaisjohtaja, Venäjän terveysministeriön freelance-transfuusioasiantuntija Tatyana Gaponova..

Luuydinsolujen onnistuneen siirron jälkeen potilaan immuniteetti ja veri muuttuvat identtisiksi luovuttajan kanssa, jopa ryhmä, Rh-tekijä ja kromosomiryhmä (XX ja XY) muuttuvat. Useimmille potilaille tämä tarkoittaa parantumista. Tauti voi kuitenkin palata. Vaarallisin jakso on ensimmäinen vuosi elinsiirron jälkeen, mutta on tapauksia, joissa uusiutuminen tapahtui monta vuotta elinsiirron jälkeen..

Luuydinluovuttaja valitaan erityisrekistereihin kudoksen yhteensopivuuden perusteella potilaan kanssa. Luovuttajan löytäminen on erittäin vaikeaa.

Tosiasia on, että kehon solujen pinnalla on ns. Kudosten yhteensopivuusantigeenejä, jotka tunnistavat vieraat solut (esimerkiksi bakteerit ja virukset) ja tuhoavat ne. Luuydinsolujen siirron onnistumiseksi on välttämätöntä, että potilaan ja luovuttajan antigeenisarjat vastaavat toisiaan, muuten potilaan elin ja elinsiirto yrittävät tuhota toisiaan..

Keksiä pelkoja ja todellisia ongelmia

Jos ihmiset Venäjällä ovat jotenkin tottuneet verenluovutukseen, luuydinluovutus on edelleen tavalliseen tapaan useimmille venäläisille.

"Suurin ongelma on potentiaalisten luovuttajien ja niiden ihmisten tietoisuus, jotka eivät edes ajattele tällaisen menettelyn olemassaoloa, ja on ihmisiä, jotka tarvitsevat luuydinsiirtoa", kertoo kunnialuovuttaja Donorsearch.ru: n "luuydinsuunta" koordinaattori Maxim Veprintsev. Moskova - On naurettavia tarinoita siitä, että luuydinluovuttaja tuntuu ehdottomasti erittäin pahalta, että hänellä on kipuja koko elämänsä ajan, ettei hän pysty kävelemään normaalisti jne..

Itse asiassa luovuttajamenettely ei aiheuta vaaraa luovuttajalle. "Riskejä ei käytännössä ole", sanoo kliinisen keskussairaalan hematologian osaston johtaja Sergei Shamakhansky. "Lisäksi on jopa hyötyä, koska luovuttaja tutkitaan välttämättä perusteellisesti ja huolellisesti tarttuvien ja autoimmuunisairauksien tunnistamiseksi.".

Terveysministeriön mukaan Venäjällä tarvitaan tällä hetkellä hematopoieettisten solujen siirtoa noin 10 tuhannelle ihmiselle. Potentiaalisia luovuttajia on noin yhdeksän kertaa enemmän (toisin sanoen ihmisiä, jotka luovuttivat verta testausta varten ja kirjaivat rekisteriin). Ja tämä on hyvin vähän. Luovutetaan, että luovuttajan ja potilaan sattuman todennäköisyys kudosten yhteensopivuuden perusteella on noin 1/1000, mutta itse asiassa kaikki riippuu geneettisistä ominaisuuksista, joten luovuttajan löytäminen kansallisesta rekisteristä on yleensä paljon helpompaa kuin ulkomaisesta.

Kolmekymmentä minuuttia, kymmenen millilitraa

"Ei, mitään erityistä ruokavaliota ei tarvita. Vain alkoholi ei ole sallittua päivässä", järjestelmänvalvojanainen tyttö sanoo kiireesti, mutta ilman pisaraa ärsytystä.

  • Uusi geneettisen yhteensopivuuden analyysimenetelmä lisää elinsiirron tehokkuutta leukemiaan
  • HRC, OP ja Rusfond allekirjoittivat yhteistyöpöytäkirjan luuydinluovutuksen alalla
  • Luuydinluovuttajien rekisterin luominen vaatii 57 miljoonaa ruplaa vuonna 2020

Luunydinluovuttajien rekisteriin pääsemiseksi sinun on luovutettava verta kudosten yhteensopivuudesta vastaavien geenien määrittämiseksi eli "tyypittämiseksi". Menettely ei ole halpa - pelkät reagenssit analyysia varten maksavat noin 7 tuhatta ruplaa, mutta kaikki kustannukset vastaavat valtio, hyväntekeväisyys- tai terveyskeskukset. Luuytimen luovuttajille ei ole aineellista kannustinta.

Menin lahjoittamaan verta Venäjän federaation terveysministeriön kansalliselle lääketieteelliselle hematologiakeskukselle. Moskovassa ei ole lainkaan vaikeaa löytää paikkaa analyysin läpäisemiseksi, se hyväksytään useissa valtion keskuksissa sekä Invitro- tai CMD-toimistoissa.

Paikalla sinun on täytettävä lyhyt kyselylomake. Henkilötiedot, puhelinnumero. Rekisteri sitoutuu tallentamaan minua koskevat tiedot salatussa muodossa ja tuhoamaan ne pyynnöstäni. Sitoudun olemaan kätkemättä tietoja terveydentilastani keskuksen lääkäreiltä. Minut saatettiin pois rivistä suureen saliin, jossa oli luovuttajan tuoleja. Kertakäyttöisellä ruiskulla otetaan 10 ml verta laskimosta.

Pian minut sisällytetään rekisteriin. Jos lähestyn jotakuta luovuttajana, hän soittaa minulle ja kysyy, suostunko luovuttamaan hematopoieettisia soluja. Onko tämä koskaan tapahtumassa, ei tiedetä.

Lahjoitus on kuin?

Alexandra Akhremtsova tuli luuydinluovuttajien rekisteriin vuonna 2015. Vuotta myöhemmin kävi ilmi, että hän pystyi pelastamaan jonkun hengen..

Tyttö sanoo, ettei hänellä ollut epäilyksiä. Myös pelko. Ehkä siksi, että hän oli tuolloin ollut johtava asiantuntija työskennellessään luovuttajien kanssa Kansallisessa hematologisen lääketieteen tutkimuskeskuksessa useita vuosia ja tiesi luovutuksesta, ellei kaikista, niin paljon.

Alexandra lahjoitti luuytimen lonkan (suurin lantion luista) puhkaisun kautta. Leikkaus suoritetaan yleisanestesiassa, se kestää puoli tuntia. Noin 10% luuytimestä poistetaan potilaalta puhkaisun kautta, joka palautuu kokonaan noin viikossa.

"Samana päivänä kävelin ilman ongelmia, seuraavana päivänä mikään ei sanonut mitään toimenpiteitä. Aluksi tunsin jotain lävistysalueella, ikään kuin mustelmia olisi, vielä vähemmän. Tuskallisia tunteita halusin ei nimeä ", - sanoo Alexandra.

Viime aikoina suurin osa luovuttajista luovuttaa mieluummin luuydinsoluja veren välityksellä. Ennen toimenpidettä luovuttajalle annetaan injektioita, jotka karkottavat hematopoieettiset solut verenkiertoon.

"Se on kuin verihiutaleiden tai plasman lahjoittaminen. Veri otetaan luovuttajalta yhdestä kädestä, johdetaan sentrifugin läpi, tarvittavat verisolut erotetaan ja loput palautetaan takaisin toisen käden kautta. Verihiutaleiden luovuttajana käyn läpi samanlaisen toimenpiteen kerran kuukaudessa," - sanoo luuydinluovutuksen ja syöpähoidon "Strana auttaa" -rahaston johtaja Dmitry Katsuba.

Toimenpide kestää noin neljä tuntia, koska sentrifugin läpi on pumpattava suuri määrä verta. Lahjoittajat yleensä katsovat elokuvaa tai kuuntelevat musiikkia lahjoituksen aikana.

Uudet säännöt. Kuinka korjata aukkoja

Tällä hetkellä Venäjällä on useita riippumattomia luovuttajarekistereitä - yksityisiä ja julkisia. Vuoteen 2021 mennessä Venäjän rekisterit yhdistetään yhdeksi suureksi liittovaltion järjestelmäksi (tällä hetkellä terveysministeriön mukaan siinä on 90 tuhatta potentiaalista luovuttajaa) ja kehitetään sen toimintaa sääteleviä säännöksiä. Tämä nopeuttaa merkittävästi luovuttajien etsintää, mikä joissakin tapauksissa voi pelastaa potilaiden hengen..

Nyt säätiöiden ja etsintää tekevien lääkeorganisaatioiden välinen vuorovaikutusjärjestelmä ei ole riittävän kehittynyt. Kenen, kenen kanssa ja millä perusteella tietoja tulisi jakaa, ei ole aina selvää.

"Vasya Perevozchikovin mukaan nimetty kansallinen alue (yksi Venäjän suurimmista - huomautus TASS), joka ei ole valtiollinen eikä kuulu yhdistettyyn (liittovaltion) rekisteriin, on" hiljainen rekisteri "(sen tiedot on suljettu - TASS-huomautus) mikä tekee elinsiirtokeskusten mahdottomaksi käyttää sitä luovuttajien löytämiseen ", sanoo Tatiana Gaponova.

Rusfondin presidentin Lev Ambinderin mukaan mainittu rekisteri on kuitenkin edelleen valmis jakamaan tietoja kollegoiden kanssa..

"Olemme huutava rekisteri! Terveysministeriö lähetti tämän vuoden tammikuussa erityiskirjeen kaikille elinsiirtokeskuksille ehdotuksella käyttää tukikohtaamme. Tänään kuusi 14: stä elinsiirtokeskuksesta on jo yhteydessä. Viisi elinsiirtoa tältä tukikohdalta on jo kulunut. Se on kuudes kuukauden loppuun mennessä. 7 lisää ", - hän julistaa.

Terveysministeriö ei kommentoinut nykytilannetta.