Glysiini

Glysiiniä voidaan saada proteiinien hydrolyysillä tai kemiallisella synteesillä:

Biologinen rooli

Glysiini on osa monia proteiineja ja biologisesti aktiivisia yhdisteitä. Porfyriinit ja puriiniemäkset syntetisoidaan glysiinistä elävissä soluissa.

Kemiallinen kaava: NH 2 - C H 2 - CO O H

Glysiini on myös kaksitoiminen neurotransmitteriaminohappo. Glysiinireseptoreita löytyy monilta aivojen ja selkäytimen alueilta. Sitoutumalla reseptoreihin (koodaavat GLRA1-, GLRA2-, GLRA3- ja GLRB-geenit) glysiini aiheuttaa "estävän" vaikutuksen hermosoluihin, vähentää herättävien aminohappojen vapautumista hermosoluista, kuten glutamiinihappo, ja lisää GABA: n vapautumista. Glysiini sitoutuu myös spesifisiin NMDA-reseptorikohtiin ja helpottaa siten signaalinsiirtoa eksitatorisista välittäjäaineista glutamaatista ja aspartaatista. [1] Selkäydinten aivoissa glysiini estää motorisia hermosoluja, mikä mahdollistaa glysiinin käytön neurologisessa käytännössä lisääntyneen lihasten poistamiseksi..

Soveltaminen lääketieteessä

Glysiinin farmakologisella valmisteella on rauhoittava (rauhoittava), lievä rauhoittava (ahdistusta estävä) ja heikko masennuslääke, vähentää ahdistuksen, pelon, psykoemotionisen stressin tunnetta, parantaa antikonvulsanttien, masennuslääkkeiden, psykoosilääkkeiden vaikutusta., apulääkkeenä, jolla on lievä rauhoittava ja rauhoittava vaikutus, vähentää. On joitain nootrooppisia ominaisuuksia, parantaa muistia ja assosiatiivisia prosesseja.

Glysiini on aineenvaihdunnan säätelijä, normalisoi ja aktivoi keskushermoston suojaavan eston prosessit, vähentää psyko-emotionaalista stressiä, lisää henkistä suorituskykyä.

Glysiinillä on glysiiniä ja GABA-ergisiä, alfa1-adrenergisiä salpaajia, antioksidantteja, antitoksisia vaikutuksia; säätelee glutamaatti (NMDA) -reseptorien aktiivisuutta, minkä vuoksi lääke pystyy:

  • vähentää psykoemotionaalista stressiä, aggressiivisuutta, konflikteja, lisätä sosiaalista sopeutumista;
  • parantaa mielialaa;
  • helpottaa nukahtamista ja normalisoi uni;
  • parantaa henkistä suorituskykyä;
  • vähentää vegetatiivisia-vaskulaarisia häiriöitä (myös ilmastokaudella);
  • aivohäiriöiden vakavuuden vähentämiseksi iskeemisen aivohalvauksen ja traumaattisen aivovaurion yhteydessä;
  • vähentää alkoholin ja keskushermoston toimintaa heikentävien lääkkeiden myrkyllisiä vaikutuksia;
  • vähentää makeisten halua.

Tunkeutuu helposti useimpiin biologisiin nesteisiin ja kehon kudoksiin, mukaan lukien aivot; metaboloituu vedeksi ja hiilidioksidiksi, sen kertymistä kudoksiin ei tapahdu. [2]

Glysiiniä esiintyy merkittävinä määrinä serebrolysiinissä (1,65 - 1,80 mg / ml). [1]

Teollisuudessa

Rekisteröity elintarviketeollisuudessa elintarvikelisäaineena E640 aromin ja aromin modifioijana.

Maan ulkopuolella oleminen

Glysiini löydettiin komeetalta 81P / Wild 2 osana Stardust @ Home -jakeluprojektia. [3] [4] Hankkeen tarkoituksena on analysoida tutkimusaluksen Stardust ("Stardust") tietoja. Yksi hänen tehtävistään oli tunkeutua komeetan 81P / Wild (Wild 2) hännään ja kerätä näytteitä aineesta - ns. Tähtienvälinen pöly, joka on vanhin materiaali, joka on pysynyt muuttumattomana aurinkokunnan muodostumisen jälkeen 4,5 miljardia vuotta sitten. [viisi]

Seitsemän vuoden matkan jälkeen avaruusalus palasi 15. tammikuuta 2006 ja pudotti tähtipölynäytteiden kapselin maahan. Näistä näytteistä löydettiin glysiinijäämiä. Aine on selvästi maaton alkuperää, koska se sisältää paljon enemmän C13-isotooppeja kuin maan glysiini. [6]

Glysiinin molekyylipaino

Laske kemiallisen yhdisteen moolimassa kirjoittamalla sen kaava ja napsauttamalla Laske. Kemiallisessa kaavassa voit käyttää:

  • Mikä tahansa kemiallinen alkuaine. Isot kirjaimet isoilla kirjaimilla ja käytä pieniä kirjaimia muille kirjaimille: Ca, Fe, Mg, Mn, S, O, H, C, N, Na, K, Cl, Al.
  • Funktionaaliset ryhmät: D, Ph, Me, Et, Bu, AcAc, For, Ts, Tos, Bz, TMS, tBu, Bzl, Bn, Dmg
  • suluissa () ja hakasulkeissa.
  • Yleiset yhdistenimet.
Esimerkkejä moolimassaan laskemisesta: NaCl, Ca (OH) 2, K4 [Fe (CN) 6], CuSO4 * 5H2O, vesi, typpihappo, kaliumpermanganaatti, etanoli, fruktoosi.

Moolimassa-laskin näyttää myös yleisen yhdisteen nimen, Hill-kaavan, alkuaineyhdistelmän, massaprosenttikoostumuksen, atomiprosenttikoostumukset ja antaa mahdollisuuden muuntaa painosta moolien määrään ja päinvastoin.

Molekyylipainon (molekyylipaino) laskeminen

Molekyylipainon, molekyylipainon, molekyylipainon ja moolipainon määrittäminen

  • Molekyylipaino (molekyylipaino) on aineen yhden molekyylin massa, ilmaistuna atomipainoyksikköinä (ja). (1 ja on yhtä suuri kuin 1/12 yhden hiili-12-atomin massasta)
  • Moolimassa (molekyylipaino) on aineen yhden moolin massa ja se ilmaistaan ​​g / mol.
Atomi- ja isotooppimassat NIST-artikkelista.

Jätä meille palautetta kokemuksestasi molekyylipainolaskurin kanssa.

Glysiini - glysiini

Glysiini
nimet
Ensisijainen IUPAC-nimi
Muut nimet
Tunnisteet
  • 56-40-6 Y
  • Interaktiivinen kuva
  • Zwitterion: Interaktiivinen kuva
LyhenteetGly, G
ChEBI
  • CHEBI: 15428 Y
  • CHEMBL773 Y
  • 730 Y
  • DB00145 Y
ICGV-tietokortti100.000.248
EY-numero200-272-2
  • 727
  • D00011 Y
  • 750
  • TE7660XO1C Y
ominaisuudet
Alkaen 2 H viisi N O 2
Moolimassa7001750669999999999 ♠ 75,067 g mol -1
Ulkomuotovalkoinen kiinteä aine
tiheys1,607 g / cm 3
Sulamislämpötila233 ° C (451 ° F; 506 K) (hajoaa)
24,99 g / 100 ml (25 ° C)
Liukoisuusliukenee pyridiiniin
liukenee heikosti etanoliin
, liukenematon eetteriin
Happamuus (p K)2,34 (karboksyyli), 9,6 (amino)
-40,3 10-6 cm3 / mol
Farmakologia
B05CX03 (WHO)
vaara
KäyttöturvallisuustiedoteKatso: tietosivu
Tappava annos tai pitoisuus (LD, LC):
2600 mg / kg (hiiret, suun kautta)
Lisätietosivu
Taitekerroin (n),
Dielektrisyysvakio (ε r ) jne.
Vaihekäyttäytyminen
kiinteä-neste-kaasu
Y tarkista (mitä?) Y N
Infobox-linkit

Glysiini (symboli Gly tai G; / ɡ l aɪ ci n /) on aminohappo, jonka sivuketjuna on yksi vetyatomi. Se on yksinkertaisin aminohappo. Glysiinin kemiallinen kaava on NH 2 - CH 2 - UNOO. Glysiini on yksi proteogeenisista aminohapoista ja eroaa ainoana achiraalisena. Sitä koodaavat kaikki koodit, jotka alkavat GG: llä (GGU, GGC, GGA, GGG). Glysiini tunnetaan myös nimellä "spiraalimurskain".

Glysiini on väritön, makea makuinen kiteinen kiinteä aine. Nämä ovat ainoat akiraaliset proteogeeniset aminohapot. Se mahtuu hydrofiilisiin tai hydrofobisiin ympäristöihin, koska siinä on vain yksi vetyatomi. Asyyliradikaali on glysyyli.

sisältö

  • 1 Historia ja etymologia
  • 2 Tuotanto
  • 3 happo-emäsominaisuutta
  • 4 Aineenvaihdunta
    • 4.1 Biosynteesi
    • 4.2 Hajoaminen
  • 5 Fysiologiset toiminnot
    • 5.1 Välituote biosynteettisenä
    • 5.2 Välittäjäaineena
  • 6 Käytä
    • 6.1 Eläinten ja ihmisten tuotteet
    • 6.2 Kosmetiikka ja erilaiset sovellukset
    • 6.3 Kemialliset raaka-aineet
    • 6.4 Laboratoriotutkimus
    • 6.5 Teollinen käyttö
  • 7 Läsnäolo avaruudessa
  • 8 Läsnäolo elintarvikkeissa
  • 9 Katso myös
  • 10 Viitteet
  • 11 Lisälukemista
  • 12 Ulkoiset linkit

Historia ja etymologia

Ranskalainen kemisti Braconno löysi glysiinin vuonna 1820, kun hän hydrolysoi gelatiinin keittämällä sitä rikkihapolla. Alun perin hän nimesi sen "gelatiinisokeriksi", mutta ranskalainen kemisti Boussingo osoitti sen sisältävän typpeä. Amerikkalainen tiedemies Eben Norton Horsford, silloisen saksalaisen kemisti Liebigin opiskelija, ehdotti nimeä "glycola"; Ruotsalainen kemisti Berzelius ehdotti kuitenkin yksinkertaisempaa nimeä "glysiini". Nimi tulee kreikkalaisesta sanasta γλυκύς "makea maku" (joka liittyy myös glyko- ja glukoosi-etuliitteisiin, kuten glykoproteiinissa ja glukoosissa). Vuonna 1858 ranskalainen kemisti Auguste Cahours päätti, että glysiini oli etikkahapon amiini.

tuotanto

Vaikka glysiini voidaan eristää hydrolysoidusta proteiinista, sitä ei käytetä teollisesti, koska se voidaan tehdä helpommin kemiallisella synteesillä. Kaksi pääprosessia ovat kloorietikkahapon aminointi ammoniakilla glysiinin ja ammoniumkloridin tuottamiseksi sekä Strecker-aminohapon synteesi, joka on tärkein synteettinen reitti Yhdysvalloissa ja Japanissa. Tällä tavalla tuotetaan noin 15 tuhatta tonnia vuodessa.

Glysiiniä muodostuu myös epäpuhtaudena EDTA: n synteesissä, joka johtuu ammoniakin yhteistuotantoreaktioista.

Happo-emäksen ominaisuudet

Vesiliuoksessa glysiini itsessään on amfoteerinen: alhaisessa pH: ssa molekyyli voidaan protonoida noin 2,4: n pK: lla ja korkeassa pH: ssa se menettää protonin, jonka pK on noin 9,6 (tarkat pK-arvot) ja riippuu lämpötilasta ja ionivahvuudesta).

aineenvaihdunta

Biosynteesi

Glysiini ei ole välttämätöntä ihmisen ravitsemukselle, koska se on kehon biosynteesi seriiniaminohaposta, joka puolestaan ​​on peräisin 3-fosfoglyseraatista, mutta glysiinibiosynteesin metabolinen potentiaali ei tyydytä kollageenisynteesin tarvetta. Useimmissa organismeissa seriinihydroksimetyylitransferaasientsyymi katalysoi tätä muutosta kofaktoripyridoksaalifosfaatin kautta:

seriini + tetrahydrofolaatti → glysiini + N5, N10-metyleenitetrahydrofolaatti + H 2 NOIN

Selkärankaisten maksassa glysiinisynteesiä katalysoi glysiinisyntaasi (kutsutaan myös glysiinin pilkkomisentsyymiksi). Tämä muutos on helposti palautettavissa:

CO 2 + NH +
4 + N5, N10-metyleenitetrahydrofolaatti + NADH + H + ⇌ glysiini + tetrahydrofolaatti + NAD +

hajoaminen

Glysiini hajoaa kolmen reitin kautta. Eläimissä ja kasveissa vallitseva reitti on päinvastaisessa järjestyksessä kuin edellä mainittu glysiinisyntaasireitti. Tässä yhteydessä kyseiseen entsyymijärjestelmään viitataan yleisesti glysiinin pilkkomisjärjestelmänä:

Glysiini + tetrahydrofolaatti + NAD + ⇌ CO 2 + NH +
4 + N5, N10-metyleenitetrahydrofolaatti + NADH + H +

Toisella reitillä glysiini hajotetaan kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen vaihe on käänteinen glysiinibiosynteesi seriinistä seriinihydroksimetyylitransferaasilla. Sitten seriini muutetaan pyruvaatiksi seriinidehydydraasilla.

Glysiinin hajoamisen kolmannella reitillä glysiini muutetaan glyoksylaatiksi D-aminohappooksidaasilla. Glyoksylaatti hapetetaan sitten maksan laktaattidehydrogenaasilla oksalaatiksi NAD + -riippuvaisessa reaktiossa.

Glysiinin puoliintumisaika ja sen eliminaatio elimistöstä vaihtelevat suuresti annoksen mukaan. Yhdessä tutkimuksessa puoliintumisaika vaihtelee 0,5-4,0 tuntia.

Fysiologiset toiminnot

Glysiinin päätehtävä on proteiinin esiaste. Suurin osa proteiineista sisältää vain pieniä määriä glysiiniä, merkittävä poikkeus on kollageeni, joka sisältää noin 35% glysiiniä, koska sillä on toistuva rooli kollageeniheliksirakenteen muodostumisessa yhdistettynä hydroksiproliiniin. Geenikoodissa glysiiniä koodaavat kaikki GG: stä alkavat kodonit, nimittäin GGU, GGC, GGA ja GGG.

Välituote biosynteettisenä

Korkeammissa eukaryooteissa α-aminolevuliinihappo, joka on porfyriinien keskeinen esiaste, biosyntetisoidaan glysiinistä ja sukkinyyli-CoA: sta entsyymin ALA-syntaasin avulla. Glysiini tarjoaa keskitetyn C: n 2 N puriinien alayksikkö.

Välittäjänä

Glysiini on estävä välittäjäaine keskushermostossa, erityisesti selkäytimessä, aivorungossa ja verkkokalvossa. Kun glysiinireseptorit aktivoidaan, kloridi pääsee hermosoluihin ionotrooppisten reseptorien kautta aiheuttaen IPSP: n (Inhibitory Postsynaptic Potential). Strykniini on voimakas ionotrooppisten glysiinireseptorien antagonisti, kun taas bikukulliini on heikko. Glysiini on välttämätön koagonisti yhdessä glutamaatin kanssa NMDA-reseptoreille. Päinvastoin kuin glysiinillä on selkäytimessä estävä rooli, tätä käyttäytymistä helpottaa (NMDA) glutamatergiset reseptorit, jotka ovat kiihottavia. LD 50 glysiini 7930 mg / kg rotilla (suun kautta) ja tämä johtaa yleensä yliherkkyyden aiheuttamaan kuolemaan.

Edut

Yhdysvalloissa glysiiniä myydään yleensä kahdessa luokassa: Yhdysvaltain farmakopea ("USP") ja tekninen laatu. USP-luokan myynnin osuus on noin 80-85 prosenttia Yhdysvaltain glysiinimarkkinoista. Jos asiakkaan puhtausvaatimukset ylittävät USP-standardin edellyttämän vähimmäisvaatimuksen, kuten tietyissä farmaseuttisissa sovelluksissa, kuten laskimonsisäiset injektiot, voidaan käyttää farmaseuttista laatua olevaa glysiiniä, jota usein valmistetaan omien spesifikaatioiden mukaisesti ja joita yleensä myydään USP-luokan glysiinille korkealla hinnalla. Teknistä laatua olevaa glysiiniä, joka saattaa täyttää tai ei täyttää USP-laatustandardeja, markkinoidaan edullisemmin teolliseen käyttöön, kuten aineena metallin kompleksoinnissa ja viimeistelyssä.

Eläinten ja ihmisten tuotteet

USP, glysiinillä on laaja valikoima käyttötarkoituksia, mukaan lukien lisäaineena lemmikkieläinten ruoissa ja eläinten rehuissa, elintarvikkeissa ja lääkkeissä makeutusaineena / makuaineena tai ravintolisien ja proteiinijuomien komponenttina.

Kaksi glysiinimolekyyliä dipeptidin (diglysinaatti) muodossa käytetään joskus keinona lisätä mineraalilisäaineiden imeytymistä, koska vain dipeptidiin sitoutuneena se voi imeytyä erilaisten kuljettimien kautta.

Kosmetiikka ja erilaiset sovellukset

Glysiini toimii puskurointiaineena antasidissa, kipulääkkeissä, antiperspiranteissa, kosmetiikassa ja kylpytuotteissa.

Monissa teollisissa ja kemiallisissa prosesseissa käytetään glysiiniä tai sen johdannaisia, kuten lannoitteiden ja metallikompleksointiaineiden tuotantoa.

Kemialliset raaka-aineet

Glysiini on välituote erilaisten kemiallisten tuotteiden synteesissä. Sitä käytetään glyfosaatin rikkakasvien torjunta-aineen valmistuksessa.

Laboratoriotutkimus

Glysiini on olennainen komponentti useille SDS-PAGE-proteiinianalyysissä käytetyille liuoksille. Se toimii puskurointiaineena, ylläpitää pH: ta ja estää näytteen vaurioitumisen elektroforeesin aikana. Glysiiniä käytetään myös proteiinileimaavien vasta-aineiden poistamiseen Western blot -kalvoista useiden mielenkiinnon kohteena olevien proteiinien tutkimiseksi SDS-PAGE-geelillä. Tämä antaa enemmän tietoja samasta näytteestä, mikä lisää tietojen luotettavuutta vähentämällä näytteiden käsittelyä ja tarvittavien näytteiden määrää. Tätä prosessia kutsutaan strippaukseksi.

Teolliseen käyttöön

Sitä käytetään laajalti lääketieteen välituotteena, kuten tiamfenikoli, välituotteena glyfosaatin tuotannossa, liuottimena hiilidioksidin (CO 2 ) lannoitteiden tuotannossa sekä galvanointiliuoksena galvanoinnissa.

Läsnäolo avaruudessa

Glysiinin läsnäolo maapallon ulkopuolella vahvistettiin vuonna 2009 NASAn avaruusaluksen Stardust vuonna 2004 Comet Wild 2: sta ottaman näytteen analyysin perusteella ja palasi sitten maahan. Glysiini tunnistettiin aiemmin Murchisonin meteoriitissa vuonna 1970. Komeettaglysiinin löytämistä tukee panspermia-teoria, jonka mukaan elämän "rakennuspalikat" ovat levinneet kaikkialla maailmankaikkeudessa. Vuonna 2016 Rosettan avaruusalus ilmoitti glysiinin löytämisestä komeetassa 67P / Churyumov-Gerasimenko..

Glysiinin löytämisestä aurinkokunnan ulkopuolella tähtienvälisessä väliaineessa on keskusteltu. Vuonna 2008 Max Planckin radiotähtitieteellinen instituutti löysi aminoasetonitriilihydrokloridin glysiinin kaltaisen molekyylin Heimat-jättimäisessä tähtimäessä lähellä Galaksin keskustaa sijaitsevassa jättiläismäisessä kaasupilvessä Suuren molekyylin Heimat.

Glysiini - aineen täydellinen karakterisointi

Glysiini kuuluu aminohappoluokkaan. Aine osallistuu hermoston, sydän- ja verisuonijärjestelmän, munuaisten, aivojen ja muiden elinten työhön. Sitä käytetään pääasiassa masennuslääkkeinä..

  1. yleispiirteet, yleiset piirteet
  2. Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet
  3. Rooli ja aineenvaihdunta ihmiskehossa
  4. Soveltaminen lääketieteessä
  5. Käyttö elintarviketeollisuudessa
  6. Puute ja liikaa
  7. Mistä voin ostaa

yleispiirteet, yleiset piirteet

Glysiinillä (aminoetikkahapolla) ei ole stereoisomeerejä, ja se osallistuu proteiinien ja puriiniyhdisteiden, kuten guaniinin, ksantiinin ja adeniinin, muodostumiseen. Se on valmistettu gelatiinista ja sitä käytetään ravintolisten valmistamiseen. Glysiinin saamiseksi käytetään proteiinien hydrolyysiä tai menetelmää karboksyylihappojen kloorausmenetelmälle jatkoa vuorovaikutuksessa ammoniakin kanssa. Lääketeollisuudesta löydät muita nimiä - glysiini, E640, paraoksifenyyliglysiini, p-hydroksifenyyliaminoetikkahappo tai aminoetaanihappo.

Tätä ainetta tuotetaan myös ihmiskehossa - glysiini syntetisoidaan maksassa seriinistä ja treoniinista. Suurin pitoisuus on lihaksissa, sidekudoksessa ja ihossa..

Merkintä! Glysiinin synteesin päälähde on seriini.

Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet

Glysiini on valkoinen aine, sillä on makea maku, se liukenee hyvin veteen, mutta ei ole vuorovaikutuksessa alkoholin tai asetonin kanssa eikä tunkeudu veri-aivoesteeseen. Sen moolimassa on 75,07 g / mol.

Kemiallinen kaava näyttää tältä - C2HviisiEI2.

Kuva - aminoetikkahapon rakennekaava

Rooli ja aineenvaihdunta ihmiskehossa

Glysiini on välttämätöntä paitsi proteiinien ja muiden biologisten yhdisteiden tuotannolle myös aivojen ja keskushermoston normaalille toiminnalle. Se on metabolinen aine, estävä välittäjäaine, vuorovaikutuksessa glysiinireseptorien kanssa ja myös:

  • vähentää antioksidanttisten entsyymien aktiivisuutta ja jännittävän vaikutuksen omaavien aminohappojen tuotantoa;
  • suojaa soluja stressiltä;
  • lisää gamma-aminovoihapon tuotantoa;
  • vähentää kehon myrkytyksen ilmenemismuotoja.

Aminohapolla glysiinillä on myös seuraavat hyödylliset ominaisuudet:

  • sillä on rauhoittava ja masennuslääke;
  • muuntaa glukoosin energiaksi;
  • lievittää psyko-emotionaalista stressiä, eliminoi aggressiivisuuden;
  • nopeuttaa sosiaalista sopeutumista;
  • normalisoi unen;
  • parantaa muistia, loogista ajattelua ja huomion keskittymistä, lisää henkistä suorituskykyä;
  • vähentää vegetatiivisten-vaskulaaristen häiriöiden, aivoverenkierron häiriöiden vakavuutta;
  • normalisoi aineenvaihduntaprosessit aivoissa;
  • tuottaa syöpää estävän vaikutuksen.

Glysiini lievittää myös stressiä, ärtyneisyyttä ja ahdistusta. Lisäksi stressin, henkisen ja fyysisen stressin olosuhteissa sen tuotanto kasvaa..

Aineella ei myöskään ole negatiivista vaikutusta kehoon. Vasta-aiheet lääkkeiden ottamiseen sen perusteella on vain yksilöllinen suvaitsemattomuus..

Huomio! Raskaana olevat ja imettävät naiset voivat ottaa glysiinin hermoston toiminnan normalisoimiseksi ja toksikoosin oireiden poistamiseksi.

Soveltaminen lääketieteessä

Glysiini kuuluu nootrooppisten aineiden ryhmään. Siihen perustuvia lisäravinteita käytetään aivosairauksien, neurologisten häiriöiden hoitoon ja niitä valmistetaan eri muodoissa:

  1. Pillereitä. Ne sisältävät usein apukomponentteja: B-vitamiineja, nimittäin B: tä1, B6, B12. Tabletteja pidetään suussa kielen alla, kunnes ne ovat täysin liuenneet. Päivittäinen annos on keskimäärin 2-3 kpl. Ne voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Hoitojakso on 7-30 päivää.
  2. Kapselit. Tämä vapautumismuoto voi myös sisältää muita komponentteja. Kapseleita ei kuitenkaan aseteta kielen alle, vaan ne otetaan suun kautta. Annostusohjelma on sama kuin pillereitä käytettäessä..
  3. Jauhe. Ei sisällä ylimääräisiä ravintoaineita. Se on kätevä annostella, mutta neurologi asettaa käyttötavan.

Huomio! Huolimatta siitä, että elimistön päivittäinen tarve glysiinille on 2-3 g, ainetta ei pidä kuluttaa enemmän kuin 1 g päivässä..

Käyttöohjeet on esitetty videossa:

Aminoetikkahappopohjaisia ​​valmisteita käytetään seuraavien sairauksien ja sairauksien poistamiseen ja ehkäisyyn:

  • unettomuus;
  • kognitiivisten kykyjen heikkeneminen;
  • neuroosit, stressi;
  • hermoston toiminnalliset ja orgaaniset sairaudet;
  • aivohalvaus;
  • epilepsia;
  • enkefalopatia;
  • VSD;
  • traumaattisen aivovaurion seuraukset;
  • skitsofrenia;
  • geneettisten vikojen aiheuttamat aineenvaihduntahäiriöt.

Glysiini suojaa myös keskushermostoa (aivot, munuaiset ja maksa) alkoholin ja tiettyjen huumeiden kielteisiltä vaikutuksilta.

Tutkimuksen mukaan aminohapon tehokkuus akuutissa sydänlihaksen iskemiassa, discirkulatorisessa enkefalopatiassa ja ahdistustilojen hoidossa osoitettiin..

Käyttö elintarviketeollisuudessa

Glysiiniä käytetään myös aromi- ja aromivahvistimena. Tämä aine tunnetaan nimellä E640..

Yksikkömuunnin

Glysiinikoostumus ja moolimassa

Moolimassa NH2CH2COOH, glysiini 75,0666 g / mol

Elementtien massaosuus yhdisteessä

ElementtiSymboliAtomimassaAtomien lukumääräValtaosa
TyppiN14.0067118,660%
HydrogeniumH1.00794viisi6,714%
CarboneumC12.0107232,001%
OxygeniumO15.9994242,628%

Moolimassa-laskimen käyttö

  • Kemialliset kaavat on merkittävä kirjainkoon mukaan
  • Indeksit syötetään säännöllisinä numeroina
  • Keskikohdan piste (kertolasku), jota käytetään esimerkiksi kristallihydraattien kaavoissa, korvataan tavallisella pisteellä.
  • Esimerkki: CuSO₄ 5H₂O: n sijaan muunnin käyttää kirjoituksen CuSO4.5H2O syöttämisen helpottamiseksi.

Lineaarinen varaustiheys

Moolimassa-laskin

Kaikki aineet koostuvat atomista ja molekyyleistä. Kemiassa on tärkeää mitata reagoivien ja siitä johtuvien aineiden massa tarkasti. Mooli on määritelmän mukaan aineen SI-yksikkö. Yksi mooli sisältää tarkalleen 6,02214076 × 10 ² alkuainepartikkeleita. Tämä arvo on numeerisesti yhtä suuri kuin Avogadron vakio NA, jos sitä ilmaistaan ​​mol-yksikköinä ja sitä kutsutaan Avogadro-luvuksi. Järjestelmän aineen (symboli n) määrä on rakenteellisten elementtien määrän mitta. Rakenne-elementti voi olla atomi, molekyyli, ioni, elektroni tai mikä tahansa hiukkanen tai hiukkasten ryhmä.

Avogadron vakio NA = 6,02214076 × 10 2 mol mol. Avogadron numero - 6.02214076 × 10²³.

Toisin sanoen mooli on aineen määrä, joka on massaa yhtä suuri kuin aineen atomien ja molekyylien atomimassojen summa kerrottuna Avogadro-luvulla. Aineen määrän yksikkö mol on yksi SI-järjestelmän seitsemästä perusyksiköstä ja sitä merkitään molilla. Koska yksikön nimi ja sen symboli ovat samat, on huomattava, että symbolia ei hylätä, toisin kuin yksikön nimi, joka voidaan hylätä venäjän kielen tavallisten sääntöjen mukaisesti. Yksi mooli puhdasta hiiltä-12 on tarkalleen 12 g.

Moolimassa

Moolimassa on aineen fysikaalinen ominaisuus, joka määritellään tämän aineen massan suhteena aineen määrään moolina. Toisin sanoen se on aineen yhden moolin massa. SI: ssä moolimassayksikkö on kilogramma / mol (kg / mol). Kemistit ovat kuitenkin tottuneet käyttämään mukavampaa yksikköä g / mol..

moolimassa = g / mol

Alkuaineiden ja yhdisteiden moolimassa

Yhdisteet ovat aineita, jotka koostuvat erilaisista atomista, jotka ovat kemiallisesti sitoutuneet toisiinsa. Esimerkiksi seuraavat aineet, joita löytyy minkä tahansa kotirouvan keittiöstä, ovat kemiallisia yhdisteitä:

  • suola (natriumkloridi) NaCl
  • sokeri (sakkaroosi) C₁₂H202
  • etikka (etikkahappoliuos) CH2COOH

Kemiallisten alkuaineiden moolimassa grammoina moolia kohden yhtyy numeerisesti alkuaineen atomien massaan, ilmaistuna atomipainoyksikköinä (tai daltoneina). Yhdisteiden moolimassa on yhtä suuri kuin yhdisteen muodostavien alkuaineiden moolimassa, ottaen huomioon yhdisteessä olevien atomien määrä. Esimerkiksi veden (H20) moolimassa on noin 1 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Molekyylimassa

Molekyylipaino (aiemmin kutsuttu molekyylipainoksi) on molekyylin massa, joka lasketaan molekyylissä olevien atomien massojen summana kerrottuna kyseisen molekyylin atomien määrällä. Molekyylimassa on dimensioton fysikaalinen määrä, joka on numeerisesti yhtä suuri kuin moolimassa. Eli molekyylipaino eroaa moolipainosta mitoiltaan. Huolimatta siitä, että molekyylipaino on dimensioton määrä, sillä on silti määrä, jota kutsutaan atomimassayksiköksi (amu) tai daltoniksi (Da) ja joka on suunnilleen yhtä suuri kuin yhden protonin tai neutronin massa. Atomimassayksikkö on myös numeerisesti yhtä suuri kuin 1 g / mol.

Moolimassa laskeminen

Moolimassa lasketaan seuraavasti:

  • määritä alkuaineiden atomimassat jaksollisen taulukon mukaan;
  • määritetään kunkin alkuaineen atomien lukumäärä yhdistekaavassa;
  • määritetään moolimassa lisäämällä yhdisteeseen sisältyvien alkuaineiden atomimassat kerrottuna niiden lukumäärällä.

Lasketaan esimerkiksi etikkahapon moolimassa

  • kaksi hiiliatomia
  • neljä vetyatomia
  • kaksi happiatomia
  • hiili C = 2 × 12,0107 g / mol = 24,0214 g / mol
  • vety H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
  • happi O = 2 × 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
  • moolimassa = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol

Laskimemme tekee juuri sen. Voit kirjoittaa etikkahappokaavan siihen ja tarkistaa mitä tapahtuu.

Saatat olla kiinnostunut muista muuntimista ryhmästä Muut muuntimet:

Onko sinulla vaikeaa kääntää mittayksikköä kieleltä toiselle? Kollegat ovat valmiita auttamaan sinua. Lähetä kysymyksesi TCTermsille ja saat vastauksen muutamassa minuutissa.

Muut muuntimet

Moolimassa lasketaan

Moolimassa on aineen fysikaalinen ominaisuus, joka määritellään tämän aineen massan suhteena aineen määrään moolina, toisin sanoen se on yhden moolin aineen massa.

Yhdisteiden moolimassa on yhtä suuri kuin yhdisteen muodostavien alkuaineiden moolimassa, ottaen huomioon yhdisteessä olevien atomien määrä.

Laske moolimassa -muunninta käyttämällä

Nämä sivut sisältävät yksikkömuuntimia, joiden avulla voit muuntaa arvot nopeasti ja tarkasti yksiköstä toiseen sekä yksikköjärjestelmästä toiseen. Muuntimet ovat hyödyllisiä insinööreille, kääntäjille ja kaikille, jotka työskentelevät eri mittayksiköiden kanssa.

Muuntimen avulla voit muuntaa useita satoja yksiköitä 76 luokkaan tai useita tuhansia yksikköpareja, mukaan lukien metriset, imperiaaliset ja amerikkalaiset yksiköt. Voit muuntaa pituuden, pinta-alan, tilavuuden, kiihtyvyyden, voiman, massan, virtauksen, tiheyden, ominaismäärän, tehon, paineen, jännitteen, lämpötilan, ajan, hetken, nopeuden, viskositeetin, sähkömagneettisen ja muut mittayksiköt.
Merkintä. Muunnoksen rajoitetusta tarkkuudesta johtuen voi esiintyä pyöristysvirheitä. Tässä muuntimessa kokonaislukuja pidetään tarkkoina enintään 15 numeroa, ja desimaalin tai pisteen jälkeen numeroiden enimmäismäärä on 10.

Tämä laskin edustaa erittäin suuria ja hyvin pieniä lukuja käyttämällä tietokoneen eksponentiaalista merkintää, joka on vaihtoehtoinen muoto normalisoidusta eksponentiaalisesta (tieteellisestä) merkinnästä, jossa numerot kirjoitetaan muodossa 10 x. Esimerkiksi: 1100000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Tässä E (lyhenne eksponentista) tarkoittaa "· 10 ^", eli ". kerro kymmenellä tehoon. ". Tietokoneen eksponentiaalisia merkintöjä käytetään laajalti tieteellisissä, matemaattisissa ja tekniikan laskelmissa..

Pyrimme varmistamaan, että TranslatorsCafe.comin muuntimet ja laskimet ovat tarkkoja, mutta emme voi taata, että niissä ei ole virheitä tai epätarkkuuksia. Kaikki tiedot toimitetaan sellaisenaan ilman minkäänlaista takuuta. Ehdot.

Jos huomaat epätarkkuutta laskelmissa tai virheen tekstissä tai tarvitset toisen muuntimen muuntamiseksi yhdestä mittayksiköstä toiseen, jota ei ole verkkosivustollamme - kirjoita meille!

Glysiinin molekyylipaino

Glysiini - on yksi epäolennaisista aminohapoista, jotka muodostavat proteiineja ja muita biologisesti aktiivisia aineita ihmiskehossa.

Glysiini nimettiin niin makean maun vuoksi (kreikkalaisista glykosista - makea).

Glysiini (glykoli, aminoetikkahappo, aminoetaanihappo).

Glysiinillä (Gly, Gly, G) on rakenne NH2-CH2-COOH.

Glysiini on optisesti inaktiivinen, koska rakenteessa ei ole epäsymmetristä hiiliatomia.

Glysiini eristettiin ensin Braconnotin toimesta vuonna 1820 gelatiinin happohydrolysaatista.

Glysiinin päivittäinen tarve on 3 grammaa.

Fyysiset ominaisuudet

Glysiini - värittömiä makean maun kiteitä, joiden sulamispiste on 232 - 236 ° C (hajoaa), Liukenee helposti veteen, liukenematon alkoholiin ja eetteriin, asetoni.

Kemiallisia ominaisuuksia

Glysiinillä on aminohapoille ominaisia ​​yleisiä ja erityisiä ominaisuuksia, koska niiden rakenteessa on funktionaalisia amino- ja karboksyyliryhmiä: sisäisten suolojen muodostuminen vesiliuoksissa, suolojen muodostuminen aktiivisten metallien, oksidien, metallihydroksidien, kloorivetyhapon, asyloinnin, alkyloinnin, deaminoinnin aminoryhmässä, halogeenihappoanhydridien, estereiden muodostuminen, dekarboksylointi karboksyyliryhmässä.

Tärkein glysiinin lähde elimistössä on ei-välttämätön aminohappo seriini. Reaktio, jolla seriini muuttuu glysiiniksi, on helposti palautuva.

Biologinen rooli

Glysiini on välttämätöntä paitsi proteiinin ja glukoosin biosynteesille (sen puuttuessa soluista), myös hemille, nukleotideille, kreatiinille, glutationille, kompleksisille lipideille ja muille tärkeille yhdisteille.

Glysiinijohdannaisen - glutationitripeptidin rooli on tärkeä.

Se on antioksidantti, estää peroksidia

solukalvojen lipidien hapettuminen ja estää niiden vaurioitumisen.

Glysiini on mukana solukalvokomponenttien synteesissä.

Glysiini kuuluu inhiboiviin välittäjäaineisiin. Tämä glysiinin vaikutus on selvempi selkäytimen tasolla..

Glysiinin rauhoittava vaikutus perustuu aktiivisen sisäisen eston prosessien tehostamiseen eikä fysiologisen aktiivisuuden tukahduttamiseen..

Glysiini suojaa solua stressiltä. Samanaikaisesti rauhoittava vaikutus ilmenee ärtyneisyyden, aggressiivisuuden, konfliktien vähenemisenä.

Glysiini lisää sähköistä aktiivisuutta samanaikaisesti aivojen etu- ja takaraivoissa, lisää huomiota, lisää laskentanopeutta, laskennallisia ja psykofysiologisia reaktioita.

Glysiinin käyttö suunnitelman mukaisesti 1,5 - 2 kuukautta johtaa verenpaineen laskuun ja vakautumiseen, päänsärkyjen katoamiseen, muistin parantumiseen, unen normalisoitumiseen.

Glysiinin käyttö estää gentamisiinin aiheuttaman munuaisten vajaatoiminnan, vaikuttaa myönteisesti munuaisten rakenteellisiin muutoksiin, estää oksidatiivisen stressin kehittymisen ja vähentää antioksidanttisten entsyymien aktiivisuutta.

Glysiini vähentää alkoholin toksisia vaikutuksia. Tämä johtuu myös siitä, että maksassa muodostunut asetaldehydi (myrkyllinen etanolihapetustuote) yhdistyy glysiiniin ja muuttuu asetyyliglysiiniksi - hyödyllinen yhdiste, jota keho käyttää proteiinien, hormonien, entsyymien synteesissä.

Normalisoimalla hermoston työn glysiini vähentää patologista halua juoda. Heitä hoidetaan ammattimaisesti kroonisista alkoholisteista, heitä määrätään keskeyttämään kova juominen ja estämään delirium tremens.

Glysiini vähentää toksikoosien esiintymistä raskauden aikana, keskenmenon uhkaa, ennenaikaista veden purkautumista, sikiön tukehtumista.

Naisilla, kun he käyttivät glysiiniä, synnynnäistä aliravitsemusta sairastavien lasten syntyminen oli vähemmän todennäköistä, ei ollut vastasyntyneitä, joilla olisi syntymävaurioita ja aivojen kudosrakenteiden vaurioita, useita synnynnäisiä epämuodostumia eikä lapsikuolleisuutta.

Luonnolliset lähteet

Naudanliha, gelatiini, kala, tursamaksa, kananmuna, raejuusto, maapähkinät.

Käyttöalueet

Hyvin usein glysiiniä käytetään lastentautien hoitoon. Glysiinin käytöllä on positiivinen vaikutus vegetatiivisen-verisuonidystonian hoidossa, psykosomaattisia ja neuroottisia häiriöitä sairastavilla lapsilla, akuutissa aivoiskemiassa, epilepsiassa.

Glysiinin käyttö lapsilla lisää huomion keskittymistä, vähentää henkilökohtaisen ahdistuksen tasoa.

Glysiiniä käytetään myös estämään varhainen alkoholismi ja nuorten alastaminen..

Lääkevalmiste "glysiini"

Glysiiniä käytetään astenisissa olosuhteissa henkisen suorituskyvyn parantamiseksi (parantaa henkisiä prosesseja, kykyä hahmottaa ja muistaa tietoa), psykoemotionisella stressillä, lisääntyneellä ärtyneisyydellä, masennuksella, unen normalisoimiseksi.

Keinona vähentää alkoholin halua erilaisilla hermoston toiminnallisilla ja orgaanisilla sairauksilla (aivoverisuonisairaus, hermoston tartuntataudit, traumaattisen aivovamman seuraukset).

Lääkettä käytetään kielen alla, koska hypoglossaalisen hermotuman alueella glysiinireseptorien tiheys on suurin, ja siksi tämän alueen herkkyys glysiinin vaikutuksille on suurin.

Glysiinijohdannaisella on myös fysiologinen aktiivisuus - betaiini (trimetyyliglysiini).

Betaiinit ovat yleisiä eläin- ja kasvimaailmassa. Ne löytyvät punajuurista, labiate-perheen jäsenistä.

Betaiiniglykolia ja sen suoloja käytetään laajalti lääketieteessä ja maataloudessa..

Trimetyyliglysiini osallistuu elävien organismien aineenvaihduntaan ja koliinin ohella sitä käytetään maksa- ja munuaissairauksien ehkäisyyn.

Glysiini

Glysiini


Systemaattinen
nimi
aminoetikkahappo
LyhenteetGly, G, Gly
GGU, GGC, GGA, GGG
Chem. kaavaC2HviisiEI2
Rotta. kaavaNH 2 - CH 2 - COOH
Moolimassa75,07 g / mol
Tiheys1,607 g / cm3
Lämpötila
• sulaminen233 ° C
• hajoaminen290 ° C
Ominaishöyrystyslämpö−528,6 J / kg
Spesifinen fuusiolämpö−981,1 J / kg
Hapon dissosiaatiovakio pKa2.34
9.58
Liukoisuus
• vedessähyvä, 24,99 g / 100 ml (25 ° C)
liukenee pyridiiniin, kohtalaisesti liukenee etanoliin, liukenematon eetteriin
GOSTGOST 5860-75
Reg. CAS-numero56-40-6
PubChem750
Reg. EINECS-numero200-272-2
Hymyilee
InChI
ChEBI15428 ja 57305
ChemSpider730
LD502,6 g / kg
Tiedot perustuvat vakio-olosuhteisiin (25 ° C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Glysiini (aminoetikkahappo, aminoetaanihappo) on yksinkertaisin alifaattinen aminohappo, ainoa proteogeeninen aminohappo, jolla ei ole optisia isomeerejä. Ei-elektrolyytti. Glysiinin nimi tulee antiikin kreikasta. γλυκύς, glycys - makea, johtuu aminohapon makeasta mausta. Sitä käytetään lääketieteessä nootrooppisena lääkkeenä. Glysiiniä ("glysiinivalokuva", paraoksifenyyliglysiini) kutsutaan joskus myös p-hydroksifenyyliaminoetikkahapoksi, joka on valokuvauksen kehittyvä aine.

Sisältö

  • 1 Kemialliset ominaisuudet
    • 1.1 Hankinta
    • 1.2 Liitännät
  • 2 Biologinen rooli
  • 3 Biosynteesi aivoissa
  • 4 Lääketieteessä
    • 4.1 Tutkimus
    • 4.2 Kritiikki
      • 4.2.1 Soveltaminen urologiaan
  • 5 Elintarviketeollisuudessa
  • 6 Maapallon ulkopuolella oleminen

Kemiallisia ominaisuuksia

Vastaanotto

Glysiiniä voidaan saada karboksyylihappojen klooratessa ja edelleen vuorovaikutuksessa ammoniakin kanssa:

Liitännät

Glysiini muodostaa happona monimutkaisia ​​suoloja (glysinaatteja tai kelaatteja) metalli-ionien, natriumglysinaatin, rautaglysinaatin, kupariglysinaatin, sinkkiglysinaatin, mangaaniglysinaatin jne. Kanssa..

Biologinen rooli

Glysiini on osa monia proteiineja ja biologisesti aktiivisia yhdisteitä. Porfyriinit ja puriiniemäkset syntetisoidaan glysiinistä elävissä soluissa.

Glysiini on myös kaksitoiminen neurotransmitteriaminohappo. Glysiinireseptoreita esiintyy monilla aivojen ja selkäytimen alueilla. Sitoutumalla reseptoreihin (koodaavat geenit GLRA1, GLRA2, GLRA3 ja GLRB) glysiini aiheuttaa "estävän" vaikutuksen hermosoluihin, vähentää herättävien aminohappojen vapautumista hermosoluista, kuten glutamiinihappo, ja lisää GABA: n vapautumista. Glysiini sitoutuu myös NMDA-reseptorien spesifisiin kohtiin ja siten edistää signaalin siirtymistä eksitatorisista välittäjäaineista glutamaatista ja aspartaatista.

Biosynteesi aivoissa

Koska glysiini on keskushermoston (CNS) välittäjäaine, sen sisältö hermosoluissa on tiukasti säännelty. Glysiini yhdessä muiden pienten neutraalien aminohappojen kuten alaniinin, proliinin, seriinin ja gamma-aminovoihapon (GABA) kanssa ei tunkeudu veri-aivoesteeseen: passiivinen diffuusio on mahdotonta niiden napaisuuden vuoksi; aktiivisen tai helpotetun kuljetuksen eri muunnoksille ei ole kantajia. Pieniä neutraaleja aminohappoja, mukaan lukien glysiini, jotka eivät ole välttämättömiä, kantaa alaniinin edullinen kantajaproteiini (A-tyyppi). A-tyypin kuljettajaproteiini puuttuu veri-aivoesteen endoteelisolujen pinnalta verisuonen ontelon puolelta, ts. Ei ole mekanismia glysiinin aktiiviseen kuljettamiseen veri-aivoesteen läpi hermosoluihin. Sitä vastoin A-tyypin kantajaproteiini sijaitsee endoteelisolukalvolla hermosolupuolelta ja ottaa glysiiniä ja muita pieniä neutraaleja aminohappoja hermosoluista ja siirtää ne endoteelisoluihin ja edelleen vereen. Tällaiset kantajajärjestelmät osallistuvat aktiivisesti aminohappojen pitoisuuden säätelyyn solujenvälisessä nesteessä ja ovat erityisen tärkeitä neurotransmitteriaminohappojen, kuten glutamaatin, aspartaatin ja glysiinin, matalien pitoisuuksien ylläpitämiseksi. Välittäjänä ja proteiinisynteesinä käytettäväksi neuronit käyttävät glysiiniä, jonka astrosyytit syntetisoivat seriinistä jälkimmäisen demetyloimalla. Reaktiota katalysoi seriinihydroksimetyylitransferaasi, jonka koentsyymi on tetrahydrofolaatti, joka hyväksyy seriinin metyleenioksidiryhmän. Koska seriini ei käytännössä myöskään tunkeudu verenkierrosta veri-aivoesteen läpi, se syntetisoidaan de novo 3-fosfoglyseraaatista, joka on fosfoenolipyruvaatin edeltäjä glykolyyttisessä syklissä, ts. Sitä on läsnä suuria määriä soluissa, mukaan lukien astrosyytit.

Lääketieteessä

Glysiinifarmakologisten valmisteiden valmistajat ilmoittavat, että glysiinillä on rauhoittava, heikko ahdistuneisuus- ja masennuslääke, vähentää psykoosilääkkeiden (neuroleptisten), unilääkkeiden ja kouristuksia estävien lääkkeiden sivuvaikutusten vakavuutta, se sisältyy moniin terapeuttisiin käytäntöihin alkoholin, opiaattien ja muun tyyppisten vetäytymisten vähentämiseksi apulääkkeinä, jolla on lievä rauhoittava ja rauhoittava vaikutus. Sillä on joitain nootrooppisia ominaisuuksia, se parantaa muistia ja assosiatiivisia prosesseja. Glysiinitabletit ovat valkoisia, saatavana viistettyinä litteinä lieriömäisinä kapseleina.

Glysiini on aineenvaihdunnan säätelijä, normalisoi ja aktivoi keskushermoston suojaavan eston prosessit, vähentää psyko-emotionaalista stressiä, lisää henkistä suorituskykyä.

Glysiiniä esiintyy merkittävinä määrinä serebrolysiinissä (1,65--1,80 mg / ml).

Lääketeollisuudessa glysiinitabletteja yhdistetään joskus vitamiinien (B1, B6, B12 tai D3 c glysiini D3).

Glysiinilääkkeitä on saatavana kielen alla olevina tabletteina. Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena mikrokapseloitua glysiiniä - 100 mg ja apukomponentteja: vesiliukoinen metyyliselluloosa - 1 mg, magnesiumstearaatti - 1 mg. Muotoillut solurakkulat (10, 50 kpl) on pakattu pahvipakkauksiin.

Tutkimus

Tutkimukset ovat osoittaneet glysiinin tehokkuuden ahdistuksen ja emotionaalisen labiliteetin hoidossa, se on tehokas suhteessa discirkulatorisen enkefalopatian kognitiiviseen komponenttiin ja kliininen vaikutus suhteessa RLS: ään. Glysiini osoittautui myös tehokkaaksi akuutin sydänlihasiskemian kokeellisen mallin tutkimuksissa.

Kritiikki

Glysiini, joka toimitetaan ruoan kanssa tai suun kautta otettavissa lääkkeissä, ei ylitä veri-aivoestettä ja syntetisoituu uudelleen keskushermostossa sen sisällön tiukan sääntelyn varmistamiseksi hermosoluissa (katso edellä "Biologinen rooli"). Psykiatri Vladimir Pikirenin mukaan aminohappo itse on todellakin mukana impulssien siirtymisessä hermosolujen välillä, mutta se ei kuitenkaan pääse ruoansulatuskanavasta keskushermostoon johtuen siitä, että keskushermostoa suojaa tiheä kalvo.

Soveltaminen urologiassa

1,5-prosenttinen glysiinin kasteluliuos, USP (United States Pharmacopoeia) - steriili, ei-pyrogeeninen, hypotoninen vesipitoinen glysiiniliuos, joka on tarkoitettu urologiseen kasteluun vain transuretraalisten kirurgisten toimenpiteiden aikana.

Elintarviketeollisuudessa

Elintarviketeollisuudessa se on rekisteröity elintarvikelisäaineeksi E640 ja sen natriumsuoloiksi E64X. Sallittu Venäjällä.

Maan ulkopuolella oleminen

Glysiini löydettiin komeetalta 81P / Wild 2 osana Stardust Home -jakeluprojektia. Projektin tarkoituksena on analysoida tiedelaivan Stardust ("Stardust") tietoja. Yksi hänen tehtävistään oli tunkeutua komeetan 81P / Wild (Wild 2) hännään ja kerätä näytteitä aineesta - ns. Tähtienvälinen pöly, joka on vanhin materiaali, joka on pysynyt muuttumattomana aurinkokunnan muodostumisen jälkeen 4,5 miljardia vuotta sitten..

Seitsemän vuoden matkan jälkeen avaruusalus palasi 15. tammikuuta 2006 ja pudotti tähtipölynäytteiden kapselin maahan. Näistä näytteistä löydettiin glysiinijäämiä. Aine on selvästi epäterveellistä alkuperää, koska sillä on paljon enemmän C-isotooppia kuin maan glysiinissä.

Toukokuussa 2016 tutkijat julkaisivat tietoja glysiinin havaitsemisesta kaasupilvessä komeetan 67P / Churyumov-Gerasimenko ympärillä.